| 学位论文数据集 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-44页 |
| 1.1 纳米材料简介 | 第17-19页 |
| 1.1.1 热学性能 | 第17-18页 |
| 1.1.2 磁学性能 | 第18页 |
| 1.1.3 光学性能 | 第18页 |
| 1.1.4 表面活性 | 第18页 |
| 1.1.5 光催化性能 | 第18-19页 |
| 1.2 纳米材料与纳米技术的应用 | 第19-20页 |
| 1.2.1 在陶瓷领域的应用 | 第19页 |
| 1.2.2 在微电子学上的应用 | 第19页 |
| 1.2.3 在生物工程上的应用 | 第19页 |
| 1.2.4 在光学领域的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 纳米技术在医药领域内的应用优势 | 第20-22页 |
| 1.3.1 药物纳米化对药物溶解速率和生物利用度的影响 | 第20-21页 |
| 1.3.2 纳米控释系统改善药物性质 | 第21页 |
| 1.3.3 纳米药物增强药物靶向性 | 第21-22页 |
| 1.4 纳米药物制备技术 | 第22-25页 |
| 1.4.1 常用纳米药物制备技术 | 第22-25页 |
| 1.4.1.1 机械粉碎法 | 第22页 |
| 1.4.1.2 高压均质法 | 第22页 |
| 1.4.1.3 超临界技术 | 第22-23页 |
| 1.4.1.4 乳化聚合法 | 第23页 |
| 1.4.1.5 液相沉淀法 | 第23-25页 |
| 1.5 关于超重力工程技术 | 第25-30页 |
| 1.5.1 概述 | 第25-26页 |
| 1.5.2 超重力旋转填充床反应器的结构及工作原理 | 第26-27页 |
| 1.5.3 超重力工程技术的特点及其应用 | 第27-30页 |
| 1.5.3.1 超重力工程技术的特点 | 第27-28页 |
| 1.5.3.2 超重力工程技术的应用 | 第28-30页 |
| 1.6 头孢拉定和头孢呋辛酯介绍 | 第30-37页 |
| 1.6.1 头孢菌素类抗生素发展简史 | 第30-31页 |
| 1.6.2 头孢拉定 | 第31-34页 |
| 1.6.2.1 概述 | 第31-32页 |
| 1.6.2.2 头孢拉定的制备方法 | 第32-33页 |
| 1.6.2.3 近年国内外头孢拉定研究动态 | 第33-34页 |
| 1.6.3 头孢呋辛酯 | 第34-37页 |
| 1.6.3.1 概述 | 第34-36页 |
| 1.6.3.2 无定型头孢呋辛酯 | 第36页 |
| 1.6.3.3 头孢呋辛酯生物利用度的提高 | 第36页 |
| 1.6.3.4 头孢呋辛酯的市场前景 | 第36-37页 |
| 1.7 论文选题的目的和意义 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 第二章 超细头孢拉定的制备及表征 | 第44-77页 |
| 2.1 医药结晶的现状与特点 | 第44-45页 |
| 2.1.1 结晶技术对医药生产的重要性 | 第44-45页 |
| 2.1.2 目前我国医药结晶技术现状 | 第45页 |
| 2.2 结晶过程分析 | 第45-48页 |
| 2.2.1 过饱和溶液的形成 | 第46页 |
| 2.2.2 晶核的形成 | 第46-47页 |
| 2.2.3 晶体的生长 | 第47页 |
| 2.2.4 二次过程 | 第47-48页 |
| 2.3 液相法制备纳米粉体形成过程分析 | 第48-50页 |
| 2.3.1 过饱和度对纳米粉体成核及生长过程的影响 | 第48-50页 |
| 2.3.1.1 过饱和度与成核速率的关系 | 第48-49页 |
| 2.3.1.2 过饱和度与晶体生长速率的关系 | 第49-50页 |
| 2.4 超重力环境下纳米粉体的形成原理分析 | 第50-52页 |
| 2.5 头孢拉定的结晶工艺现状 | 第52-53页 |
| 2.6 实验方法 | 第53-56页 |
| 2.6.1 超重力反应结晶法制备超细头孢拉定 | 第53页 |
