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吖啶酮类化合物LZY13逆转人白血病K562/ADM细胞多药耐药作用及机制研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 文献综述第12-26页
    1 引言第12页
    2 多药耐药形成机制第12-17页
        2.1 药物外排作用第12-14页
        2.2 酶介导的耐药机制第14-15页
        2.3 细胞凋亡相关基因第15-16页
        2.4 转录因子第16页
        2.5 微环境耐药第16-17页
        2.6 其他因素第17页
    3 多药耐药逆转策略第17-22页
        3.1 钙离子通道阻滞剂第17-18页
        3.2 PKC抑制剂第18页
        3.3 GST及TopoⅡ抑制剂第18页
        3.4 单克隆抗体类第18页
        3.5 基因治疗第18-19页
        3.6 其他第19-22页
    参考文献第22-26页
第二章 LZY13对K562/ADM细胞多药耐药性逆转作用研究第26-40页
    1 实验材料第26-29页
        1.1 肿瘤细胞株第26页
        1.2 药品与试剂第26-27页
        1.3 主要溶液的配制第27-28页
        1.4 主要仪器第28-29页
    2 实验方法第29-32页
        2.1 K562、K562/ADM细胞株的复苏第29页
        2.2 K562、K562/ADM细胞株的培养第29页
        2.3 K562、K562/ADM细胞株的冻存第29-30页
        2.4 K562、K562/ADM细胞形态变化的观察第30页
        2.5 MTT法检测K562/ADM细胞对ADM的耐药倍数第30页
        2.6 LZY13无毒剂量的筛选第30-31页
        2.7 MTT法检测LZY13对K562/ADM细胞耐药性的逆转作用第31页
        2.8 数据统计分析第31-32页
    3 实验结果第32-36页
        3.1 K562、K562/ADM细胞形态的比较第32页
        3.2 ADM对K562和K562/ADM细胞的细胞毒作用第32-33页
        3.3 LZY13对K562和K562/ADM细胞增殖的影响第33-34页
        3.4 LZY13对K562/ADM细胞耐药性的逆转作用第34-36页
    4 讨论第36-37页
    5 小结第37-38页
    参考文献第38-40页
第三章 LZY13逆转K562/ADM细胞多药耐药的机制研究第40-67页
    1 实验材料第40-44页
        1.1 肿瘤细胞株第40页
        1.2 药品与试剂第40-42页
        1.3 试剂及主要溶液的配制第42-44页
        1.4 主要仪器第44页
    2 实验方法第44-51页
        2.1 阿霉素蓄积实验第44-45页
        2.2 罗丹明蓄积实验第45页
        2.3 联用抑制剂对K562/ADM细胞增殖的影响第45-46页
        2.4 PI染色法检测细胞周期第46页
        2.5 MDC染色法检测细胞的自噬情况第46-47页
        2.6 DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧的产生第47页
        2.7 Western Blot蛋白免疫印迹法第47-51页
        2.8 数据统计分析第51页
    3 实验结果第51-62页
        3.1 LZY13对K562和K562/ADM细胞内阿霉素蓄积的影响第51-52页
        3.2 LZY13对K562和K562/ADM细胞内罗丹明蓄积的影响第52-54页
        3.3 LZY13对K562/ADM细胞P-gp蛋白表达的影响第54-55页
        3.4 LZY13对ADM诱导K562/ADM细胞凋亡的影响第55-57页
        3.5 LZY13对ADM诱导K562/ADM细胞自噬的影响第57-59页
        3.6 LZY13对ADM诱导K562/ADM细胞ROS产生的影响第59-61页
        3.7 LZY13对ADM诱导K562/ADM细胞P53的影响第61-62页
    4 讨论第62-66页
    5 小结第66-67页
参考文献第67-71页
附录第71-72页
致谢第72-73页

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