| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1 水产养殖业发展现状 | 第14-17页 |
| 1.1 水产养殖业存在的问题 | 第14-15页 |
| 1.1.1 水产养殖业对环境的影响 | 第14页 |
| 1.1.2 水产养殖业病害频发 | 第14-15页 |
| 1.1.3 水产养殖中抗生素的滥用 | 第15页 |
| 1.2 养殖水体中有害氮的来源 | 第15-16页 |
| 1.3 养殖水体中有害氮对水产动物的危害 | 第16-17页 |
| 1.4 降低养殖水体中有害氮的方法 | 第17页 |
| 2 生物絮团技术 | 第17-21页 |
| 2.1 生物絮团技术的原理 | 第17-18页 |
| 2.2 生物絮团技术的作用 | 第18-19页 |
| 2.2.1 生物絮团技术对养殖水体的净化作用 | 第18-19页 |
| 2.2.2 生物絮团技术的营养价值 | 第19页 |
| 2.2.3 生物絮团技术提高养殖动物免疫力 | 第19页 |
| 2.3 生物絮团技术的研究进展 | 第19-20页 |
| 2.4 生物絮团技术存在的问题 | 第20-21页 |
| 2.4.1 生物絮团的作用机制不明确 | 第20-21页 |
| 2.4.2 生物絮团的调控技术不成熟 | 第21页 |
| 2.4.3 特定功能生物絮团的构建还有一定的困难 | 第21页 |
| 3 论文研究的目的及技术路线 | 第21-22页 |
| 3.1 筛选细菌的技术路线 | 第22页 |
| 3.2 实验的整体技术路线 | 第22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 生物絮团中异养亚硝化菌的分离鉴定及其特性研究 | 第26-38页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1 样品 | 第26页 |
| 1.2 培养基 | 第26-27页 |
| 1.2.1 富集培养基 | 第26页 |
| 1.2.2 筛选培养基 | 第26-27页 |
| 1.3 异养亚硝化细菌的富集和筛选 | 第27页 |
| 1.3.1 异养亚硝化细菌的富集 | 第27页 |
| 1.3.2 异养亚硝化细菌的筛选 | 第27页 |
| 1.4 异养亚硝化细菌的鉴定 | 第27-28页 |
| 1.4.1 16S rDNA 测序 | 第27-28页 |
| 1.4.2 系统发育分析 | 第28页 |
| 1.5 菌株生长特性及其在不同条件下对氨氮的转化率 | 第28页 |
| 1.5.1 菌株生长曲线测定 | 第28页 |
| 1.5.2 菌株在不同条件下对氨氮的转化率 | 第28页 |
| 1.6 数据统计分析 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-35页 |
| 2.1 异养亚硝化细菌的分离 | 第28-29页 |
| 2.2 异养亚硝化细菌的鉴定 | 第29-31页 |
| 2.2.1 16S rDNA 测序 | 第29页 |
| 2.2.2 系统发育分析 | 第29-31页 |
| 2.3 菌株生长特性及其在不同条件下对氨氮的转化率 | 第31-35页 |
| 2.3.1 菌株生长曲线测定 | 第31页 |
| 2.3.2 菌株在不同温度条件下对氨氮的转化率 | 第31-32页 |
| 2.3.3 菌株在不同盐度条件下对氨氮的转化率 | 第32-33页 |
| 2.3.4 菌株在不同起始 pH 条件下对氨氮的转化率 | 第33-34页 |
| 2.3.5 菌株在不同碳氮比条件下对氨氮的转化率 | 第34-35页 |
| 3 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三章 生物絮团中一株硝化细菌的筛选鉴定及其特性研究 | 第38-51页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 1.1 培养基 | 第38-39页 |
| 1.2 细菌的富集培养与筛选 | 第39页 |
| 1.2.1 细菌的富集培养 | 第39页 |
| 1.2.2 细菌的初筛 | 第39页 |
| 1.2.3 细菌的复筛 | 第39页 |
| 1.3 细菌的形态观察 | 第39页 |
| 1.4 不同条件对细菌利用亚硝态氮的影响 | 第39-40页 |
| 1.4.1 C/N 比 | 第39-40页 |
| 1.4.2 盐度 | 第40页 |
| 1.4.3 pH | 第40页 |
| 1.4.4 温度 | 第40页 |
| 1.5 细菌的鉴定 | 第40-41页 |
| 1.5.1 细菌的 16S rDNA 的鉴定 | 第41页 |
| 1.5.2 细菌的系统发育树分析 | 第41页 |
| 2 结果 | 第41-47页 |
| 2.1 菌株的分离与筛选 | 第41-42页 |
| 2.2 不同碳氮比对菌株生长及亚硝态氮的转化效果的影响 | 第42-44页 |
| 2.3 不同盐度对菌株生长及亚硝态氮的转化效果的影响 | 第44-45页 |
| 2.4 不同初始 pH 对菌株生长及亚硝态氮的转化效果的影响 | 第45-46页 |
| 2.5 不同温度对菌株生长及亚硝态氮的转化效果的影响 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第四章 生物絮团中 3 株有益菌的筛选鉴定及初步研究 | 第51-63页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| 1.1 菌株来源 | 第51页 |
| 1.2 培养基 | 第51-52页 |
| 1.3 细菌的筛选 | 第52页 |
| 1.4 细菌的拮抗试验 | 第52页 |
| 1.5 细菌的溶血试验 | 第52页 |
| 1.6 细菌的药敏试验 | 第52-53页 |
| 1.7 细菌对凡纳滨对虾的安全性试验 | 第53页 |
| 1.8 细菌的形态观察及鉴定 | 第53-54页 |
| 1.8.1 细菌的形态观察 | 第53页 |
| 1.8.2 16S rDNA 测序 | 第53页 |
| 1.8.3 系统发育分析 | 第53-54页 |
| 1.9 数据统计分析 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-59页 |
| 2.1 细菌的菌落形态及电镜观察 | 第54页 |
| 2.2 细菌的 16S rDNA 鉴定及系统发育树分析 | 第54-55页 |
| 2.2.1 16S rDNA 测序 | 第54-55页 |
| 2.2.2 系统发育树分析 | 第55页 |
| 2.3 细菌的拮抗试验 | 第55-56页 |
| 2.4 溶血试验 | 第56页 |
| 2.5 细菌的药敏试验 | 第56-57页 |
| 2.6 安全性试验 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第五章 添加细菌和蔗糖对生物絮团生成量影响的初步研究 | 第63-71页 |
| 1 材料与方法 | 第63-65页 |
| 1.1 培养基 | 第63页 |
| 1.2 养殖用对虾 | 第63页 |
| 1.3 实验分组和日常管理 | 第63-64页 |
| 1.4 细菌来源及培养 | 第64页 |
| 1.5 细菌的计数 | 第64页 |
| 1.6 菌液的添加量 | 第64-65页 |
| 1.7 蔗糖的添加量 | 第65页 |
| 1.8 絮团生成量的测定 | 第65页 |
| 1.9 数据统计分析 | 第65页 |
| 2 结果 | 第65-68页 |
| 2.1 细菌的计数 | 第65-66页 |
| 2.2 生物絮团的生成量 | 第66-68页 |
| 2.2.1 巨大芽孢杆菌不同处理组的絮团沉积量 | 第66页 |
| 2.2.2 胜利盐单胞菌不同处理组的絮团沉积量 | 第66-67页 |
| 2.2.3 盐单胞菌不同处理组的絮团沉积量 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
| 已取得的学术成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