| 2.6.2 以工业三乙胺为沉淀剂制备头孢拉定 | 第53-54页 |
| 2.6.3 以氨气为沉淀剂制备头孢拉定 | 第54页 |
| 2.6.4 反溶剂法制备超细头孢拉定 | 第54页 |
| 2.6.5 反应结晶与反溶剂耦合法制备超细头孢拉定 | 第54-55页 |
| 2.6.5.1 实验室探索研究 | 第54页 |
| 2.6.5.2 超重力环境下反应结晶与反溶剂耦合法制备超细头孢拉定 | 第54-55页 |
| 2.6.6 头孢拉定粉体的形貌表征 | 第55-56页 |
| 2.6.6.1 头孢拉定含量分析 | 第55页 |
| 2.6.6.2 头孢拉定粉体的粒度及形貌分析 | 第55页 |
| 2.6.6.3 射线衍射分析 | 第55页 |
| 2.6.6.4 比表面积测定 | 第55页 |
| 2.6.6.5 傅立叶红外光谱分析 | 第55-56页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第56-73页 |
| 2.7.1 超重力反应结晶法制备超细头孢拉定 | 第56-59页 |
| 2.7.2 反溶剂法制备超细头孢拉定 | 第59-62页 |
| 2.7.3 反应结晶与反溶剂耦合法制备超细头孢拉定 | 第62-70页 |
| 2.7.3.1 实验室探索性研究 | 第62-64页 |
| 2.7.3.2 头孢拉定盐酸溶液浓度的影响 | 第64-66页 |
| 2.7.3.3 头孢拉定盐酸溶液和反溶剂(丙酮)比例的影响 | 第66-67页 |
| 2.7.3.4 搅拌转速的影响 | 第67-69页 |
| 2.7.3.5 超重力环境下反应结晶与反溶剂耦合法制备超细头孢拉定的研究 | 第69-70页 |
| 2.7.4 粉体的表征 | 第70-73页 |
| 2.7.4.1 XRD分析 | 第70-72页 |
| 2.7.4.2 比表面积测定 | 第72页 |
| 2.7.4.3 红外分析 | 第72-73页 |
| 2.8 本章小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第三章 超细头孢拉定的制剂及应用研究 | 第77-95页 |
| 3.1 溶出过程分析 | 第77-79页 |
| 3.1.1 溶出速率的影响因素 | 第77-79页 |
| 3.1.1.1 溶出体系对溶出速率的影响 | 第78页 |
| 3.1.1.2 溶出物质的性质对溶出速率的影响 | 第78页 |
| 3.1.1.3 溶出介质对溶出速率的影响 | 第78-79页 |
| 3.2 头孢拉定溶解性能的研究 | 第79页 |
| 3.3 超细头孢拉定的制剂研究 | 第79-81页 |
| 3.3.1 胶囊剂的溶出研究 | 第79-80页 |
| 3.3.2 片剂的溶出研究 | 第80页 |
| 3.3.3 混悬剂的研究 | 第80-81页 |
| 3.3.4 注射剂精氨酸用量的研究 | 第81页 |
| 3.3.5 抑菌性能的研究 | 第81页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第81-92页 |
| 3.4.1 超细头孢拉定溶解性能研究 | 第81-86页 |
| 3.4.1.1 超细头孢拉定溶解性能 | 第81-84页 |
| 3.4.1.2 不同搅拌转速下超细头孢拉定的溶解性能研究 | 第84-85页 |
| 3.4.1.3 不同粒度超细头孢拉定的溶解性能研究 | 第85-86页 |
| 3.4.2 胶囊剂的溶出研究 | 第86-87页 |
| 3.4.3 片剂的溶出研究 | 第87-89页 |
| 3.4.4 混悬剂的研究 | 第89-90页 |
| 3.4.5 精氨酸用量的研究 | 第90-91页 |
| 3.4.6 抑菌性能的研究 | 第91-92页 |
| 3.5 本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第四章 超细无定型头孢呋辛酯的制备研究 | 第95-126页 |
| 4.1 药物多晶型研究 | 第95-100页 |
| 4.1.1 研究药物多晶型的意义 | 第95页 |
| 4.1.2 药物多晶型对理化性质的影响 | 第95-96页 |
