| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一部分 绪论 | 第8-22页 |
| 第一章 “IBS胶囊”的处方来源及中医药理论基础 | 第8-9页 |
| 第二章 组方药材所含化学成分、药理作用和临床应用 | 第9-22页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第22-41页 |
| 第三章 剂型选择及依据 | 第22-23页 |
| 第四章 制备工艺流程选择 | 第23-25页 |
| 第五章 工艺合理性研究 | 第25-39页 |
| 主要参考文献 | 第38-39页 |
| 第六章 制备工艺小结 | 第39-40页 |
| 第七章 中试研究 | 第40-41页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第41-80页 |
| 第八章 药材质量标准研究 | 第41-45页 |
| 第九章 制剂的质量标准研究 | 第45-76页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-76页 |
| 第十章 喷干粉中间体和制剂的质量标准草案 | 第76-80页 |
| 第四部分 稳定性研究 | 第80-93页 |
| 第十一章 “IBS胶囊”加速稳定性试验 | 第81-87页 |
| 附图 | 第85-87页 |
| 第十二章 “IBS胶囊”室温留样考察试验 | 第87-93页 |
| 附图 | 第91-93页 |
| 结语 | 第93-94页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |