| 中文摘要 | 第12-14页 |
| 英文摘要 | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-26页 |
| 一、冬凌草和冬凌草甲素研究概况 | 第16-18页 |
| 二、环糊精研究概况 | 第18-21页 |
| 三、选题目的与依据 | 第21页 |
| 四、本课题研究思路及需要解决的问题 | 第21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第一章 冬凌草甲素理化性质的研究 | 第26-35页 |
| 1. 材料与仪器 | 第26页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第26-33页 |
| 2.1 冬凌草甲素体外分析方法的建立和确证 | 第26-29页 |
| 2.1.1 测定波长的选择 | 第26-27页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第27-28页 |
| 2.1.3 线性关系和标准曲线 | 第28页 |
| 2.1.4 回收率实验 | 第28-29页 |
| 2.1.5 精密度实验 | 第29页 |
| 2.2 冬凌草甲素在各种溶剂中的平衡溶解度测定 | 第29-30页 |
| 2.2.1 在不同pH磷酸盐缓冲液中的溶解度 | 第29-30页 |
| 2.2.2 在几种常用溶剂中的溶解度 | 第30页 |
| 2.3 冬凌草甲素在水溶液中稳定性的研究 | 第30-33页 |
| 2.3.1 在高温下的稳定性研究 | 第31页 |
| 2.3.2 在不同pH值下的稳定性研究 | 第31-32页 |
| 2.3.3 在强光照射下的稳定性研究 | 第32-33页 |
| 2.4 冬凌草甲素在固态时的稳定性考察 | 第33页 |
| 3. 讨论 | 第33页 |
| 4. 本章小结 | 第33-34页 |
| 5. 参考文献 | 第34-35页 |
| 第二章 冬凌草甲素提取分离工艺的优化和进一步纯化工艺的研究 | 第35-48页 |
| 1. 材料与仪器 | 第35-36页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第36-46页 |
| 2.1 冬凌草甲素的体外分析方法 | 第36页 |
| 2.2 冬凌草甲素提取分离工艺的优化 | 第36-38页 |
| 2.2.1 提取 | 第36-37页 |
| 2.2.2 脱色 | 第37页 |
| 2.2.3 分离 | 第37-38页 |
| 2.2.4 优化后冬凌草甲素的提取分离工艺 | 第38页 |
| 2.3 冬凌草甲素粗晶进一步纯化工艺的研究 | 第38-42页 |
| 2.3.1 重结晶法 | 第39页 |
| 2.3.2 硅胶柱层析法 | 第39-42页 |
| 2.3.2.1 石油醚/丙酮系统 | 第39-40页 |
| 2.3.2.2 氯仿/甲醇系统 | 第40页 |
| 2.3.2.3 氯仿/丙酮系统 | 第40-42页 |
| 2.4 冬凌草甲素提取纯化工艺总流程图 | 第42-43页 |
| 2.5 冬凌草甲素的结构确证 | 第43-46页 |
| 3. 讨论 | 第46页 |
| 4. 本章小结 | 第46-47页 |
| 5. 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 冬凌草甲素与环糊精衍生物包合物的制备与结构确证 | 第48-63页 |
| 1. 材料与仪器 | 第48页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第48-60页 |
| 2.1 含环糊精时冬凌草甲素的含量测定方法 | 第48页 |
| 2.2 冬凌草甲素与羟丙基-β-环糊精包合物的制备及确证 | 第48-53页 |
| 2.2.1 三种HP-β-CD对冬凌草甲素增溶效果的比较 | 第48-49页 |
| 2.2.2 冬凌草甲素相溶解度曲线的制备 | 第49-50页 |
| 2.2.3 冬凌草甲素/羟丙基-β-环糊精包合物的制备 | 第50页 |
| 2.2.4 包合物的结构确证与空间构型的推测 | 第50-53页 |
| 2.3 冬凌草甲素与磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及确证 | 第53-55页 |
| 2.3.1 相溶解度曲线的制备 | 第53-54页 |
| 2.3.2 冬凌草甲素/磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备 | 第54页 |
| 2.3.3 包合物的结构确证 | 第54-55页 |
| 2.4 羟丙基-β-环糊精与磺丁基醚-β-环糊精对冬凌草甲素增溶的比较 | 第55页 |
| 2.5 羟丙基-β-环糊精与磺丁基醚-β-环糊精对冬凌草甲素溶液稳定性的影响 | 第55-60页 |
| 2.5.1 高温 | 第55-57页 |
| 2.5.2 pH | 第57-59页 |
| 2.5.3 光照 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 4 本章小结 | 第61-62页 |
| 5 参考文献 | 第62-63页 |
| 第四章 注射用冬凌草甲素冻干粉针的制备及质量研究 | 第63-68页 |
| 1. 材料与仪器 | 第63页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第63-67页 |
| 2.1 注射用冬凌草甲素冻干粉针剂的制备 | 第63-66页 |
| 2.1.1 处方筛选及冻干工艺的确定 | 第63-65页 |
| 2.1.2 渗透压的调节 | 第65页 |
| 2.1.3 制剂处方及制备工艺 | 第65-66页 |
| 2.1.4 制备工艺流程图 | 第66页 |
| 2.2 注射用冬凌草甲素冻干粉针剂的质量研究 | 第66-67页 |
| 2.2.1 复溶与溶液澄明度 | 第66页 |
| 2.2.2 酸度 | 第66页 |
| 2.2.3 稳定性实验 | 第66-67页 |
| 3. 讨论 | 第67页 |
| 4. 本章小结 | 第67页 |
| 5. 参考文献 | 第67-68页 |
| 第五章 冬凌草甲素磺丁基醚-β-环糊精包合物体内药动学的研究 | 第68-79页 |
| 1. 材料与仪器 | 第68页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第68-76页 |
| 2.1 冬凌草甲素系列标准溶液及内标溶液的配制 | 第68-69页 |
| 2.1.1 冬凌草甲素标准溶液的配制 | 第68-69页 |
| 2.1.2 内标溶液的配制 | 第69页 |
| 2.2 分析方法的确立 | 第69-72页 |
| 2.2.1 色谱和质谱条件 | 第69页 |
| 2.2.2 血浆样品预处理 | 第69-70页 |
| 2.2.3 方法的专属性考察 | 第70页 |
| 2.2.4 标准曲线和线性范围 | 第70-71页 |
| 2.2.5 方法的精密度与准确度 | 第71页 |
| 2.2.6 提取回收率考察 | 第71页 |
| 2.2.7 样品稳定性考察 | 第71-72页 |
| 2.2.8 血浆样品的测定 | 第72页 |
| 2.3 大鼠静脉注射冬凌草甲素溶液的药物动力学 | 第72-76页 |
| 2.3.1 给药方案和样品采集 | 第72-73页 |
| 2.3.2 大鼠血浆样品的预处理和测定 | 第73页 |
| 2.3.3 药动学参数计算 | 第73页 |
| 2.3.4 测定结果 | 第73-76页 |
| 3. 讨论 | 第76页 |
| 4. 本章小结 | 第76页 |
| 5. 参考文献 | 第76-79页 |
| 全文结论 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 发表论文 | 第82页 |
