| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 双基火药 | 第11-14页 |
| 1.1.1 双基火药简介 | 第11页 |
| 1.1.2 双基火药的基本特征 | 第11-13页 |
| 1.1.3 硝铵改性双基火药 | 第13-14页 |
| 1.2 RDX改性双基火药的制造工艺及其主要组分的性质 | 第14-17页 |
| 1.2.1 吸收药的制造工艺 | 第14页 |
| 1.2.2 黑索金(RDX)的爆炸、毒害性能和环境污染 | 第14-15页 |
| 1.2.3 硝化纤维素(NC)的爆炸性能及安定性能 | 第15-16页 |
| 1.2.4 硝化甘油的爆炸、安定性能、毒害性能以及其预防措施 | 第16-17页 |
| 1.3 传统湿化学方法检测及其弊端 | 第17-18页 |
| 1.3.1 传统湿化学方法对吸收药中组分含量的检测过程 | 第17页 |
| 1.3.2 RDX改性双基推进剂混合均匀度的传统判断方法 | 第17页 |
| 1.3.3 统人工离线检测方法的弊端和在线检测的必要性 | 第17-18页 |
| 1.4 近红外光谱技术 | 第18-21页 |
| 1.4.1 红外光谱技术的发展历程 | 第19-20页 |
| 1.4.2 红外光谱技术在民用领域的应用 | 第20页 |
| 1.4.3 红外光谱技术在含能材料领域的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本文具体研究的背景和思路 | 第21-25页 |
| 1.5.1 具体的研究背景 | 第21-22页 |
| 1.5.2 研究的内容和思路 | 第22-25页 |
| 2 近红外光谱分析技术简介 | 第25-42页 |
| 2.1 近红外光谱原理 | 第25-28页 |
| 2.1.1 近红外光 | 第25页 |
| 2.1.2 近红外光谱 | 第25-26页 |
| 2.1.3 分子的振动模式及子分子振动的合频和倍频 | 第26-28页 |
| 2.2 近红外常用的化学计量学方法 | 第28-36页 |
| 2.2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2.2 光谱预处理的方法 | 第28-31页 |
| 2.2.3 多元定量校正方法 | 第31-34页 |
| 2.2.4 定量校正模型的性能评价 | 第34-36页 |
| 2.3 近红外光谱仪及其检测附件 | 第36-39页 |
| 2.3.1 近红外光谱仪的性能评价及选型 | 第36-37页 |
| 2.3.2 光纤技术 | 第37-38页 |
| 2.3.3 采样方式及其附件 | 第38-39页 |
| 2.4 近红外光谱技术的优点和局限性 | 第39-40页 |
| 2.4.1 近红外光谱技术的优点 | 第39-40页 |
| 2.4.2 近红外光谱技术的局限性 | 第40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 3 RDX和水混合体系中RDX含量的分析 | 第42-51页 |
| 3.1 本章的实验仪器和原料 | 第42-43页 |
| 3.2 样品配置 | 第43页 |
| 3.3. 光谱采集 | 第43页 |
| 3.4 定量模型的建立 | 第43-50页 |
| 3.4.1 液态水和持续搅拌对近红外光谱的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.2 建模算法的选择 | 第44-45页 |
| 3.4.3 光谱的预处理方法选择 | 第45-46页 |
| 3.4.4 光谱区间的选择 | 第46-47页 |
| 3.4.5 内部交互验证和主因子数的选择 | 第47-48页 |
| 3.4.6 模型的建立和评价 | 第48-50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 4. RDX、NC和水混合体系中固体组分含量的近红外分析研究 | 第51-61页 |
| 4.1 本章的实验仪器和原料 | 第51-52页 |
| 4.2 样品配置 | 第52页 |
| 4.3 光谱采集 | 第52页 |
| 4.4 定量模型的建立 | 第52-60页 |
| 4.4.1 液态水和持续搅拌对近红外光谱的影响 | 第52-53页 |
| 4.4.2 建模算法的选择 | 第53-54页 |
| 4.4.3 光谱的预处理方法选择 | 第54页 |
| 4.4.4 光谱区间的选择 | 第54-56页 |
| 4.4.5 内部交互验证和主因子数的选择 | 第56-58页 |
| 4.4.6 模型的建立和评价 | 第58-60页 |
| 4.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 5 吸收药体系均匀度及主要组分含量的近红外分析研究 | 第61-75页 |
| 5.1 本章的实验仪器和原料 | 第62页 |
| 5.2 样品配置 | 第62-63页 |
| 5.3 均匀度分析及混合终点的判定 | 第63-65页 |
| 5.4 光谱采集 | 第65页 |
| 5.5 定量模型的建立 | 第65-73页 |
| 5.5.1 液态水和持续搅拌对近红外光谱的影响 | 第65-66页 |
| 5.5.2 建模算法的选择 | 第66页 |
| 5.5.3 光谱的预处理方法选择 | 第66-67页 |
| 5.5.4 光谱区间的选择 | 第67-68页 |
| 5.5.5 内部交互验证和主因子数的选择 | 第68-70页 |
| 5.5.6 模型的建立 | 第70-72页 |
| 5.5.7 模型的评价 | 第72-73页 |
| 5.6 本章小结 | 第73-75页 |
| 6 全文总结、主要创新点及展望 | 第75-80页 |
| 6.1 全文总结 | 第75-78页 |
| 6.2 全文主要创新点 | 第78页 |
| 6.3 下一步工作的建议 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 附录 | 第90页 |
