| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1.1 害虫抗药性机制 | 第10-11页 |
| 1.1.1 表皮穿透速率降低 | 第10页 |
| 1.1.2 靶标位点敏感度降低 | 第10-11页 |
| 1.1.3 代谢解毒能力增强 | 第11页 |
| 1.2 解毒代谢机制 | 第11-16页 |
| 1.2.1 细胞色素P450 | 第12-13页 |
| 1.2.2 酯酶 | 第13-15页 |
| 1.2.3 谷胱甘肽S-转移酶 | 第15-16页 |
| 1.3 UGT的研究进展 | 第16-24页 |
| 1.3.1 UGTs基因 | 第16页 |
| 1.3.2 UGTs的命名 | 第16-17页 |
| 1.3.3 UDP-葡萄糖糖基化反应 | 第17-20页 |
| 1.3.4 哺乳动物UDP-糖基转移酶 | 第20-21页 |
| 1.3.5 植物UDP-糖基转移酶 | 第21-22页 |
| 1.3.6 昆虫UDP-糖基转移酶 | 第22-24页 |
| 1.4 甜菜夜蛾抗药性的现状 | 第24-25页 |
| 1.4.1 甜菜夜蛾的分布与危害 | 第24页 |
| 1.4.2 甜菜夜蛾的抗药性现状 | 第24-25页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第25-28页 |
| 第二章 甜菜夜蛾UGTs家族基因的克隆 | 第28-44页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-37页 |
| 2.1.1 供试昆虫 | 第28页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第29页 |
| 2.1.4 引物设计 | 第29-31页 |
| 2.1.5 总RNA提取以及反转录反应 | 第31-32页 |
| 2.1.6 5'-RACE和3'-RACE cDNA的合成 | 第32-34页 |
| 2.1.7 PCR扩增目的片段 | 第34-35页 |
| 2.1.8 PCR产物回收 | 第35页 |
| 2.1.9 目标基因片段的连接 | 第35-36页 |
| 2.1.10 目的基因连接产物转化反应以及阳性克隆鉴定 | 第36页 |
| 2.1.11 目的基因序列鉴定 | 第36-37页 |
| 2.1.12 UGT基因的命名 | 第37页 |
| 2.1.13 系统进化分析 | 第37页 |
| 2.2 结果与分析 | 第37-41页 |
| 2.2.1 甜菜夜蛾UGTs基因的特征 | 第37-38页 |
| 2.2.2 甜菜夜蛾UGT基因的系统进化分析 | 第38-41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 杀虫剂处理对UGT表达的影响 | 第44-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第45-50页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第45页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第45-46页 |
| 3.1.3 主要试剂的配制 | 第46页 |
| 3.1.4. 甜菜夜蛾脂肪体细胞培养方法 | 第46-47页 |
| 3.1.5 杀虫剂处理细胞 | 第47页 |
| 3.1.6 UGT表达水平分析 | 第47-50页 |
| 3.2 结果分析 | 第50-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-56页 |
| 附件 粘虫对杀虫剂敏感性测定与增效配方筛选 | 第56-62页 |
| 1. 材料与方法 | 第56-57页 |
| 1.1 供试材料 | 第56页 |
| 1.2 试验方法 | 第56-57页 |
| 2. 结果与分析 | 第57-60页 |
| 2.1 19种杀虫剂对粘虫毒力 | 第57页 |
| 2.2 室内药剂最佳混配比例的筛选 | 第57-60页 |
| 3. 讨论 | 第60-62页 |
| 全文总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-76页 |
| 致谢 | 第76页 |