| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 序言 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 口服给药 | 第10-15页 |
| 1.2.1 口服给药屏障 | 第10-11页 |
| 1.2.2 口服给药载体 | 第11-15页 |
| 1.3 透皮给药 | 第15-17页 |
| 1.3.1 透皮给药屏障 | 第15-16页 |
| 1.3.2 微针透皮给药 | 第16-17页 |
| 1.4 碳酸钙药物载体 | 第17-20页 |
| 1.4.1 碳酸钙概述 | 第17-18页 |
| 1.4.2 碳酸钙药物载体应用 | 第18-20页 |
| 1.5 本论文的创新点及研究内容 | 第20-23页 |
| 1.5.1 本论文的创新点 | 第20-21页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 碳酸钙/叶酸修饰透明质酸复合药物载体制备及胰岛素口服给药研究 | 第23-35页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-28页 |
| 2.2.1 实验材料与主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验内容 | 第25-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 2.3.1 合成产物的红外分析 | 第28-29页 |
| 2.3.2 合成产物的核磁分析 | 第29页 |
| 2.3.3 微粒形貌分析 | 第29-30页 |
| 2.3.4 微粒粒径分析 | 第30页 |
| 2.3.5 胰岛素抗胃蛋白酶降解性能 | 第30-31页 |
| 2.3.6 微粒细胞毒性分析 | 第31-32页 |
| 2.3.7 细胞内吞行为分析 | 第32-33页 |
| 2.3.8 口服给药降血糖效果分析 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 碳酸钙/聚乙烯吡咯烷酮复合微针制备及胰岛素透皮给药研究 | 第35-49页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.2.1 实验材料与主要仪器 | 第36-37页 |
| 3.2.2 实验内容 | 第37-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.3.1 胰岛素负载碳酸钙微粒的表征 | 第40页 |
| 3.3.2 碳酸钙/PVP复合凝胶流变性能 | 第40-41页 |
| 3.3.3 微针形貌的表征 | 第41-42页 |
| 3.3.4 微针力学性能分析 | 第42-43页 |
| 3.3.5 微针细胞毒性分析 | 第43页 |
| 3.3.6 微针溶解性分析 | 第43-44页 |
| 3.3.7 大鼠皮肤恢复分析 | 第44-45页 |
| 3.3.8 大鼠皮肤组织切片分析 | 第45-46页 |
| 3.3.9 载药微针降血糖效果分析 | 第46-47页 |
| 3.3.10 药效动力学和药代动力学分析 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 铋纳米点/碳酸钙/聚乙烯吡咯烷酮复合微针制备及近红外光响应透皮给药研究 | 第49-65页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 4.2.1 实验材料与主要仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.2 实验内容 | 第51-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-63页 |
| 4.3.1 Bi纳米点的表征 | 第54-55页 |
| 4.3.2 Bi纳米点的分散性 | 第55-56页 |
| 4.3.3 微针形貌的表征 | 第56页 |
| 4.3.4 微针近红外光热性能分析 | 第56-58页 |
| 4.3.5 微针细胞毒性分析 | 第58页 |
| 4.3.6 微针溶解性分析 | 第58-59页 |
| 4.3.7 大鼠皮肤恢复分析 | 第59-61页 |
| 4.3.8 大鼠皮肤组织切片分析 | 第61页 |
| 4.3.9 大鼠皮肤组织热损伤分析 | 第61-62页 |
| 4.3.10 微针急性毒性分析 | 第62页 |
| 4.3.11 载药微针降血糖效果分析 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 总结 | 第65-66页 |
| 5.2 不足与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 作者简介及攻读硕士学位期间研究工作成果 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
