| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 过渡金属催化的芳香化合物的C-H活化烷基化反应文献综述 | 第8-36页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.2 第8族金属催化的芳基烷基化反应 | 第10-16页 |
| 1.2.1 铁催化的芳香化合物的烷基化反应 | 第10-13页 |
| 1.2.2 钌催化的芳香化合物的烷基化反应 | 第13-16页 |
| 1.3 第9族金属催化的芳基烷基化反应 | 第16-21页 |
| 1.3.1 钴催化的芳香化合物的烷基化反应 | 第16-18页 |
| 1.3.2 铑催化的芳香化合物的烷基化反应 | 第18-21页 |
| 1.4 第10族金属催化的芳基烷基化反应 | 第21-36页 |
| 1.4.1 镍催化的芳香化合物的烷基化反应 | 第21-27页 |
| 1.4.2 钯催化的芳香化合物的烷基化反应 | 第27-36页 |
| 第2章 N-甲氧基苯甲酰胺的选择性邻位烷基化反应研究 | 第36-52页 |
| 2.1 研究背景 | 第36-37页 |
| 2.2 课题设计 | 第37-38页 |
| 2.3 实验结果和讨论 | 第38-50页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第38-42页 |
| 2.3.2 烷基化底物的扩展 | 第42-45页 |
| 2.3.3 烷基化环合产物的底物拓展 | 第45-46页 |
| 2.3.4 顺序烷基化的应用研究 | 第46-47页 |
| 2.3.5 反应机理的研究 | 第47-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第3章 降冰片烯衍生物的合成及其参与的芳香化合物的烷基化反应研究 | 第52-64页 |
| 3.1 研究背景 | 第52-54页 |
| 3.2 课题设计 | 第54-56页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第56-62页 |
| 3.3.1 降冰片烯双键位置的结构修饰 | 第56页 |
| 3.3.2 降冰片烯中间位置的结构修饰 | 第56-57页 |
| 3.3.3 降冰片烯末端碳链的结构修饰 | 第57-60页 |
| 3.3.4 降冰片烯衍生物参与的Catellani反应 | 第60-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第4章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 第5章 实验部分 | 第66-84页 |
| 5.1 实验试剂和仪器 | 第66页 |
| 5.2 原料和底物的制备 | 第66-79页 |
| 5.2.1 N-烷基苯甲酰胺的制备 | 第66-67页 |
| 5.2.2 氮杂冠醚的合成制备 | 第67-68页 |
| 5.2.3 N-烷基苯甲酰的邻位烷基化产物的合成 | 第68-79页 |
| 5.3 降冰片烯衍生物的合成 | 第79-84页 |
| 5.3.1 苯并降冰片烯的合成 | 第79页 |
| 5.3.2 降冰片烯酸酐衍生物的合成 | 第79-80页 |
| 5.3.3 降冰片烯双键位置的结构修饰的合成 | 第80-84页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H&~(13)C-NMR谱图 | 第84-124页 |
| 参考文献 | 第124-131页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
