| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 MCs概述 | 第13-14页 |
| 1.2 MCs的结构及化学性质 | 第14-15页 |
| 1.3 MCs的危害 | 第15-16页 |
| 1.4 MCs的检测方法 | 第16-17页 |
| 1.4.1 生物检测法 | 第16页 |
| 1.4.2 化学方法 | 第16-17页 |
| 1.4.3 免疫化学检测技术 | 第17页 |
| 1.5 MCs的去除技术 | 第17页 |
| 1.5.1 生物法 | 第17页 |
| 1.5.2 氧化法 | 第17页 |
| 1.6 MCs的毒性 | 第17-19页 |
| 1.6.1 肝毒性 | 第17-18页 |
| 1.6.2 肾毒性 | 第18页 |
| 1.6.3 其它毒性 | 第18页 |
| 1.6.4 MCs肝毒性机理 | 第18-19页 |
| 1.7 MCs的致癌机理 | 第19页 |
| 1.8 肝癌相关的原癌基因及抑癌基因概述 | 第19-22页 |
| 1.8.1 原癌基因c-Met、c-fos、c-jun、c-myc及N-ras | 第19-21页 |
| 1.8.2 抑癌基因PTEN | 第21-22页 |
| 1.9 HepG2细胞 | 第22页 |
| 1.10 实验的目的和意义 | 第22-25页 |
| 第二章 材料和方法 | 第25-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-28页 |
| 2.1.1 MC-LR | 第25页 |
| 2.1.2 HepG2细胞 | 第25页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.4 主要设备 | 第26页 |
| 2.1.5 主要试剂配制 | 第26-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-39页 |
| 2.2.1 HepG2细胞培养 | 第28-30页 |
| 2.2.2 MTT法检测HepG2细胞活力 | 第30页 |
| 2.2.3 MC-LR染毒 | 第30页 |
| 2.2.4 qPCR | 第30-34页 |
| 2.2.5 Western blot | 第34-39页 |
| 第三章 实验结果 | 第39-61页 |
| 3.1 HepG2细胞形态和生长情况观察 | 第39页 |
| 3.2 MC-LR对HepG2细胞活力的影响 | 第39页 |
| 3.3 qPCR检测结果 | 第39-44页 |
| 3.3.1 HepG2细胞总RNA提取与检测结果 | 第39-40页 |
| 3.3.2 MC-LR染毒对HepG2细胞原癌基因c-Met、c-fos、c-jun、c-myc、N-ras和抑癌基因PTEN转录水平的影响 | 第40-44页 |
| 3.4 MC-LR染毒对HepG2细胞c-Fos、c-Jun、c-Myc、N-Ras、c-Met和PTEN蛋白表达水平的影响 | 第44-61页 |
| 3.4.1 c-Met | 第44-46页 |
| 3.4.2 c-Fos | 第46-49页 |
| 3.4.3 c-Jun | 第49-52页 |
| 3.4.4 c-Myc | 第52-55页 |
| 3.4.5 N-Ras | 第55-57页 |
| 3.4.6 PTEN | 第57-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-65页 |
| 4.1 MC-LR染毒对HepG2细胞活力的影响 | 第61页 |
| 4.2 MC-LR染毒对HepG2细胞c-Met基因表达的影响 | 第61-62页 |
| 4.3 MC-LR对HepG2细胞c-fos、c-jun和c-myc基因表达的影响 | 第62页 |
| 4.4 MC-LR对HepG2细胞N-ras基因表达的影响 | 第62-63页 |
| 4.5 MC-LR对HepG2细胞PTEN基因表达的影响 | 第63-64页 |
| 4.6 总结 | 第64-65页 |
| 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 | 第82-83页 |
