| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 莱茵衣藻简介 | 第10-14页 |
| 1.1.1 莱茵衣藻基因组 | 第10-11页 |
| 1.1.2 基因工程技术 | 第11-13页 |
| 1.1.3 莱茵衣藻在其他方面的研究 | 第13-14页 |
| 1.2 虾青素简介 | 第14-19页 |
| 1.2.1 虾青素来源 | 第14-15页 |
| 1.2.2 虾青素的结构 | 第15-16页 |
| 1.2.3 虾青素的提取与分析 | 第16页 |
| 1.2.4 虾青素的储存和稳定性 | 第16-17页 |
| 1.2.5 虾青素的生物活性 | 第17-18页 |
| 1.2.6 本章小结 | 第18-19页 |
| 第二章 研究思路与实验设计 | 第19-25页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 流程设计 | 第20-21页 |
| 2.3 融合表达linker的设计 | 第21-23页 |
| 2.3.1 三种酶的亲水性预测 | 第21-23页 |
| 2.4 引物设计 | 第23-24页 |
| 2.5 本章小结 | 第24-25页 |
| 第三章 融合表达载体pHL-107和非融合表达载体pHL-108的构建 | 第25-52页 |
| 3.1 实验仪器设备与材料 | 第25-29页 |
| 3.1.1 仪器与主要设备 | 第25-26页 |
| 3.1.2 菌株和质粒 | 第26页 |
| 3.1.3 工具酶与试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.4 主要试剂的配置方法 | 第27-29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-51页 |
| 3.2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29页 |
| 3.2.2 质粒pHL-101的构建 | 第29-34页 |
| 3.2.3 质粒pHL-101结果分析 | 第34-35页 |
| 3.2.4 质粒pHL-102的构建 | 第35页 |
| 3.2.5 质粒pHL-102结果分析 | 第35-37页 |
| 3.2.6 质粒pHL-103的构建 | 第37-39页 |
| 3.2.7 质粒pHL-103结果分析 | 第39-40页 |
| 3.2.8 质粒pHL-106的构建 | 第40-43页 |
| 3.2.9 质粒pHL-106结果分析 | 第43-44页 |
| 3.2.10 质粒pHL-107的构建 | 第44-46页 |
| 3.2.11 质粒pHL-107结果分析 | 第46-47页 |
| 3.2.12 质粒pHL-108的构建 | 第47-49页 |
| 3.2.13 质粒pHL-108结果分析 | 第49-51页 |
| 3.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 构建好的载体在E.coli体系中表达 | 第52-62页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 实验仪器设备与材料 | 第52-60页 |
| 4.2.1 仪器与主要设备 | 第52-53页 |
| 4.2.2 试剂 | 第53页 |
| 4.2.3 载体的转化表达 | 第53-56页 |
| 4.2.4 将表达载体转入能生产β-茄红素的宿主细胞 | 第56-58页 |
| 4.2.5 HPLC分析 | 第58-60页 |
| 4.3 本章小结 | 第60-62页 |
| 第五章 莱茵衣藻叶绿体中表达载体的构建 | 第62-75页 |
| 5.1 引言 | 第62页 |
| 5.2 pHL-112表达载体的构建 | 第62-69页 |
| 5.2.1 实验仪器设备与材料 | 第62页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第62-64页 |
| 5.2.3 质粒pHL-111的构建 | 第64-66页 |
| 5.2.4 质粒pHL-111结果分析 | 第66-67页 |
| 5.2.5 质粒pHL-112的构建 | 第67-68页 |
| 5.2.6 质粒pHL-112结果分析 | 第68-69页 |
| 5.3 质粒pHL-112在衣藻叶绿体中的表达 | 第69-74页 |
| 5.3.1 实验仪器设备与材料 | 第69-71页 |
| 5.3.2 实验方法 | 第71-72页 |
| 5.3.3 结果与分析 | 第72-74页 |
| 5.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第六章 总结与展望 | 第75-76页 |
| 6.1 总结 | 第75页 |
| 6.2 展望 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |