| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第1章 前言 | 第15-25页 |
| 1.1 恶性肿瘤及恶性肿瘤的治疗方案 | 第15-17页 |
| 1.1.1 恶性肿瘤的发生与发展 | 第15-16页 |
| 1.1.2 恶性肿瘤的治疗 | 第16-17页 |
| 1.1.3 化疗药物硫酸长春新碱 | 第17页 |
| 1.2 纳米脂质体给药系统在肿瘤治疗上的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.1 纳米载体及纳米脂质体 | 第17-18页 |
| 1.3 纳米脂质体制备方法 | 第18-25页 |
| 1.3.1 药物载体靶向作用 | 第19-20页 |
| 1.3.2 EPR效应 | 第20页 |
| 1.3.3 靶向作用存在的误区 | 第20-22页 |
| 1.3.4 粒径大小与被动靶向 | 第22-25页 |
| 第2章 硫酸长春新碱长循环脂质体的制备与表征 | 第25-33页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 脂质体制备方法的选择 | 第26-28页 |
| 2.2.1 溶液配制 | 第26-27页 |
| 2.2.2 薄膜超声分散法制备空白脂质体 | 第27页 |
| 2.2.3 薄膜高压匀质机分散法制备空白脂质体 | 第27页 |
| 2.2.4 逆向蒸发法制备空白脂质体 | 第27-28页 |
| 2.3 空白脂质体载药 | 第28页 |
| 2.4 大小两粒径脂质体的性质研究 | 第28-29页 |
| 2.4.1 粒径和形态表征 | 第28-29页 |
| 2.5 包封率和载药量测定 | 第29-30页 |
| 2.5.1 样品制备 | 第29页 |
| 2.5.2 高效液相法测定包封率和载药量 | 第29-30页 |
| 2.6 实验结果与讨论 | 第30-31页 |
| 2.6.1 脂质体制备方法的选择 | 第30-31页 |
| 2.6.2 大小两粒径VCR-lip粒径测量和形态表征 | 第31页 |
| 2.6.3 包封率和载药量 | 第31页 |
| 2.7 小结 | 第31-33页 |
| 第3章 粒径大小对体外抗肿瘤效果的影响 | 第33-57页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第33-35页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第35页 |
| 3.2 溶液配制及细胞培养 | 第35-36页 |
| 3.2.1 溶液配制 | 第35-36页 |
| 3.2.2 细胞培养 | 第36页 |
| 3.3 测定两粒径VCR-lip和游离VCR稀释扩散平衡 | 第36页 |
| 3.4 MTT细胞毒性实验 | 第36-37页 |
| 3.5 体外扩散行为对细胞毒性的影响 | 第37-39页 |
| 3.5.1 细胞培养小室扩散实验 | 第37-38页 |
| 3.5.2 琼脂板扩散实验 | 第38-39页 |
| 3.6 扩散对细胞凋亡影响 | 第39-42页 |
| 3.7 扩散行为对细胞摄取的影响 | 第42-43页 |
| 3.7.1 尼罗红荧光标记脂质体制备 | 第42页 |
| 3.7.2 细胞摄取实验 | 第42-43页 |
| 3.8 肿瘤球穿透扩散实验 | 第43-45页 |
| 3.8.1 Cy5.5 脂质体（Cy5.5-lip）制备 | 第43-44页 |
| 3.8.2 肿瘤球培养 | 第44页 |
| 3.8.3 穿透肿瘤球实验 | 第44-45页 |
| 3.9 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 3.9.1 测定两粒径VCR-lip和游离VCR稀释扩散平衡 | 第45-47页 |
| 3.9.2 MTT细胞毒性实验 | 第47页 |
| 3.9.3 体外扩散行为对细胞毒性的影响 | 第47-49页 |
| 3.9.4 扩散对细胞凋亡影响 | 第49-52页 |
| 3.9.5 扩散行为对细胞摄取的影响 | 第52-53页 |
| 3.9.6 肿瘤球穿透扩散实验 | 第53-54页 |
| 3.10 小结 | 第54-57页 |
| 第4章 体内实验 | 第57-73页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第57-58页 |
| 4.1.1 细胞和动物 | 第58页 |
| 4.2 大小两粒径VCR-lip和游离VCR药学研究 | 第58-60页 |
| 4.2.1 细胞培养 | 第58页 |
| 4.2.2 HepG-2 荷瘤小鼠模型建立 | 第58-59页 |
| 4.2.3 药效学实验 | 第59-60页 |
| 4.3 组织分布实验 | 第60-64页 |
| 4.3.1 细胞培养 | 第60页 |
| 4.3.2 肿瘤模型建立 | 第60页 |
| 4.3.3 组织分布实验 | 第60页 |
| 4.3.4 标准溶液与内标溶液的配制 | 第60-62页 |
| 4.3.5 组织样品处理 | 第62页 |
| 4.3.6 LC/MS分析样品 | 第62-64页 |
| 4.4 肿瘤体内成像 | 第64-65页 |
| 4.4.1 细胞培养 | 第64页 |
| 4.4.2 肿瘤模型建立 | 第64页 |
| 4.4.3 Cy5.5 荧光标记脂质体制备 | 第64-65页 |
| 4.4.4 体内成像 | 第65页 |
| 4.5 实验结果与讨论 | 第65-70页 |
| 4.5.1 大小两粒径VCR-lip和游离VCR药学研究 | 第65-66页 |
| 4.5.2 组织分布实验 | 第66-69页 |
| 4.5.3 肿瘤体内成像 | 第69-70页 |
| 4.6 小结 | 第70-73页 |
| 第5章 结论与展望 | 第73-77页 |
| 5.1 研究内容与结果 | 第73-74页 |
| 5.2 课题的特色与创新性 | 第74页 |
| 5.3 研究展望 | 第74页 |
| 5.4 研究不足 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
