| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 基因敲除技术 | 第9-17页 |
| 1.2 G蛋白偶联受体 | 第17-19页 |
| 1.3 Gpr56,Bai1,Gpr111,Gpr126研究现状 | 第19-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-37页 |
| 2.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.2 完全基因敲除打靶载体构建实验方法 | 第23-28页 |
| 2.3 条件性基因敲除打靶载体构建实验方法 | 第28-37页 |
| 第三章 实验结果及其分析 | 第37-54页 |
| 3.1 完全敲除基因打靶载体的实验结果及其分析 | 第37-46页 |
| 3.2 条件性基因敲除打祀载体的实验结果及其分析 | 第46-54页 |
| 第四章 讨论 | 第54-57页 |
| 4.1 本研究采用的构建打靶载体策略的优势 | 第54页 |
| 4.2 本研究中提高同源重组效率的策略 | 第54-55页 |
| 4.3 构建条件性敲除打靶载体的改进方法 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录Ⅰ 工具载体序列及图谱 | 第64-67页 |
| 附录Ⅱ 攻读硕士学位期间发表文章 | 第67-68页 |
| 后记 | 第68页 |