| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略语表 | 第14-15页 |
| 1 前言 | 第15-24页 |
| 1.1 立题依据 | 第15-16页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第16-23页 |
| 1.2.1 阿莫西林 | 第16-20页 |
| 1.2.2 甲磺酸达氟沙星 | 第20-23页 |
| 1.3 研究内容和目标 | 第23-24页 |
| 1.3.1 甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液及其质量研究 | 第23页 |
| 1.3.2 甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液在猪体内的药动学研究 | 第23页 |
| 1.3.3 甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液在猪体内的残留消除研究 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-37页 |
| 2.1 药品与试剂 | 第24页 |
| 2.2 仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.3 溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.4 甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液及其质量研究 | 第26-31页 |
| 2.4.1 处方研究 | 第26-27页 |
| 2.4.2 质量标准研究 | 第27-30页 |
| 2.4.3 稳定性研究 | 第30-31页 |
| 2.5 甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液在猪体内的生物利用度研究 | 第31-33页 |
| 2.5.1 试验动物 | 第31页 |
| 2.5.2 动物试验方案及样品采集 | 第31页 |
| 2.5.3 样品处理方法 | 第31-32页 |
| 2.5.4 方法学研究 | 第32-33页 |
| 2.5.5 数据处理 | 第33页 |
| 2.6 甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液在猪体内的残留消除研究 | 第33-37页 |
| 2.6.1 试验动物 | 第33-34页 |
| 2.6.2 动物试验方案及样品采集 | 第34页 |
| 2.6.3 样品处理方法 | 第34-35页 |
| 2.6.4 方法学研究 | 第35-36页 |
| 2.6.5 数据处理 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-57页 |
| 3.1 甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液的研制 | 第37-45页 |
| 3.1.1 筛选处方 | 第37页 |
| 3.1.2 质量标准 | 第37-42页 |
| 3.1.3 稳定性 | 第42-45页 |
| 3.2 甲磺酸达氟沙星和阿莫西林在猪体内生物利用度研究结果 | 第45-50页 |
| 3.2.1 甲磺酸达氟沙星和阿莫西林血浆定量分析方法的验证结果 | 第45-48页 |
| 3.2.2 甲磺酸达氟沙星和阿莫西林在猪体内的药动学特征 | 第48-50页 |
| 3.3 甲磺酸达氟沙星和阿莫西林在猪体内的残留消除研究结果 | 第50-57页 |
| 3.3.1 甲磺酸达氟沙星和阿莫西林组织定量分析方法的验证结果 | 第50-54页 |
| 3.3.2 甲磺酸达氟沙星和阿莫西林在猪体内的残留消除规律 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-63页 |
| 4.1 影响混悬液质量的因素 | 第57-58页 |
| 4.2 混悬液中甲磺酸达氟沙星和阿莫西林在猪体内的的药动学特征 | 第58-59页 |
| 4.3 混悬液中甲磺酸达氟沙星和阿莫西林在猪体内的残留消除特征 | 第59页 |
| 4.4 甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬液中药物的提取及检测 | 第59-60页 |
| 4.5 血浆中甲磺酸达氟沙星和阿莫西林的提取及检测 | 第60-62页 |
| 4.6 组织中甲磺酸达氟沙星和阿莫西林的提取及检测 | 第62-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 文献综述 | 第64-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附录 | 第92-111页 |
| 附录1:个人简历 | 第92-93页 |
| 附录2:甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液质量标准 | 第93-95页 |
| 附录3:药动学原始数据 | 第95-99页 |
| 附录4:甲磺酸达氟沙星空白组织、质控组织和实测组织色谱图 | 第99-102页 |
| 附录5:阿莫西林空白组织、质控组织色谱图 | 第102-105页 |
| 附录6:各组织中的回收率和精密度 | 第105-108页 |
| 附录7:残留消除原始数据 | 第108-111页 |