| 4.1.3 药物多晶型对生物利用度的影响 | 第96-97页 |
| 4.1.4 药物多晶型对制剂的影响 | 第97页 |
| 4.1.5 药物多晶型的鉴别研究 | 第97-98页 |
| 4.1.6 头孢呋辛酯的多晶型 | 第98页 |
| 4.1.7 无定型头孢呋辛酯的制备方法 | 第98-100页 |
| 4.1.7.1 旋转蒸发技术 | 第98-99页 |
| 4.1.7.2 冷冻干燥法 | 第99页 |
| 4.1.7.3 喷雾干燥技术 | 第99-100页 |
| 4.1.7.4 反溶剂重结晶技术 | 第100页 |
| 4.2 超细无定型头孢呋辛酯的制备研究 | 第100-103页 |
| 4.2.1 实验室探索研究 | 第100-102页 |
| 4.2.1.1 溶剂与反溶剂的筛选 | 第100-101页 |
| 4.2.1.2 实验方法 | 第101-102页 |
| 4.2.1.3 实验装置 | 第102页 |
| 4.2.2 超重力法中试研究 | 第102-103页 |
| 4.3 超细无定型头孢呋辛酯的表征及溶解速率研究 | 第103-104页 |
| 4.3.1 头孢呋辛酯粉体的粒度及形貌分析 | 第103-104页 |
| 4.3.2 X-射线衍射分析 | 第104页 |
| 4.3.3 比表面积分析 | 第104页 |
| 4.3.4 头孢呋辛酯含量、A/(A+B)组分及溶剂残留分析 | 第104页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第104-115页 |
| 4.4.1 适宜溶剂体系的筛选 | 第104-105页 |
| 4.4.2 最优工艺条件的确定 | 第105-113页 |
| 4.4.2.1 溶液浓度对粒度和收率的影响 | 第105-108页 |
| 4.4.2.2 溶剂-反溶剂体积比对粒度及收率的影响 | 第108-111页 |
| 4.4.2.3 搅拌转速对粒度及收率的影响 | 第111-113页 |
| 4.4.2.4 沉淀时间对收率的影响 | 第113页 |
| 4.4.3 超重力法制备超细无定型头孢呋辛酯 | 第113-115页 |
| 4.4.4 干燥条件的确定 | 第115页 |
| 4.5 超细无定型头孢呋辛酯的表征 | 第115-119页 |
| 4.5.1 头孢呋辛酯含量、A/(A+B)组分及溶剂残留分析 | 第116页 |
| 4.5.2 粉体晶型分析 | 第116-117页 |
| 4.5.3 颗粒的比表面积测定 | 第117-118页 |
| 4.5.4 产品形貌及粒度分析 | 第118-119页 |
| 4.6 溶出度的比较测定 | 第119-122页 |
| 4.6.1 标准溶液的配制 | 第119-121页 |
| 4.6.2 溶出度的测定 | 第121-122页 |
| 4.7 本章小结 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 第五章 超细无定型头孢呋辛酯工业化生产 | 第126-134页 |
| 5.1 前言 | 第126页 |
| 5.2 超细无定型头孢呋辛酯工业化技术开发 | 第126-130页 |
| 5.2.1 超细无定型头孢呋辛酯工业化生产线的开发与建立 | 第126-128页 |
| 5.2.2 超细无定型头孢呋辛酯的工业化生产 | 第128-130页 |
| 5.3 超细无定型头孢呋辛酯的表征 | 第130-132页 |
| 5.3.1 形貌及粒度表征 | 第130-131页 |
| 5.3.2 XRD测试 | 第131-132页 |
| 5.3.3 头孢呋辛酯含量分析及溶剂残留分析 | 第132页 |
| 5.3.4 比表面测定 | 第132页 |
| 5.4 超细无定型头孢呋辛酯溶解速率的测定 | 第132-133页 |
| 5.5 本章小结 | 第133-134页 |
| 第六章 结论 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第137-138页 |
| 作者简介 | 第138页 |
| 科研经历 | 第138-139页 |
| 附件 | 第139-140页 |
