| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 聚合物纳米药物载体 | 第10页 |
| 1.3 聚合物纳米药物载体种类 | 第10-13页 |
| 1.3.1 脂质体 | 第11页 |
| 1.3.2 树状大分子 | 第11-12页 |
| 1.3.3 聚合物胶束 | 第12页 |
| 1.3.4 聚合物前药 | 第12-13页 |
| 1.4 聚合物载药体系的肿瘤靶向性 | 第13-14页 |
| 1.4.1 被动靶向 | 第13页 |
| 1.4.2 主动靶向 | 第13-14页 |
| 1.5 聚合物载药体系的刺激响应性 | 第14-17页 |
| 1.6 两亲性聚氨酯药物载体 | 第17-18页 |
| 1.6.1 两亲性聚氨酯 | 第17-18页 |
| 1.6.2 两亲性聚氨酯在药物载体领域中的应用 | 第18页 |
| 1.7 本论文选题思路及研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 含羧酸侧基的聚氨酯的合成及表征 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-24页 |
| 2.2.1 主要实验药品及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2 表征仪器及条件 | 第21页 |
| 2.2.3 PU-COOH的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.4 PU-COOH中羧酸含量的测定 | 第22-23页 |
| 2.2.5 PU-COOH 胶束的制备 | 第23页 |
| 2.2.6 PU-COOH临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-27页 |
| 2.3.1 PU-COOH的合成及表征 | 第24-25页 |
| 2.3.2 PU-COOH的胶束化行为 | 第25-27页 |
| 2.3.3 PU-COOH胶束尺寸的分析 | 第27页 |
| 2.4 结论 | 第27-28页 |
| 第三章 腙键键合阿霉素的聚氨酯前药的合成及其性能研究 | 第28-39页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28-32页 |
| 3.2.1 主要实验药品及仪器 | 第28页 |
| 3.2.2 表征仪器及条件 | 第28-29页 |
| 3.2.3 PU-hyd-DOX的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.4 PU-hyd-DOX的载药性能测试 | 第30-31页 |
| 3.2.5 PU-hyd-DOX的体外pH敏感释药性能测试 | 第31页 |
| 3.2.6 体外细胞毒性研究 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 3.3.1 PU-hyd-DOX的合成及表征 | 第32-34页 |
| 3.3.2 PU-hyd-DOX的载药性能 | 第34-35页 |
| 3.3.3 PU-hyd-DOX的释药性能 | 第35-37页 |
| 3.3.4 PU-hyd-DOX的细胞毒性研究 | 第37-38页 |
| 3.4 结论 | 第38-39页 |
| 第四章 静电结合阿霉素的聚氨酯载药体系的合成及其性能研究 | 第39-54页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 实验部分 | 第39-43页 |
| 4.2.1 主要实验药品及仪器 | 第39-40页 |
| 4.2.2 表征仪器及条件 | 第40页 |
| 4.2.3 PU·DOX胶束的制备 | 第40-41页 |
| 4.2.4 PU·DOX的载药性能测试 | 第41-42页 |
| 4.2.5 PU·DOX的pH敏感释药性能测试 | 第42页 |
| 4.2.6 体外细胞摄取实验 | 第42页 |
| 4.2.7 体外细胞毒性研究 | 第42-43页 |
| 4.2.8 TUNEL分析 | 第43页 |
| 4.2.9 实时PCR检测 | 第43页 |
| 4.2.10 蛋白质印迹实验 | 第43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 4.3.1 PU·DOX的表征 | 第43-47页 |
| 4.3.2 PU·DOX的载药性能 | 第47-48页 |
| 4.3.3 PU·DOX的pH敏感释药性能 | 第48-49页 |
| 4.3.4 体外细胞摄取 | 第49页 |
| 4.3.5 体外细胞毒性与凋亡活性 | 第49-52页 |
| 4.4 结论 | 第52-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 5.1 主要结论 | 第54页 |
| 5.2 研究展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67页 |
