| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述:灰霉病的危害及灰霉病菌的分类 | 第12-30页 |
| 1.1 灰霉病及其病原菌的经济重要性 | 第12-13页 |
| 1.2 葡萄孢属真菌分类和鉴定 | 第13-16页 |
| 1.2.1 葡萄孢属真菌分类和鉴定简史 | 第13-14页 |
| 1.2.2 葡萄孢属真菌分类和鉴定系统 | 第14-16页 |
| 1.3 真菌分类的意义及分类手段 | 第16-22页 |
| 1.3.1 真菌分类的意义 | 第16-17页 |
| 1.3.2 真菌分类手段 | 第17-22页 |
| 1.4 真菌的多样性研究 | 第22-27页 |
| 1.4.1 真菌多样性的定义 | 第22页 |
| 1.4.2 真菌多样性的分析手段 | 第22-24页 |
| 1.4.3 真菌多样性的意义 | 第24页 |
| 1.4.4 灰葡萄孢多样性的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.5 湖北省的自然概况 | 第27-28页 |
| 1.6 本项研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 湖北省灰霉病病菌的鉴定 | 第30-78页 |
| 2.1 材料与方法 | 第31-37页 |
| 2.1.1 菌株的分离与采集 | 第31页 |
| 2.1.2 形态学鉴定 | 第31-33页 |
| 2.1.3 菌丝DNA的提取、扩增和测序 | 第33-35页 |
| 2.1.4 对B.aclada菌株L45-550片段和ITS区域的酶切分析 | 第35-36页 |
| 2.1.5 代表菌株致病力测定 | 第36页 |
| 2.1.6 不同种类病菌的自然寄主调查 | 第36页 |
| 2.1.7 数据统计分析 | 第36-37页 |
| 2.2 结果与分析 | 第37-73页 |
| 2.2.1 葱腐葡萄孢(Botrytis aclada Fresenius) | 第37-40页 |
| 2.2.2 葱细丝葡萄孢(Botrytis byssoidea Walker) | 第40-41页 |
| 2.2.3 灰葡萄孢(Botrytis cinerea Pers.) | 第41-44页 |
| 2.2.4 椭圆葡萄孢(Botrytis elliptica (Berk.) Cook) | 第44-45页 |
| 2.2.5 蚕豆葡萄孢(Botrytis fabae Sardina) | 第45-47页 |
| 2.2.6 拟蚕豆葡萄孢新种(Botrytis fabiopsis Zhang et al.sp.nov.) | 第47-56页 |
| 2.2.7 大蒜盲种葡萄孢(Botrytis porri Buchwald) | 第56-57页 |
| 2.2.8 葱鳞葡萄孢(Botrytis squamosa Walker) | 第57-59页 |
| 2.2.9 中国葱葡萄孢(Botrytis sinoallii Zhang et al.sp.nov.) | 第59-64页 |
| 2.2.10 未确定种Botrytis sp.1 | 第64-65页 |
| 2.2.11 未确定种Botrytis sp2 | 第65-69页 |
| 2.2.12 Amphobotrys ricini Hennebert | 第69-70页 |
| 2.2.13 Streptobotrys caulophylli Elliot | 第70-71页 |
| 2.2.14 Verrucobotrys gernii Hennebert | 第71-73页 |
| 2.3 讨论 | 第73-78页 |
| 第三章 葡萄孢属真菌与近缘属真菌的分子系统学研究 | 第78-88页 |
| 3.1 材料与方法 | 第81-82页 |
| 3.1.1 供试菌种 | 第81页 |
| 3.1.2 基因组DNA提取 | 第81页 |
| 3.1.3 ITS和G3PDH基因序列PCR扩增和测序 | 第81页 |
| 3.1.4 系统发育树的构建 | 第81-82页 |
| 3.2 结果与分析 | 第82-83页 |
| 3.2.1 基于ITS和G3PDH序列分析 | 第82页 |
| 3.2.2 NJ和MP法比较(G3PDH基因序列) | 第82-83页 |
| 3.3 讨论 | 第83-88页 |
| 第四章 拟蚕豆葡萄孢(B.fabiopsis)生物学特性研究 | 第88-99页 |
