| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述与课题背景 | 第9-33页 |
| 1.1 不对称合成的意义以及手性化合物的获得途径 | 第9-10页 |
| 1.1.1 不对称合成的意义 | 第9-10页 |
| 1.1.2 手性化合物的获得途径 | 第10页 |
| 1.2 羰基的不对称加成及应用 | 第10-13页 |
| 1.2.1 不对称Reformatsky反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 不对称Baylis-Hillman反应 | 第11页 |
| 1.2.3 不对称腈醇化反应 | 第11页 |
| 1.2.4 不对称羟醛缩合反应 | 第11-12页 |
| 1.2.5 不对称Henry反应 | 第12页 |
| 1.2.6 不对称炔烃/二乙基锌对醛的反应 | 第12-13页 |
| 1.3 有机锌和醛的不对称加成反应及应用 | 第13-31页 |
| 1.3.1 有机锌和醛的不对称加成反应 | 第13页 |
| 1.3.2 二乙基锌对醛的不对称加成反应的常用手性配体 | 第13-31页 |
| 1.4 课题的背景以及论文的研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 手性β-吡啶胺基醇的合成及表征 | 第33-47页 |
| 2.1 手性吡啶β-胺基醇配体的设计思路 | 第33页 |
| 2.2 配体的设计和合成路线 | 第33-37页 |
| 2.2.1 配体的设计与合成路线 | 第33-35页 |
| 2.2.2 实验试剂与仪器 | 第35-37页 |
| 2.3 配体的合成 | 第37-39页 |
| 2.3.1 β-胺基醇的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.2 吡啶β-胺基醇的合成 | 第38-39页 |
| 2.4 中间体以及吡啶β-胺基醇的配体的表征 | 第39-44页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 2.5.1 β-胺基醇的合成 | 第44页 |
| 2.5.2 2,6-吡啶二甲醛的合成 | 第44-45页 |
| 2.5.3 吡啶β-胺基醇的合成 | 第45-46页 |
| 2.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 手性吡啶β-胺基醇在二乙基锌和醛的不对称加成反应中的应用 | 第47-54页 |
| 3.1 检测仪器 | 第47页 |
| 3.2 检测方法 | 第47-48页 |
| 3.3 二乙基锌和醛类加成反应一般步骤 | 第48页 |
| 3.4 反应条件对对映选择性的影响 | 第48-52页 |
| 3.4.1 配体结构和对映选择性(e.e%)的关系 | 第48-50页 |
| 3.4.2 催化剂用量对对映选择性(e.e%)的影响 | 第50页 |
| 3.4.3 温度对对映选择性(e.e%)的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.4 溶剂对对映选择性(e.e%)的影响 | 第51页 |
| 3.4.5 不同结构醛的不对称加成反应 | 第51-52页 |
| 3.5 加成反应的可能机理 | 第52-53页 |
| 3.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 结论与展望 | 第54-55页 |
| 4.1 结论 | 第54页 |
| 4.2 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 附录：部分核磁图谱 | 第67-74页 |
| 研究生期间研究成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
