摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.1 百合种植资源的重要性及传统保存技术 | 第11-14页 |
1.2 百合茎尖的超低温保存研究---现状及挑战 | 第14-15页 |
1.3 病毒病害对百合生产的影响,脱毒技术及病毒的检测技术 | 第15-18页 |
1.3.1 百合病毒病害及对百合生产的影响 | 第15-16页 |
1.3.2 百合病毒的脱毒技术 | 第16-17页 |
1.3.3 百合病毒的检测技术 | 第17-18页 |
1.4 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
第二章 百合茎尖超低温保存新技术的建立与超低温疗法脱毒 | 第19-32页 |
2.1 试验材料 | 第19页 |
2.2 主要药品及仪器 | 第19页 |
2.3 试验方法 | 第19-22页 |
2.3.1 试管苗培养 | 第19页 |
2.3.2 叶片不定芽再生 | 第19-20页 |
2.3.3 形态观察和组织学观察 | 第20页 |
2.3.4 不定芽的超低温保存 | 第20-21页 |
2.3.5 超低温保存后再生植株的ISSR分子标记检测 | 第21-22页 |
2.3.6 超低温疗法脱毒 | 第22页 |
2.3.7 试验设计及数据分析 | 第22页 |
2.4 结果与分析 | 第22-29页 |
2.4.1 叶片不定芽再生的形态学学观察结果 | 第22页 |
2.4.2 叶片不定芽再生的组织学结果 | 第22-23页 |
2.4.3 SLSs的超低温保存 | 第23-28页 |
2.4.4 超低温再生植物的遗传稳定性分析 | 第28-29页 |
2.4.5 茎尖超低温疗法脱毒 | 第29页 |
2.5 讨论 | 第29-32页 |
第三章 百合黄瓜花叶病毒(Cumcombermosaicvirus,CMV)的检测技术研究 | 第32-45页 |
3.1 试验材料 | 第32页 |
3.2 主要药品及仪器 | 第32页 |
3.3 试验方法 | 第32-39页 |
3.3.1 百合试管苗的培养 | 第32页 |
3.3.2 酶联免疫吸附法 | 第32-34页 |
3.3.3 双色百合试管苗的RT-PCR病毒检测 | 第34-36页 |
3.3.4 微量 | 第36-38页 |
3.3.5 免疫组织化学法定位CMV病毒 | 第38-39页 |
3.4 结果与分析 | 第39-43页 |
3.4.1 酶联免疫吸附法 | 第39-40页 |
3.4.2 RT-PCR | 第40页 |
3.4.3 直接微量 RT-PCR | 第40-42页 |
3.4.4 免疫组织化学定位结果 | 第42-43页 |
3.5 讨论 | 第43-45页 |
第四章 结论与创新点 | 第45-46页 |
4.1 结论 | 第45页 |
4.2 创新点 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-52页 |
缩略词 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
作者简介 | 第54页 |