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百合(Lilium)茎尖超低温保存新技术的建立与超低温疗法脱毒、病毒检测研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第一章 文献综述第11-19页
    1.1 百合种植资源的重要性及传统保存技术第11-14页
    1.2 百合茎尖的超低温保存研究---现状及挑战第14-15页
    1.3 病毒病害对百合生产的影响,脱毒技术及病毒的检测技术第15-18页
        1.3.1 百合病毒病害及对百合生产的影响第15-16页
        1.3.2 百合病毒的脱毒技术第16-17页
        1.3.3 百合病毒的检测技术第17-18页
    1.4 本研究的目的及意义第18-19页
第二章 百合茎尖超低温保存新技术的建立与超低温疗法脱毒第19-32页
    2.1 试验材料第19页
    2.2 主要药品及仪器第19页
    2.3 试验方法第19-22页
        2.3.1 试管苗培养第19页
        2.3.2 叶片不定芽再生第19-20页
        2.3.3 形态观察和组织学观察第20页
        2.3.4 不定芽的超低温保存第20-21页
        2.3.5 超低温保存后再生植株的ISSR分子标记检测第21-22页
        2.3.6 超低温疗法脱毒第22页
        2.3.7 试验设计及数据分析第22页
    2.4 结果与分析第22-29页
        2.4.1 叶片不定芽再生的形态学学观察结果第22页
        2.4.2 叶片不定芽再生的组织学结果第22-23页
        2.4.3 SLSs的超低温保存第23-28页
        2.4.4 超低温再生植物的遗传稳定性分析第28-29页
        2.4.5 茎尖超低温疗法脱毒第29页
    2.5 讨论第29-32页
第三章 百合黄瓜花叶病毒(Cumcombermosaicvirus,CMV)的检测技术研究第32-45页
    3.1 试验材料第32页
    3.2 主要药品及仪器第32页
    3.3 试验方法第32-39页
        3.3.1 百合试管苗的培养第32页
        3.3.2 酶联免疫吸附法第32-34页
        3.3.3 双色百合试管苗的RT-PCR病毒检测第34-36页
        3.3.4 微量第36-38页
        3.3.5 免疫组织化学法定位CMV病毒第38-39页
    3.4 结果与分析第39-43页
        3.4.1 酶联免疫吸附法第39-40页
        3.4.2 RT-PCR第40页
        3.4.3 直接微量 RT-PCR第40-42页
        3.4.4 免疫组织化学定位结果第42-43页
    3.5 讨论第43-45页
第四章 结论与创新点第45-46页
    4.1 结论第45页
    4.2 创新点第45-46页
参考文献第46-52页
缩略词第52-53页
致谢第53-54页
作者简介第54页

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