| 致谢 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第17-55页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 污染的形成 | 第18-23页 |
| 1.2.1 污染物种类 | 第18-19页 |
| 1.2.2 表面性质对污染的影响 | 第19-23页 |
| 1.3 抗污染表面的设计 | 第23-44页 |
| 1.3.1 抗蛋白质污染机理 | 第24-28页 |
| 1.3.2 抗油污染机理 | 第28-31页 |
| 1.3.3 抗污染材料 | 第31-42页 |
| 1.3.4 表面抗污染性能的评价方法 | 第42-44页 |
| 1.4 抗污染表面的构建方法 | 第44-52页 |
| 1.4.1 单层涂层(Monolayer Coatings) | 第45-50页 |
| 1.4.2 多层涂层(Multilayer Coatings) | 第50-52页 |
| 1.5 课题提出 | 第52-53页 |
| 1.6 研究内容及实验方案 | 第53-55页 |
| 1.6.1 聚丙烯微孔膜表面的共沉积 | 第53-54页 |
| 1.6.2 模型表面的层层自组装 | 第54页 |
| 1.6.3 聚丙烯微孔膜表面的接枝聚合 | 第54-55页 |
| 第二章 实验部分 | 第55-67页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第55-58页 |
| 2.1.1 实验原材料及其预处理 | 第55-57页 |
| 2.1.2 实验仪器设备 | 第57-58页 |
| 2.2 聚磺酸甜菜碱的合成与表征 | 第58-59页 |
| 2.2.1 聚磺酸甜菜碱的合成 | 第58页 |
| 2.2.2 聚合物的表征 | 第58-59页 |
| 2.3 共沉积抗污染表面的构建 | 第59-60页 |
| 2.3.1 PDA的PSBMA(PEG)的共沉积表面 | 第59页 |
| 2.3.2 改性涂层的溶剂和盐离子稳定性 | 第59-60页 |
| 2.3.3 改性涂层的机械稳定性 | 第60页 |
| 2.4 层层自组装抗污染涂层的构建 | 第60-62页 |
| 2.4.1 PSBMA/TA和PEG/TA的层层自组装 | 第60-61页 |
| 2.4.2 QCM表面分析 | 第61-62页 |
| 2.5 紫外光诱导接枝聚合表面与氧化稳定性 | 第62-63页 |
| 2.5.1 紫外光诱导接枝聚合改性聚丙烯微孔膜 | 第62页 |
| 2.5.2 PSBMA和POEGMA接枝改性表面的氧化稳定性 | 第62-63页 |
| 2.6 改性涂层表面结构与性能表征 | 第63-66页 |
| 2.6.1 傅里叶变换衰减全反射红外光谱(FT-IR/ATR)分析 | 第63页 |
| 2.6.2 X-射线光电子能谱(XPS)分析 | 第63页 |
| 2.6.3 飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)分析 | 第63-64页 |
| 2.6.4 扫描电子显微镜(FESEM)分析 | 第64页 |
| 2.6.5 原子力显微镜(AFM)分析 | 第64页 |
| 2.6.6 椭圆偏振分析 | 第64-65页 |
| 2.6.7 紫外/可见吸收光谱分析 | 第65页 |
| 2.6.8 接触角(CA)测定 | 第65-66页 |
| 2.7 抗污染性能测试 | 第66-67页 |
| 2.7.1 荧光蛋白质静态吸附 | 第66页 |
| 2.7.2 蛋白质动态过滤 | 第66-67页 |
| 第三章 聚多巴胺共沉积抗污染表面的构建 | 第67-87页 |
| 3.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.2 聚磺酸甜菜碱的合成与表征 | 第68-69页 |
| 3.3 PSBMA/PDA在溶液中的聚集 | 第69-70页 |
| 3.4 PSBMA/PDA共沉积改性钢丝网的制备以及抗油污染研究 | 第70-79页 |
| 3.4.1 PSBMA/DA投料比对钢丝网表面化学组成的影响 | 第70-72页 |
| 3.4.2 PSBMA/DA投料比对改性钢丝网表面物理形貌的影响 | 第72-74页 |
| 3.4.3 PSBMA/PDA共沉积钢丝网的亲水性与水下超疏油性能 | 第74-77页 |
| 3.4.4 PSBMA/PDA共沉积改性钢丝网的油水分离性能 | 第77页 |
| 3.4.5 PSBMA/PDA共沉积涂层的溶液稳定性 | 第77-79页 |
