| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第15-53页 |
| 1.1 拉曼光谱简介 | 第15-16页 |
| 1.2 表面增强拉曼光谱(SERS)概述 | 第16-37页 |
| 1.2.1 SERS增强机理 | 第16-18页 |
| 1.2.2 SERS基底 | 第18-27页 |
| 1.2.2.1 一维SERS基底 | 第18-22页 |
| 1.2.2.2 二维SERS基底 | 第22-24页 |
| 1.2.2.3 三维SERS基底 | 第24-27页 |
| 1.2.3 SERS待测物 | 第27-32页 |
| 1.2.3.1 待测物-小分子 | 第28-30页 |
| 1.2.3.2 非活性待测物-无机离子 | 第30-32页 |
| 1.2.4 SERS检测方法 | 第32-37页 |
| 1.2.4.1 溶液检测方法 | 第32-34页 |
| 1.2.4.2 干态成膜检测 | 第34-35页 |
| 1.2.4.3 动态表面增强拉曼增强(D-SERS)检测方法 | 第35-37页 |
| 1.3 SERS基底与待测物相互作用的研究进展 | 第37-42页 |
| 1.3.1 基底与待测物的化学作用 | 第38-40页 |
| 1.3.2 基底与待测物的物理作用 | 第40-42页 |
| 1.4 本论文的选题思路、主要研究内容、创新点 | 第42-45页 |
| 1.4.1 本论文的选题思路 | 第42-43页 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 | 第43-44页 |
| 1.4.3 本论文的创新点 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 第2章 基于时间分辨SERS方法对福美双分子在金纳米颗粒表面的吸附动力学研究 | 第53-71页 |
| 2.1 引言 | 第53-56页 |
| 2.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第56页 |
| 2.2.2 实验仪器与装置 | 第56-57页 |
| 2.2.3 主要测试仪器 | 第57页 |
| 2.2.4 金纳米颗粒的合成 | 第57页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第57-64页 |
| 2.3.1 动态表面增强拉曼方法的介绍(D-SERS) | 第57-59页 |
| 2.3.2 拉曼光谱与SERS光谱比较 | 第59-60页 |
| 2.3.3 不同浓度thiram SERS光谱比较 | 第60-62页 |
| 2.3.4 不同浓度福美双SERS光谱和红外光谱比较 | 第62-63页 |
| 2.3.5 福美双与巯基乙二胺在金纳米颗粒表面的吸附方式研究 | 第63-64页 |
| 2.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 第3章 罗丹明衍生物R-NH_2与Hg(Ⅱ)在银纳米颗粒表面的吸附行为研究 | 第71-91页 |
| 3.1 引言 | 第71页 |
| 3.2 设计思路 | 第71-73页 |
| 3.3 实验部分 | 第73-74页 |
| 3.3.1 主要试剂 | 第73页 |
| 3.3.2 实验仪器与装置 | 第73页 |
| 3.3.3 主要测试仪器 | 第73-74页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第74-86页 |
| 3.4.1 银纳米颗粒的合成 | 第74页 |
| 3.4.2 拉曼标签R-NH_2 | 第74-76页 |
| 3.4.2.1 拉曼标签的设计与合成 | 第74-75页 |
| 3.4.2.2 拉曼探针R-NH_2的质谱与红外光谱分析研究 | 第75-76页 |
| 3.4.3 拉曼标签R-NH_2对pH的响应研究 | 第76-80页 |
| 3.4.3.1 拉曼探针R-NH_2与前驱体R6G在不同pH条件的紫外光谱分析 | 第76-77页 |
| 3.4.3.2 拉曼探针R-NH_2与前驱体R6G在不同pH条件的红外光谱分析 | 第77-78页 |
| 3.4.3.3 拉曼探针R-NH_2与前驱体R6G在不同pH条件的SERS光谱分析 | 第78-79页 |
| 3.4.3.4 罗丹明及拉曼探针R-NH_2分子在纳米颗粒表面的吸附差异 | 第79-80页 |
| 3.4.4 拉曼标签与Hg(Ⅱ)配合物的研究 | 第80-82页 |
| 3.4.4.1 不同浓度的Hg(Ⅱ)对拉曼探针R-NH_2紫外光谱的响应分析 | 第80-81页 |
| 3.4.4.2 不同pH条件,Hg(Ⅱ)对拉曼探针R-NH_2的SERS光谱响应分析 | 第81-82页 |
| 3.4.5 拉曼标签与Hg(Ⅱ)的配位研究 | 第82-84页 |
| 3.4.5.1 拉曼探针R-NH_2对Hg(Ⅱ)的检测机理分析 | 第82-83页 |
