| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 胰腺癌及其研究现状 | 第11-67页 |
| 1.1 胰腺和胰腺癌概述 | 第11-48页 |
| 1.1.1 胰腺癌的分类分型和分期分型 | 第15-28页 |
| 1.1.2 导致胰腺癌的病因及其危险因素 | 第28-37页 |
| 1.1.3 胰腺癌的治疗现状 | 第37-46页 |
| 1.1.4 从分泌蛋白中筛选胰腺癌诊断标志物 | 第46-48页 |
| 1.2 应用mSILAC技术从细胞模型筛选肿瘤诊断标志物 | 第48-62页 |
| 1.2.1 SILAC技术产生与发展 | 第49-53页 |
| 1.2.2 SILAC技术在肿瘤诊断标志物筛选方面的应用 | 第53-54页 |
| 1.2.3 SILAC技术在其它方面的应用 | 第54-57页 |
| 1.2.4 mSILAC技术 | 第57-62页 |
| 1.3 羟基硫胺素的抑癌作用 | 第62-67页 |
| 1.3.1 磷酸戊糖途径 | 第62-64页 |
| 1.3.2 TK在磷酸戊糖途径中的作用 | 第64-65页 |
| 1.3.3 OT抑制TK从而抑制肿瘤细胞的增殖 | 第65-67页 |
| 第二章 应用mSILAC技术寻找胰腺癌诊断标志物 | 第67-120页 |
| 2.1 前言 | 第67-69页 |
| 2.2 材料与方法 | 第69-96页 |
| 2.2.1 仪器设备 | 第69-71页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第71-76页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第76-96页 |
| 2.3 实验结果 | 第96-113页 |
| 2.3.1 分泌蛋白质的分离策略 | 第96-102页 |
| 2.3.2 OT对胰腺癌细胞的分泌蛋白质组的影响 | 第102-105页 |
| 2.3.3 计算所鉴定的蛋白的周转率 | 第105-108页 |
| 2.3.4 TIMP-1在胰腺癌中表达上调 | 第108-113页 |
| 2.4 讨论 | 第113-118页 |
| 2.4.1 TIMP-1和MMPs与胰腺癌的关系 | 第113-117页 |
| 2.4.2 新兴的mSILAC技术 | 第117-118页 |
| 2.5 本章小结 | 第118-120页 |
| 第三章 Nle1基因的克隆、表达和功能研究 | 第120-176页 |
| 3.1 前言 | 第120-129页 |
| 3.1.1 心脏发育过程中的基因调控 | 第120-123页 |
| 3.1.2 Notch信号途径在心脏发育中的功能 | 第123-128页 |
| 3.1.3 Nle1基因克隆和功能研究的意义 | 第128-129页 |
| 3.2 材料与方法 | 第129-154页 |
| 3.2.1 仪器设备 | 第129-130页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第130-136页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第136-154页 |
| 3.3 结果 | 第154-172页 |
| 3.3.1 Nle1的基因、蛋白质结构及其在模式动物中保守度分析 | 第154-162页 |
| 3.3.2 Nle1的表达研究 | 第162-164页 |
| 3.3.3 对Nle1功能的初步研究 | 第164-172页 |
| 3.4 讨论 | 第172-175页 |
| 3.4.1 亚细胞定位表明Nle1为核转录调控因子 | 第172页 |
| 3.4.2 Nle1在发育过程中的功能初探 | 第172-173页 |
| 3.4.3 本课题有待进一步研究的问题 | 第173-175页 |
| 3.5 本章小结 | 第175-176页 |
| 第四章 合作研究工作 | 第176-180页 |
| 4.1 人类IXL基因的克隆、表达和功能研究 | 第176页 |
| 4.2 人类ZNF446基因的克隆、表达和功能研究 | 第176-177页 |
| 4.3 人类ZNF641基因的克隆、表达和功能研究 | 第177页 |
| 4.4 人类hnulp1基因的克隆、表达和功能研究 | 第177-178页 |
| 4.5 人类ZNF415基因的克隆、表达和功能研究 | 第178页 |
| 4.6 人类Isl-2基因的克隆、表达和功能研究 | 第178页 |
| 4.7 人类p63基因的克隆、表达和功能研究 | 第178-180页 |
| 参考文献 | 第180-197页 |
| 致谢 | 第197-199页 |
| 附录一 | 第199-203页 |
| 附录二 | 第203-205页 |
