| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 HPV16E6肺癌细胞模型的构建 | 第13-34页 |
| 1.1 前言 | 第13-14页 |
| 1.2 实验材料 | 第14-17页 |
| 1.2.1 HPV16E6基因序列和质粒载体 | 第14页 |
| 1.2.2 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.2.3 主要仪器 | 第15-16页 |
| 1.2.4 相关溶液的配制 | 第16-17页 |
| 1.3 实验方法 | 第17-26页 |
| 1.3.1 HPV16E6基因的人工合成 | 第17-18页 |
| 1.3.2 引物的设计 | 第18页 |
| 1.3.3 构建含HPV16E6基因的质粒载体 | 第18页 |
| 1.3.4 重组质粒的转化 | 第18页 |
| 1.3.5 细菌的扩增 | 第18页 |
| 1.3.6 重组质粒的提取 | 第18-20页 |
| 1.3.7 重组质粒的鉴定及测序 | 第20-21页 |
| 1.3.8 慢病毒包装 | 第21-22页 |
| 1.3.9 慢病毒感染的H1299肺癌细胞的鉴定 | 第22-26页 |
| 1.4 实验结果 | 第26-32页 |
| 1.4.1 pEGFP-N1-E6基因载体的构建 | 第26页 |
| 1.4.2 重组质粒pEGFP-N1-E6的酶切鉴定及测序 | 第26-27页 |
| 1.4.3 慢病毒感染293 T细胞 | 第27-28页 |
| 1.4.4 慢病毒感染的H1299肺癌细胞图片 | 第28页 |
| 1.4.5 慢病毒感染H1299肺癌细胞RT-PCR鉴定结果 | 第28-32页 |
| 1.4.6 慢病毒感染H1299肺癌细胞Western blot检测结果 | 第32页 |
| 1.5 讨论 | 第32-33页 |
| 1.6 结论 | 第33-34页 |
| 第二章 HPV16E6抗原特异性树突状细胞的培养 | 第34-42页 |
| 2.1 前言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验材料 | 第35-36页 |
| 2.2.1 基本原料 | 第35页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第36页 |
| 2.2.4 实验试剂的配制 | 第36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36-38页 |
| 2.3.1 外周血单个核细胞的分离 | 第36-37页 |
| 2.3.2 树突状细胞的培养 | 第37-38页 |
| 2.4 实验结果 | 第38-40页 |
| 2.4.1 DCs的形态变化 | 第38-39页 |
| 2.4.2 流式细胞仪检测结果 | 第39-40页 |
| 2.5 讨论 | 第40-41页 |
| 2.6 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 综述 | 第45-55页 |
| 摘要 | 第45-51页 |
| Abstract | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 硕士期间已发表文章 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
