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甾体化合物衍生的β-内酯类化合物的合成

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第7-19页
    1.1 抗肿瘤药物的应用、研究现状第7页
    1.2 蛋白酶体抑制剂第7-13页
        1.2.1 醛肽类第7-9页
        1.2.2 硼酸肽类第9页
        1.2.3 乙烯基砜肽类第9-10页
        1.2.4 环氧酮类第10-11页
        1.2.5 β-内酯类第11页
        1.2.6 环肽类第11-12页
        1.2.7 大环乙烯基酮第12-13页
    1.3 立题思想第13-19页
        1.3.1 β-内酯类抗肿瘤化合物Salinosporamide A的作用靶点及构效关系第13-14页
        1.3.2 甾体化合物衍生的四元环内酯化合物的结构设计及应用目标第14-19页
第二章 实验部分第19-32页
    2.1 实验仪器第19页
    2.2 目标化合物的合成第19-32页
        2.2.1 化合物2-2-1 的合成第19-22页
        2.2.2 化合物2-2-2 的合成第22-24页
        2.2.3 化合物2-2-3 的合成第24-25页
        2.2.4 化合物2-2-4 的合成第25-27页
        2.2.5 化合物2-2-5 的合成第27-29页
        2.2.6 化合物2-2-6 的合成第29-30页
        2.2.7 化合物2-2-7 的合成第30-32页
第三章 化合物的表征第32-37页
    3.1 化合物2-2-1-4第32页
    3.2 化合物2-2-1-5第32-33页
    3.3 化合物2-2-1第33页
    3.4 化合物2-2-2-2第33页
    3.5 化合物2-2-2第33-34页
    3.6 化合物2-2-3-1第34页
    3.7 化合物2-2-3第34页
    3.8 化合物2-2-4-1第34-35页
    3.9 化合物2-2-4-2第35页
    3.10 化合物2-2-4第35页
    3.11 化合物2-2-5第35-36页
    3.12 化合物2-2-6-2第36页
    3.13 化合物2-2-6第36页
    3.14 化合物2-2-7第36-37页
第四章 结果与讨论第37-41页
    4.1 合成路线的设计第37-38页
        4.1.1 碳-碳双键氧化方法选择第37-38页
    4.2 四元环内酯红外特征分析第38-39页
    4.3 目标化合物1H-NMR特征分析第39-40页
    4.4 结论第40-41页
参考文献第41-43页
发表论文和参加科研情况说明第43-44页
致谢第44-45页
附录第45-51页

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