| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述和课题设想 | 第10-37页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 金的概述 | 第11-12页 |
| 1.3 均相金催化的有机反应研究进展 | 第12-29页 |
| 1.3.1 重键的亲核加成反应 | 第14-18页 |
| 1.3.2 羰基/亚胺和醇的活化反应 | 第18-22页 |
| 1.3.3 C-H键活化反应 | 第22-24页 |
| 1.3.4 选择性氧化反应 | 第24-27页 |
| 1.3.5 其他反应 | 第27-29页 |
| 1.4 本论文的选题背景及课题设想 | 第29-31页 |
| 1.4.1 选题背景 | 第29-30页 |
| 1.4.2 课题设想 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 AuCl/AgOTf体系催化Baylis-Hillman乙酸酯的立体选择性重排 | 第37-48页 |
| 2.1 前言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 第三章 HAuCl_4·4H_2O/O_2体系催化的"一锅法"合成2-芳基苯并噁唑 | 第48-58页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第四章 HAuCl_4·4H_2O/O_2体系催化1,3,5-三取代吡唑啉的氧化芳构化 | 第58-66页 |
| 4.1 前言 | 第58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第五章 双功能三价金催化剂促进Hantzsch吡啶衍生物的"一锅法"合成研究 | 第66-78页 |
| 5.1 前言 | 第66-67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第69-73页 |
| 5.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 第六章 结论与展望 | 第78-81页 |
| 6.1 结论 | 第78-79页 |
| 6.2 主要创新之处 | 第79页 |
| 6.3 展望 | 第79-81页 |
| 化合物结构表征 | 第81-99页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
