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膜Ⅰ型基质金属蛋白酶亲和多肽生物标记成像的研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 绪论第12-25页
    1.1 膜I型基质金属蛋白酶研究进展第12-19页
        1.1.1 基质金属蛋白酶第12-13页
        1.1.2 MT-MMPs分类及结构特点第13-14页
        1.1.3 MT1-MMP相关功能第14-15页
        1.1.4 MT1-MMP在癌症中的作用第15-16页
        1.1.5 MT1-MMP定位于细胞表面的特性第16-17页
        1.1.6 MT-LOOP功能作用及特点第17-19页
    1.2 多肽类探针在生物体成像中的应用第19-22页
        1.2.1 多肽在生理及疾病治疗中的作用第19-20页
        1.2.2 人工合成靶向多肽的应用第20-22页
    1.3 本论文的研究目的和研究策略第22-25页
第二章 生物信息学模拟突变MT1-MMP亲和多肽及筛选第25-32页
    2.1 前言第25-26页
    2.2 实验材料第26页
    2.3 实验方法第26-27页
        2.3.1 大分子蛋白准备第26页
        2.3.2 肽库构建第26-27页
        2.3.3 虚拟肽库筛选第27页
    2.4 结果第27-31页
        2.4.1 MT1-AF7p和MT1-MMP分子对接第27-28页
        2.4.2 肽库的模拟筛选第28-29页
        2.4.3 突变亲和多肽与MT1-MMP对接第29-31页
    2.5 讨论第31-32页
第三章 MT1-MMP特异性亲和多肽与MT1-LOOP区的相互作用第32-45页
    3.1 前言第32页
    3.2 材料与方法第32-36页
        3.2.1 材料、试剂第32-33页
        3.2.2 实验所用溶液第33页
        3.2.3 主要仪器第33-34页
        3.2.4 方法第34-36页
    3.3 结果第36-43页
        3.3.1 原子力显微镜单分子力谱检测多肽间相互作用力的结果第36-40页
        3.3.2 ITC检测结果第40-43页
    3.4 讨论第43-45页
第四章 MT1-MMP特异性亲和多肽介导的细胞标记第45-61页
    4.1 前言第45页
    4.2 材料与方法第45-56页
        4.2.1 材料、试剂第45-46页
        4.2.2 实验所用到溶液第46-47页
        4.2.3 主要仪器第47-48页
        4.2.4 方法第48-56页
    4.3 结果第56-60页
        4.3.1 半定量PCR、蛋白免疫印迹、免疫细胞化学实验结果第56-58页
        4.3.2 细胞标记实验结果第58-60页
    4.4 讨论第60-61页
总结第61-62页
参考文献第62-69页
作者简介及攻读硕士期间所取得的成果第69-70页
致谢第70页

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