| 3.4.6 PSBMA/PDA共沉积涂层的机械稳定性 | 第79页 |
| 3.5 PSBMA/PDA共沉积改性PPMM与抗蛋白质污染研究 | 第79-80页 |
| 3.6 PEG/PDA共沉积改性PPMM | 第80-83页 |
| 3.6.1 PEG/DA投料比对溶液颗粒形成的影响 | 第80-81页 |
| 3.6.2 PEG/DA投料比对沉积密度的影响 | 第81-82页 |
| 3.6.3 PEG/DA投料比对沉积表面化学组成的影响 | 第82-83页 |
| 3.7 PEG/PDA改性膜和PSBMA/PDA改性膜的抗蛋白质吸附性能 | 第83-84页 |
| 3.8 本章小结 | 第84-87页 |
| 第四章 模型表面层层自组装法抗污染涂层的构建 | 第87-107页 |
| 4.1 引言 | 第87-88页 |
| 4.2 聚磺酸甜菜碱和聚乙二醇分别与单宁酸的自组装驱动力 | 第88-93页 |
| 4.2.1 pH值对溶液中分子聚集的影响 | 第88-90页 |
| 4.2.2 层层自组装层的紫外光谱分析 | 第90-93页 |
| 4.3 (PSBMA/TA)_n组装层的构建 | 第93-100页 |
| 4.3.1 pH值对(PSBMA/TA)_n组装的影响 | 第94-95页 |
| 4.3.2 盐离子对(PSBMA/TA)_n组装的影响 | 第95-96页 |
| 4.3.3 组装层数对(PSBMA/TA)_n组装的影响 | 第96页 |
| 4.3.4 (PSBMA/TA)_n组装层的物理形貌 | 第96-98页 |
| 4.3.5 (PSBMA/TA)_n组装层的FT-IR/MR分析 | 第98页 |
| 4.3.6 (PSBMA/TA)_n组装层的XPS分析 | 第98-99页 |
| 4.3.7 (PSBMA/TA)_n组装层的亲水性能分析 | 第99-100页 |
| 4.4 (PEG/TA)_n组装层的构建 | 第100-101页 |
| 4.5 (PSBMA/TA)_n和(PEG/TA)_n组装层稳定性 | 第101-104页 |
| 4.5.1 (PSBMA/TA)_n和(PEG/TA)_n组装层对pH值溶液的稳定性 | 第101-103页 |
| 4.5.2 (PSBMA/TA)_n和(PEG/TA)_n组装层对盐和尿素的稳定性 | 第103-104页 |
| 4.6 (PSBMA/TA)_n组装层的抗污染性能 | 第104-105页 |
| 4.7 结论 | 第105-107页 |
| 第五章 聚丙烯微孔膜表面的接枝聚合及其氧化稳定性 | 第107-129页 |
| 5.1 引言 | 第107-108页 |
| 5.2 SBMA和OEGMA在PPMM表面的紫外光辐照接枝 | 第108-110页 |
| 5.2.1 紫外光辐照时间对接枝聚合的影响 | 第108-109页 |
| 5.2.2 单体浓度对接枝聚合的影响 | 第109-110页 |
| 5.3 PSBMA和POEGMA接枝链的氧化稳定性 | 第110-123页 |
| 5.3.1 氧化前后的接枝质量保留率 | 第110-111页 |
| 5.3.2 氧化前后接枝膜的物理形貌 | 第111-112页 |
| 5.3.3 氧化前后接枝膜表面的FT-IR/ATR表征 | 第112-114页 |
| 5.3.4 氧化前后膜表面的XPS分析 | 第114-115页 |
| 5.3.5 氧化前后接枝膜的TOF-SIMS分析 | 第115-119页 |
| 5.3.6 氧化前后接枝膜的亲水性变化 | 第119-120页 |
| 5.3.7 氧化前后接枝膜的阻抗蛋白质吸附性能 | 第120-123页 |
| 5.4 PSBMA和POEGMA在PPMM表面的共接枝改性 | 第123-127页 |
| 5.4.1 SBMA/OEGMA混合溶液对接枝密度的影响 | 第123-124页 |
| 5.4.2 PSBMA/POEGMA共接枝膜的FT-IR/ATR表征 | 第124-125页 |
| 5.4.3 PSBMA/POEGMA共接枝膜的XPS分析 | 第125-126页 |
| 5.4.4 PSBMA/POEGMA共接枝膜的盐溶液性质 | 第126-127页 |
| 5.5 本章小结 | 第127-129页 |
| 第六章 全文总结 | 第129-131页 |
| 论文主要创新点 | 第131-133页 |
| 不足与展望 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-161页 |
| 作者简介及攻读博士期间相关科研成果 | 第161-162页 |
