| 英文缩略词表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 原肌球蛋白受体激酶抑制剂抗肿瘤活性的筛选 | 第14-29页 |
| 一、实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1 细胞和药物 | 第14页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第14-15页 |
| 1.3 试剂的配制 | 第15页 |
| 二、实验方法 | 第15-21页 |
| 2.1 细胞培养与传代 | 第15-16页 |
| 2.2 化合物的设计合成 | 第16-19页 |
| 2.3 TRKs抑制剂抗肿瘤活性的筛选 | 第19页 |
| 2.4 TRKA激酶抑制活性的筛选 | 第19-21页 |
| 2.5 统计学分析 | 第21页 |
| 三、实验结果 | 第21-27页 |
| 3.1 MTT法检测12个TRKs抑制剂及阳性对照药对胶质瘤细胞生长的影响 | 第21-24页 |
| 3.2 TRKs抑制剂对TRKA激酶的抑制活性影响 | 第24-27页 |
| 四、讨论 | 第27-29页 |
| 第二章 候选化合物对胶质瘤增殖作用的影响 | 第29-38页 |
| 一、实验材料 | 第29-30页 |
| 1.1 细胞和药物 | 第29页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 1.3 试剂的配制 | 第30页 |
| 二、实验方法 | 第30-31页 |
| 2.1 细胞化学染色法分析候选化合物对细胞活力的影响 | 第30页 |
| 2.2 MTT检测细胞增殖 | 第30-31页 |
| 2.3 克隆形成实验 | 第31页 |
| 2.4 候选化合物干预细胞后对周期分布的影响 | 第31页 |
| 2.5 统计学分析 | 第31页 |
| 三、实验结果 | 第31-36页 |
| 3.1 候选化合物对细胞形态的影响 | 第31-32页 |
| 3.2 MTT检测候选化合物对细胞增殖的影响 | 第32-33页 |
| 3.3 克隆形成实验 | 第33-34页 |
| 3.4 药物处理后对细胞周期的影响 | 第34-36页 |
| 四、讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 候选化合物对U251胶质瘤凋亡作用的研究 | 第38-52页 |
| 一、实验材料 | 第38-40页 |
| 1.1 细胞和药物 | 第38页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 1.3 试剂配制 | 第39-40页 |
| 二、实验方法 | 第40-44页 |
| 2.1 Hoechst33258及PI双染色观察细胞凋亡变化 | 第40页 |
| 2.2 AnnexinⅤ-FITC凋亡检测 | 第40-41页 |
| 2.3 TUNEL检测细胞DNA断裂 | 第41页 |
| 2.4 Western Blot检测凋亡蛋白 | 第41-44页 |
| 2.5 统计学分析 | 第44页 |
| 三、实验结果 | 第44-48页 |
| 3.1 Hoechst33258及PI双染观察U251细胞的形态学变化 | 第44-45页 |
| 3.2 AnnexinⅤ-FITC标记检测候选化合物处理的U251细胞凋亡 | 第45-46页 |
| 3.3 TUNEL检测候选化合物作用后U251细胞DNA断裂情况 | 第46-47页 |
| 3.4 Western Blot检测凋亡相关蛋白的表达水平 | 第47-48页 |
| 四、讨论 | 第48-52页 |
| 第四章 总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 个人简历 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