| 4.1 材料与方法 | 第88-91页 |
| 4.1.1 菌株和培养基 | 第88-89页 |
| 4.1.2 温度对菌丝生长及菌核产生的影响 | 第89页 |
| 4.1.3 pH值对菌丝生长和菌核产生的影响 | 第89-90页 |
| 4.1.4 碳源对菌丝生长的影响 | 第90页 |
| 4.1.5 氮源对菌丝生长的影响 | 第90页 |
| 4.1.6 寄主范围的测定 | 第90-91页 |
| 4.2 结果与分析 | 第91-98页 |
| 4.2.1 温度对B.fabiopsis菌丝生长及菌核产生的影响 | 第91页 |
| 4.2.2 pH值对菌丝生长及菌核产生的影响 | 第91-93页 |
| 4.2.3 碳源对菌丝生长的影响 | 第93页 |
| 4.2.4 氮源对菌丝生长的影响 | 第93-97页 |
| 4.2.5 寄主范围的测定 | 第97-98页 |
| 4.3 讨论 | 第98-99页 |
| 第五章 中国葱葡萄孢(B.sinoallii)生物学特性研究 | 第99-107页 |
| 5.1 材料与方法 | 第99-101页 |
| 5.1.1 菌株和培养基 | 第99-100页 |
| 5.1.2 温度对菌丝生长及菌核产生的影响 | 第100页 |
| 5.1.3 pH值对菌丝生长和菌核产生的影响 | 第100页 |
| 5.1.4 碳源对菌丝生长的影响 | 第100-101页 |
| 5.1.5 氮源对菌丝生长的影响 | 第101页 |
| 5.2 结果与分析 | 第101-103页 |
| 5.2.1 温度对B.sinoallii菌丝生长及菌核产生的影响 | 第101-102页 |
| 5.2.2 pH值对菌丝生长及菌核产生的影响 | 第102-103页 |
| 5.2.3 碳源对菌丝生长的影响 | 第103页 |
| 5.2.4 氮源对菌丝生长的影响 | 第103页 |
| 5.3 讨论 | 第103-107页 |
| 第六章 灰葡萄孢菌(B.cinerea)的多样性研究 | 第107-122页 |
| 6.1 材料与方法 | 第108-112页 |
| 6.1.1 菌株的分离与保存 | 第108页 |
| 6.1.2 菌落形态观察 | 第108-109页 |
| 6.1.3 DNA的提取和检测 | 第109页 |
| 6.1.4 Flipper和Boty转座子检测 | 第109-110页 |
| 6.1.5 对杀菌剂抗药性分析 | 第110页 |
| 6.1.6 β-微管蛋白和组氨酸激酶基因克隆及序列分析 | 第110-111页 |
| 6.1.7 Bc-hch序列扩增和酶解 | 第111页 |
| 6.1.8 对油菜叶片的致病力测定 | 第111-112页 |
| 6.2 结果与分析 | 第112-122页 |
| 6.2.1 菌落培养特征 | 第112-113页 |
| 6.2.2 转座子 | 第113页 |
| 6.2.3 抗药性 | 第113-115页 |
| 6.2.4 致病力 | 第115-122页 |
| 第七章 全文总结、创新之处与展望 | 第122-125页 |
| 7.1 总结 | 第122-123页 |
| 7.1.1 在葡萄孢属及近缘属真菌分类和鉴定方面 | 第122页 |
| 7.1.2 在葡萄孢属及近缘属真菌分类和鉴定方法方面 | 第122页 |
| 7.1.3 在拟蚕豆葡萄孢菌和中国葱葡萄孢菌新种的生物学特性方面 | 第122页 |
| 7.1.4 在灰葡萄孢菌多样性方面 | 第122-123页 |
| 7.2 创新之处 | 第123页 |
| 7.2.1 描述了2个葡萄孢属真菌新种 | 第123页 |
| 7.2.2 澄清了一种病原的分类属性 | 第123页 |
| 7.2.3 发现一种新病害 | 第123页 |
| 7.2.4 明确了灰葡萄孢菌在一些性状方面的多样性 | 第123页 |
| 7.3 展望 | 第123-125页 |
| 7.3.1 继续鉴定手边未定种分离物 | 第123-124页 |
| 7.3.2 揭示葡萄孢属与近缘属真菌的系统演化关系 | 第124页 |
| 7.3.3 研究拟蚕豆葡萄孢菌的流行规律 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-138页 |
| 致谢 | 第138-140页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第140-141页 |