| 3.4.5.2 拉曼探针R-NH_2与Hg(Ⅱ)结合的质谱数据分析 | 第83-84页 |
| 3.4.6 拉曼探针R-NH_2对Hg(Ⅱ)的灵敏性检测分析 | 第84-85页 |
| 3.4.7 拉曼探针R-NH_2质谱Hg~(2+)的选择性检测分析 | 第85-86页 |
| 3.5 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 第4章 多巴胺在金纳米颗粒表面的吸附行为研究 | 第91-111页 |
| 4.1 引言 | 第91页 |
| 4.2 设计思路 | 第91-94页 |
| 4.3 实验部分 | 第94-95页 |
| 4.3.1 实验试剂 | 第94页 |
| 4.3.2 实验仪器与装置 | 第94页 |
| 4.3.3 主要测试仪器 | 第94-95页 |
| 4.4 实验样品准备 | 第95页 |
| 4.4.1 紫外样品准备 | 第95页 |
| 4.4.2 针灸针SERS活性基底的制备 | 第95页 |
| 4.4.3 模拟样品准备(血清中的多巴胺) | 第95页 |
| 4.4.4 模拟样品准备(大鼠脑脊液中的多巴胺) | 第95页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第95-106页 |
| 4.5.1 多巴胺的各种检测策略分析比较 | 第96-97页 |
| 4.5.2 针灸针SERS活性基底的重复性分析 | 第97-99页 |
| 4.5.3 多巴胺各种络合物的红外光谱分析 | 第99-100页 |
| 4.5.4 SERRS传感器Au NPs/CA-Fe对多巴胺的响应时间分析 | 第100-101页 |
| 4.5.5 Fe(Ⅲ)浓度对多巴胺SERS检测影响分析 | 第101页 |
| 4.5.6 Au NPs/CA-Fe(Ⅲ)SERRS传感器的抗干扰分析 | 第101-103页 |
| 4.5.7 多巴胺的灵敏检测分析研究 | 第103页 |
| 4.5.8 复杂体系血清中多巴胺的检测分析 | 第103-104页 |
| 4.5.9 模拟复杂体系多巴胺的检测：血清中多巴胺的检测分析 | 第104-105页 |
| 4.5.10 复杂体系多巴胺的检测：脑脊液中多巴胺的检测分析 | 第105-106页 |
| 4.6 本章小结 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第5章 利用毛细作用力捕获目标物的单热点“hot spot”结构的设计与研究 | 第111-141页 |
| 5.1 引言 | 第111页 |
| 5.2 设计思路 | 第111-113页 |
| 5.3 实验部分 | 第113-114页 |
| 5.3.1 实验试剂 | 第113页 |
| 5.3.2 实验仪器与装置 | 第113页 |
| 5.3.3 主要测试仪器 | 第113-114页 |
| 5.4 单位点(single hot site)结构的合成及表征分析 | 第114-115页 |
| 5.4.1 Au NPs的合成表征 | 第114页 |
| 5.4.2 Ag NWs的合成表征 | 第114-115页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第115-134页 |
| 5.5.1 单位点结构的构筑原理 | 第115-117页 |
| 5.5.2 单位点结构形成的概率 | 第117-119页 |
| 5.5.3 单位点结构的表征分析 | 第119-123页 |
| 5.5.4 单位点结构的增强因子(EF)分析 | 第123-127页 |
| 5.5.4.1 单位点有效增强区域面积的计算 | 第123-124页 |
| 5.5.4.2 单位点结构理论EF的计算分析 | 第124页 |
| 5.5.4.3 单位点结构实验EF的计算分析 | 第124-125页 |
| 5.5.4.4 Au NPs耦合在Ag NWs表面位置的差异对EF的影响分析 | 第125-127页 |
| 5.5.5 单位点结构用于超灵敏的双组份检测 | 第127-129页 |
| 5.5.6 AFM相关的单位点结构SERS检测分析 | 第129-131页 |
| 5.5.7 3D-FDTD模拟AFM针尖增强拉曼的电场分布 | 第131-132页 |
| 5.5.8 单位点结构捕获目标物的原理分析 | 第132-133页 |
| 5.5.9 单位点结构用于各种分析物的灵敏性检测 | 第133-134页 |
| 5.6 本章小结 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-141页 |
| 第6章 总结与展望 | 第141-143页 |
| 6.1 工作总结 | 第141-142页 |
| 6.2 研究计划与展望 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-145页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第145-146页 |
