| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 昆布多糖纳米硒的制备与表征 | 第12-17页 |
| 1 材料与方法 | 第12-14页 |
| 1.1 主要试剂 | 第12页 |
| 1.2 主要仪器 | 第12页 |
| 1.3 溶液配制 | 第12页 |
| 1.4 昆布多糖纳米硒的制备 | 第12页 |
| 1.5 昆布多糖纳米硒的表征 | 第12-14页 |
| 2 结果 | 第14-15页 |
| 2.1 纳米硒的制备与表征 | 第14-15页 |
| 3 讨论 | 第15-16页 |
| 4 结论 | 第16-17页 |
| 第二部分 昆布多糖纳米硒的细胞摄取与定位,及其对人肝癌细胞的生长抑制作用 | 第17-23页 |
| 1 材料与方法 | 第17-19页 |
| 1.1 主要试剂 | 第17页 |
| 1.2 主要仪器 | 第17页 |
| 1.3 细胞系与细胞培养 | 第17页 |
| 1.4 纳米硒的体外摄取与细胞内定位 | 第17-18页 |
| 1.5 MTT法检测细胞存活率 | 第18页 |
| 1.6 统计分析 | 第18-19页 |
| 2 结果 | 第19-21页 |
| 2.1 LP-SeNPs的体外细胞摄取和定位 | 第19-20页 |
| 2.2 LP-SeNPs的体外抗肿瘤活性 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-22页 |
| 4 结论 | 第22-23页 |
| 第三部分 昆布多糖纳米硒对人肝癌细胞的生长抑制作用机制研究 | 第23-35页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 主要试剂 | 第23页 |
| 1.2 主要仪器 | 第23页 |
| 1.3 细胞系与细胞培养 | 第23页 |
| 1.4 Annexin V-FITC/PI双染法检测凋亡 | 第23-24页 |
| 1.5 酸性磷酸酶活性的测量 | 第24页 |
| 1.6 溶酶体酸性的评估 | 第24页 |
| 1.7 蛋白印记(Western blot) | 第24-25页 |
| 1.8 统计分析 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-32页 |
| 2.1 LP-SeNPs诱导HepG2细胞凋亡 | 第26-27页 |
| 2.2 LP-SeNPs激活细胞内凋亡信号传导途径 | 第27-28页 |
| 2.3 LP-SeNPs诱导HepG2细胞不完整自噬 | 第28-30页 |
| 2.4 LP-SeNPs诱导HepG2细胞自噬前期激活的机制 | 第30页 |
| 2.5 LP-SeNPs抑制HepG2细胞自噬后期进程的机制 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 全文结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 综述 | 第40-47页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第48-50页 |
| 个人简历 | 第50页 |
