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新型有机小分子催化剂的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用

中文摘要第6-8页
英文摘要第8-9页
前言第10-12页
第一部分 苯甲酰基硫脲类与烯胺活化的吡咯烷胺类催化剂的设计与合成第12-24页
    1.材料与方法第13-17页
        1.1 合成催化剂所用材料第13-14页
        1.2 目标催化剂的合成第14-17页
    2 结果第17-21页
        2.1 目标催化剂结构信息表第17-18页
        2.2 目标催化剂的理化信息及核磁数据第18-21页
    3 讨论第21-23页
        3.1 酰亚胺类催化剂1a,1b合成讨论第21页
        3.2 催化剂2a,2b合成讨论第21页
        3.3 金鸡纳碱类催化剂3a,3b,3c,3d合成讨论第21-23页
    4 结论第23-24页
        4.1 催化剂合成结论第23-24页
第二部分 目标催化剂用于催化吡唑酮与硝基烯烃不对称Michael加成合成手性吡唑酮衍生物的研究第24-42页
    1 材料与方法第24-26页
        1.1 实验仪器和实验试剂第24-25页
        1.2 反应底物硝基烯烃类化合物的合成第25页
        1.3 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应第25-26页
    2 结果第26-39页
        2.1 底物的合成第26-27页
        2.2 反应条件优化第27-29页
        2.3 底物的拓展第29-31页
        2.4 产物数据第31-39页
    3 讨论第39-41页
        3.1 底物硝基烯烃合成讨论第39页
        3.2 反应条件优化的讨论第39页
        3.3 底物拓展的讨论第39页
        3.4 反应过渡态的讨论第39-41页
    4 结论第41-42页
第三部分 目标催化剂用于催化环己酮与硝基烯烃在水相中的不对称Michael加成反应的研究第42-54页
    1 材料与方法第42-44页
        1.1 实验仪器和实验试剂第42-43页
        1.2 环己酮与硝基烯烃在水中的不对称Michael加成反应第43-44页
    2 结果第44-51页
        2.1 反应条件的优化第44-46页
        2.3 产物数据第46-51页
    3 讨论第51-53页
        3.1 反应条件筛选的讨论第51页
        3.2 底物拓展的讨论第51页
        3.3 反应过渡态的讨论第51-53页
    4 结论第53-54页
第四部分 全文总结第54-55页
参考文献第55-61页
综述第61-77页
    参考文献第73-77页
附录第77-99页
致谢第99-100页
在学期间承担/参与的科研课题与研究成果第100-101页
个人简历第101页

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