香豆素类化合物的微波“一锅煮”合成、光谱及色谱研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| ·香豆素类化合物的合成进展 | 第10-18页 |
| ·传统合成方法 | 第10-14页 |
| ·Perkin反应 | 第10-11页 |
| ·Knoevenagel反应 | 第11页 |
| ·Pechmann反应 | 第11-12页 |
| ·Michael反应 | 第12-13页 |
| ·Athertorr Todd反应 | 第13-14页 |
| ·最新合成方法 | 第14-18页 |
| ·固相合成法 | 第14页 |
| ·无溶剂合成方法 | 第14-15页 |
| ·微波技术的应用 | 第15-16页 |
| ·固体酸催化剂的应用 | 第16-17页 |
| ·离子液体的应用 | 第17-18页 |
| ·香豆素类化合物的光谱、色谱进展 | 第18-19页 |
| ·香豆素类化合物的光谱性能研究 | 第18页 |
| ·香豆素类化合物的色谱进展 | 第18-19页 |
| ·本论文研究的内容 | 第19-20页 |
| 2 香豆素类化合物的微波"一锅煮"合成及表征 | 第20-34页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-22页 |
| ·试剂与仪器 | 第21页 |
| ·合成方法 | 第21-22页 |
| ·化合物a的合成 | 第21-22页 |
| ·化合物b的合成 | 第22页 |
| ·化合物c的合成 | 第22页 |
| ·化合物d的合成 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-32页 |
| ·化合物a的微波"一锅煮"合成 | 第22-25页 |
| ·合成方法的比较 | 第22-24页 |
| ·化合物a的表征 | 第24-25页 |
| ·化合物b的微波"一锅煮"合成 | 第25-29页 |
| ·合成方法的比较 | 第25-28页 |
| ·化合物b的表征 | 第28-29页 |
| ·化合物c的微波"一锅煮"合成 | 第29-31页 |
| ·微波功率对产率的影响 | 第29-30页 |
| ·微波时间对产率的影响 | 第30页 |
| ·微波温度对产率的影响 | 第30-31页 |
| ·化合物c的表征 | 第31页 |
| ·化合物d的微波"一锅煮"合成 | 第31-32页 |
| ·合成方法比较 | 第31-32页 |
| ·化合物d的表征 | 第32页 |
| ·本章小结 | 第32-34页 |
| 3 香豆素类化合物的光谱性能研究 | 第34-48页 |
| ·引言 | 第34-37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·荧光、紫外光谱的原理 | 第37-38页 |
| ·荧光光谱的测定方法 | 第38-39页 |
| ·紫外光谱的测定方法 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·化合物(a-d)的荧光光谱 | 第39-40页 |
| ·化合物d的荧光光谱 | 第40-44页 |
| ·溶剂极性对d荧光光谱的影响 | 第40-41页 |
| ·元溶剂对d荧光光谱的影响 | 第41页 |
| ·缓冲溶液pH对d荧光光谱的影响 | 第41-42页 |
| ·度对化合物d荧光光谱的影响 | 第42-43页 |
| ·d和BSA结合的荧光特性 | 第43-44页 |
| ·化合物(a-d)的紫外光谱 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 4 几种香豆素类化合物的色谱行为研究 | 第48-56页 |
| ·引言 | 第48-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·色谱条件 | 第50页 |
| ·标准溶液的配制 | 第50页 |
| ·液相色谱原理 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-54页 |
| ·检测波长的选择 | 第51页 |
| ·流动相选择及其酸度影响 | 第51-52页 |
| ·流速的选择 | 第52-53页 |
| ·柱温的选择 | 第53页 |
| ·精密度试验 | 第53页 |
| ·稳定性试验 | 第53页 |
| ·线性关系的考察 | 第53-54页 |
| ·检测器的比较 | 第54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 附录:硕士研究生期间发表的论文 | 第70页 |
