| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 六氢吡咯并吲哚及咪唑衍生物的研究进展 | 第9-33页 |
| 一、六氢吡咯并吲哚类化合物的生物活性研究 | 第9-18页 |
| 1.1 抗老年痴呆疾病活性 | 第9-11页 |
| 1.2 抗癌活性 | 第11-13页 |
| 1.3 抗菌活性 | 第13-14页 |
| 1.4 抗炎活性 | 第14-16页 |
| 1.5 抗病毒活性 | 第16-17页 |
| 1.6 解毒活性 | 第17页 |
| 1.7 抗扑热息痛中毒活性 | 第17-18页 |
| 二、六氢吡咯并吲哚类化合物的合成研究 | 第18-24页 |
| 2.1 环化反应 | 第19-20页 |
| 2.1.1 酸催化关环 | 第19页 |
| 2.1.2 亲电关环 | 第19-20页 |
| 2.1.3 亲核关环 | 第20页 |
| 2.2 重排 | 第20-21页 |
| 2.2.1 3,3-ε重排 | 第20-21页 |
| 2.2.2 [1,2]重排 | 第21页 |
| 2.3 金属催化 | 第21-23页 |
| 2.3.1 钯催化 | 第22页 |
| 2.3.2 钼催化 | 第22页 |
| 2.3.3 镍催化 | 第22-23页 |
| 2.4 通过吲哚环的构筑合成HPI化合物 | 第23-24页 |
| 2.4.1 还原环化 | 第23-24页 |
| 2.4.2 Fischer吲哚合成 | 第24页 |
| 2.6 从生源途径探究毒扁豆碱的合成 | 第24页 |
| 三 咪唑及其衍生物生物活性研究 | 第24-33页 |
| 3.1 咪唑作为抗癌药物 | 第25-27页 |
| 3.2 抗炎生物活性 | 第27-28页 |
| 3.3 抗菌活性 | 第28-30页 |
| 3.4 酶抑制活性 | 第30-31页 |
| 3.5 抗病毒活性 | 第31-33页 |
| 第二章 六氢吡咯并吲哚-咪唑盐的合成及生物活性研究 | 第33-105页 |
| 一、前言 | 第33-34页 |
| 二、设计合成 | 第34-36页 |
| 2.1 合成分析 | 第34-35页 |
| 2.2 合成路线 | 第35-36页 |
| 三、结果与讨论 | 第36-50页 |
| 3.1 合成方面 | 第36-45页 |
| 3.1.1 六氢吡咯并吲哚类化合物的合成 | 第36-37页 |
| 3.1.2 咪唑盐化合物的合成 | 第37-44页 |
| 3.1.3 X-Ray结构表征 | 第44-45页 |
| 3.2 体外细胞毒活性及构效关系研究 | 第45-50页 |
| 3.2.1 体外抗肿瘤细胞毒活性筛选 | 第45-48页 |
| 3.2.2 构效关系分析 | 第48-50页 |
| 四、结论 | 第50-51页 |
| 五、实验部分 | 第51-105页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 5.2 化合物的合成 | 第51-105页 |
| 5.2.1 化合物b3的合成 | 第51-52页 |
| 5.2.2 化合物b4和化合物b5的合成 | 第52-53页 |
| 5.2.3 化合物b6和化合物b7的合成 | 第53-55页 |
| 5.2.4 化合物b8和化合物b9的合成 | 第55-56页 |
| 5.2.5 化合物b10和化合物b11的合成 | 第56-57页 |
| 5.2.6 化合物b12-b20的合成 | 第57-63页 |
| 5.2.7 咪唑盐化合物b21-b80的合成 | 第63-105页 |
| 第三章 总结与展望 | 第105-107页 |
| 3.1 总结 | 第105页 |
| 3.2 展望 | 第105-107页 |
| 附录 | 第107-151页 |
| 参考文献 | 第151-159页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160页 |