| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 研究现状、成果 | 第16-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-19页 |
| 一、IDO~+DC和TC联合应用对T细胞的抑制作用 | 第19-44页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-28页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第19页 |
| 1.1.2 实验器材 | 第19-20页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第20-21页 |
| 1.1.4 实验流程 | 第21页 |
| 1.1.5 小鼠骨髓源DC体外培养 | 第21-23页 |
| 1.1.6 携带IDO基因的腺病毒转染C57BL/6(H-2~b)小鼠骨髓源DC | 第23-24页 |
| 1.1.7 HPLC检测转染后IDO表达活性 | 第24-25页 |
| 1.1.8 MACS免疫磁珠法分选Balb/C(H-2~d)小鼠脾CD4~+T细胞 | 第25-26页 |
| 1.1.9 单向混合淋巴细胞培养检测T淋巴细胞增殖情况(MTS法) | 第26-27页 |
| 1.1.10 Annexin-V和PI双染法检测T细胞凋亡情况 | 第27-28页 |
| 1.1.11 实验数据处理方法 | 第28页 |
| 1.2 结果 | 第28-39页 |
| 1.2.1 小鼠骨髓来源DC的培养及鉴定 | 第29页 |
| 1.2.2 AD-IDO重组腺病毒转染C57BL/6小鼠骨髓来源DC | 第29-34页 |
| 1.2.3 免疫磁珠法分离Balb/C小鼠脾CD4~+T淋巴细胞的鉴定 | 第34页 |
| 1.2.4 体外实验中混合细胞培养的T细胞增殖情况 | 第34-36页 |
| 1.2.5 体内实验中混合细胞培养的T细胞增殖情况 | 第36-38页 |
| 1.2.6 与不同来源DC混合培养后T细胞的增殖情况 | 第38-39页 |
| 1.3 讨论 | 第39-43页 |
| 1.3.1 小鼠骨髓来源树突细胞的培养 | 第39-40页 |
| 1.3.2 携带IDO基因的重组腺病毒转染树突细胞 | 第40-41页 |
| 1.3.3 IDO及色氨酸代谢产物对T细胞的抑制作用 | 第41-43页 |
| 1.4 小结 | 第43-44页 |
| 二、小鼠同种异位心脏移植模型的建立 | 第44-53页 |
| 2.1 对象和方法 | 第44-46页 |
| 2.1.1 实验阶段及实验动物 | 第44页 |
| 2.1.2 实验器材 | 第44页 |
| 2.1.3 手术方法 | 第44-46页 |
| 2.1.4 观察指标 | 第46页 |
| 2.1.5 实验数据处理方法 | 第46页 |
| 2.2 结果 | 第46-48页 |
| 2.2.1 手术成功率 | 第46页 |
| 2.2.2 手术失败原因 | 第46-48页 |
| 2.2.3 手术时间 | 第48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-52页 |
| 2.4 小结 | 第52-53页 |
| 三、IDO~+DC和TC联合应用对小鼠异位心脏移植排斥反应的抑制作用及其机制研究 | 第53-95页 |
| 3.1 对象和方法 | 第53-72页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第53页 |
| 3.1.2 实验器材 | 第53-54页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第54-55页 |
| 3.1.4 实验流程 | 第55页 |
| 3.1.5 实验动物模型建立 | 第55页 |
| 3.1.6 实验动物分组 | 第55-56页 |
| 3.1.7 移植物生存期观察及标本获取 | 第56页 |
| 3.1.8 移植物组织病理学检查 | 第56页 |
| 3.1.9 Annexin-V和PI双染法检测T细胞凋亡情况 | 第56-57页 |
| 3.1.10 qRT-PCR检测IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-α、IDO mRNA表达水平 | 第57-65页 |
| 3.1.11 Western Blot检测移植心脏IDO、IFN-γ、IL-10蛋白表达水平 | 第65-70页 |
| 3.1.12 免疫组织化学染色检测IDO蛋白表达 | 第70-72页 |
| 3.1.13 实验数据处理方法 | 第72页 |
| 3.2 结果 | 第72-88页 |
| 3.2.1 小鼠异位心脏移植模型各组间移植物生存期比较 | 第72页 |
| 3.2.2 小鼠异位心脏移植模型各组供心肉眼大体情况 | 第72-74页 |
| 3.2.3 小鼠异位心脏移植术后移植物组织病理学检查 | 第74-77页 |
| 3.2.4 受体外周血T细胞凋亡情况 | 第77-80页 |
| 3.2.5 各组移植物中IDO表达情况 | 第80-83页 |
| 3.2.6 各组移植物中Th1细胞因子表达情况 | 第83-85页 |
| 3.2.7 各组移植物中Th2细胞因子表达情况 | 第85-88页 |
| 3.3 讨论 | 第88-93页 |
| 3.3.1 IDO与DC | 第88-89页 |
| 3.3.2 IDO在器官移植中的研究 | 第89-91页 |
| 3.3.3 IDO免疫调节机制的探讨 | 第91-93页 |
| 3.4 小结 | 第93-95页 |
| 四、IDO~+DC和TC联合应用抑制排斥反应的抗原特异性研究 | 第95-99页 |
| 4.1 对象和方法 | 第95页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第95页 |
| 4.1.2 实验器材和试剂 | 第95页 |
| 4.1.3 实验动物模型建立 | 第95页 |
| 4.1.4 实验动物分组 | 第95页 |
| 4.2 结果 | 第95-97页 |
| 4.3 讨论 | 第97-98页 |
| 4.4 小结 | 第98-99页 |
| 全文结论 | 第99-100页 |
| 论文创新点 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-110页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第110-111页 |
| 综述 | 第111-121页 |
| 吲哚胺2,3-双加氧酶与移植免疫耐受 | 第111-116页 |
| 综述参考文献 | 第116-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
