| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1 小麦赤霉病的介绍以及目前的防治手段 | 第9-11页 |
| 1.1 小麦赤霉病的危害 | 第9页 |
| 1.2 小麦赤霉病的病原菌 | 第9-10页 |
| 1.3 小麦赤霉病传播途径 | 第10页 |
| 1.4 小麦赤霉病病害防治 | 第10-11页 |
| 2 拮抗菌研究进展 | 第11-13页 |
| 2.1 拮抗细菌优势 | 第11页 |
| 2.2 用于防治小麦赤霉病的拮抗菌种类 | 第11-13页 |
| 3 染色体步移的研究进展 | 第13-18页 |
| 3.1 依赖酶切连接的PCR | 第13-16页 |
| 3.2 半随机引物PCR | 第16-18页 |
| 4 抗菌物质的分离纯化方法 | 第18-19页 |
| 4.1 溶媒萃取法 | 第18-19页 |
| 4.2 硅胶柱层析法 | 第19页 |
| 4.3 高效液相色谱法 | 第19页 |
| 5 本课题的研究意义 | 第19-21页 |
| 第二章 禾谷镰刀菌拮抗菌库的构建 | 第21-37页 |
| 1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 1.1 供试材料 | 第21-23页 |
| 1.2 试验方法 | 第23-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-34页 |
| 2.1 拮抗菌库的构建 | 第25-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 4 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 成团泛菌GH16拮抗基因的定位和分析 | 第37-51页 |
| 1 材料与方法 | 第37-44页 |
| 1.1 材料 | 第37-39页 |
| 1.2 方法 | 第39-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-48页 |
| 2.1 转座子突变文库的构建 | 第44-45页 |
| 2.2 突变子总DNA的提取 | 第45页 |
| 2.3 突变子总DNA的单酶切 | 第45-46页 |
| 2.4 EC100D pir+电转化阳性克隆的验证 | 第46-47页 |
| 2.5 测序结果分析与基因功能预测 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 伯克霍尔德菌8B16拮抗基因的定位和分析 | 第51-65页 |
| 1 材料与方法 | 第51-59页 |
| 1.1 材料 | 第51-53页 |
| 1.2 方法 | 第53-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-62页 |
| 2.1 转座子突变文库的构建 | 第59-60页 |
| 2.2 反向PCR扩增结果 | 第60页 |
| 2.3 热不对称PCR第一阶段扩增结果 | 第60-61页 |
| 2.4 热不对称PCR第二阶段扩增结果 | 第61页 |
| 2.5 测序结果分析与基因功能预测 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 4 本章小结 | 第64-65页 |
| 全文总结 | 第65-67页 |
| 全文创新点 | 第67-69页 |
| 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 硕士期间论文发表及专利申请情况 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |