| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 研究背景及综述 | 第11-17页 |
| 1.1 2 型糖尿病 | 第11页 |
| 1.2 2 型糖尿病与乳腺和女性生殖系统肿瘤发病风险的关系 | 第11-13页 |
| 1.3 2 型糖尿病促肿瘤发生的机制 | 第13-16页 |
| 1.3.1 胰岛素/胰岛素样生长因子信号通路 | 第13-14页 |
| 1.3.2 卵巢类固醇激素 | 第14-15页 |
| 1.3.3 慢性炎症和脂肪因子 | 第15-16页 |
| 1.4 二甲双胍在乳腺和女性生殖系统肿瘤中的作用 | 第16-17页 |
| 第2章 研究对象与研究方法 | 第17-23页 |
| 2.1 文献检索 | 第17页 |
| 2.2 纳入标准与排除标准 | 第17-18页 |
| 2.3 文献筛选 | 第18-19页 |
| 2.4 质量评价 | 第19-22页 |
| 2.5 数据提取 | 第22页 |
| 2.6 统计分析 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-38页 |
| 3.1 检索及筛选结果 | 第23-24页 |
| 3.2 纳入研究的质量评价 | 第24-27页 |
| 3.3 纳入研究的基本特征 | 第27-30页 |
| 3.4 二甲双胍与乳腺和女性生殖系统肿瘤发病风险的关系 | 第30-31页 |
| 3.5 亚组分析 | 第31-33页 |
| 3.6 敏感性分析 | 第33-34页 |
| 3.7 发表偏倚 | 第34-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-44页 |
| 4.1 二甲双胍对2型糖尿病患者患乳腺和女性生殖系统肿瘤发病风险的影响 | 第38页 |
| 4.2 二甲双胍对2型糖尿病患者患乳腺癌发病风险的影响 | 第38-39页 |
| 4.3 二甲双胍抗肿瘤作用的可能机制 | 第39-43页 |
| 4.3.1 抑制细胞生长 | 第39-40页 |
| 4.3.2 胰岛素/胰岛素样生长因子信号通路 | 第40页 |
| 4.3.3 抑制mTOR信号通路 | 第40-41页 |
| 4.3.4 HER-2 的表达以及信号通路 | 第41页 |
| 4.3.5 血管生成和炎症 | 第41-42页 |
| 4.3.6 细胞凋亡和p53 | 第42页 |
| 4.3.7 阻断细胞周期 | 第42-43页 |
| 4.4 研究的局限性 | 第43-44页 |
| 第5章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
