首页--工业技术论文--化学工业论文--制药化学工业论文--抗菌素制造论文

超重力法制备超细抗生素药物颗粒与性能研究

学位论文数据集第5-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-11页
第一章 文献综述第17-44页
    1.1 纳米材料简介第17-19页
        1.1.1 热学性能第17-18页
        1.1.2 磁学性能第18页
        1.1.3 光学性能第18页
        1.1.4 表面活性第18页
        1.1.5 光催化性能第18-19页
    1.2 纳米材料与纳米技术的应用第19-20页
        1.2.1 在陶瓷领域的应用第19页
        1.2.2 在微电子学上的应用第19页
        1.2.3 在生物工程上的应用第19页
        1.2.4 在光学领域的应用第19-20页
    1.3 纳米技术在医药领域内的应用优势第20-22页
        1.3.1 药物纳米化对药物溶解速率和生物利用度的影响第20-21页
        1.3.2 纳米控释系统改善药物性质第21页
        1.3.3 纳米药物增强药物靶向性第21-22页
    1.4 纳米药物制备技术第22-25页
        1.4.1 常用纳米药物制备技术第22-25页
            1.4.1.1 机械粉碎法第22页
            1.4.1.2 高压均质法第22页
            1.4.1.3 超临界技术第22-23页
            1.4.1.4 乳化聚合法第23页
            1.4.1.5 液相沉淀法第23-25页
    1.5 关于超重力工程技术第25-30页
        1.5.1 概述第25-26页
        1.5.2 超重力旋转填充床反应器的结构及工作原理第26-27页
        1.5.3 超重力工程技术的特点及其应用第27-30页
            1.5.3.1 超重力工程技术的特点第27-28页
            1.5.3.2 超重力工程技术的应用第28-30页
    1.6 头孢拉定和头孢呋辛酯介绍第30-37页
        1.6.1 头孢菌素类抗生素发展简史第30-31页
        1.6.2 头孢拉定第31-34页
            1.6.2.1 概述第31-32页
            1.6.2.2 头孢拉定的制备方法第32-33页
            1.6.2.3 近年国内外头孢拉定研究动态第33-34页
        1.6.3 头孢呋辛酯第34-37页
            1.6.3.1 概述第34-36页
            1.6.3.2 无定型头孢呋辛酯第36页
            1.6.3.3 头孢呋辛酯生物利用度的提高第36页
            1.6.3.4 头孢呋辛酯的市场前景第36-37页
    1.7 论文选题的目的和意义第37-39页
    参考文献第39-44页
第二章 超细头孢拉定的制备及表征第44-77页
    2.1 医药结晶的现状与特点第44-45页
        2.1.1 结晶技术对医药生产的重要性第44-45页
        2.1.2 目前我国医药结晶技术现状第45页
    2.2 结晶过程分析第45-48页
        2.2.1 过饱和溶液的形成第46页
        2.2.2 晶核的形成第46-47页
        2.2.3 晶体的生长第47页
        2.2.4 二次过程第47-48页
    2.3 液相法制备纳米粉体形成过程分析第48-50页
        2.3.1 过饱和度对纳米粉体成核及生长过程的影响第48-50页
            2.3.1.1 过饱和度与成核速率的关系第48-49页
            2.3.1.2 过饱和度与晶体生长速率的关系第49-50页
    2.4 超重力环境下纳米粉体的形成原理分析第50-52页
    2.5 头孢拉定的结晶工艺现状第52-53页
    2.6 实验方法第53-56页
        2.6.1 超重力反应结晶法制备超细头孢拉定第53页
        2.6.2 以工业三乙胺为沉淀剂制备头孢拉定第53-54页
        2.6.3 以氨气为沉淀剂制备头孢拉定第54页
        2.6.4 反溶剂法制备超细头孢拉定第54页
        2.6.5 反应结晶与反溶剂耦合法制备超细头孢拉定第54-55页
            2.6.5.1 实验室探索研究第54页
            2.6.5.2 超重力环境下反应结晶与反溶剂耦合法制备超细头孢拉定第54-55页
        2.6.6 头孢拉定粉体的形貌表征第55-56页
            2.6.6.1 头孢拉定含量分析第55页
            2.6.6.2 头孢拉定粉体的粒度及形貌分析第55页
            2.6.6.3 射线衍射分析第55页
            2.6.6.4 比表面积测定第55页
            2.6.6.5 傅立叶红外光谱分析第55-56页
    2.7 结果与讨论第56-73页
        2.7.1 超重力反应结晶法制备超细头孢拉定第56-59页
        2.7.2 反溶剂法制备超细头孢拉定第59-62页
        2.7.3 反应结晶与反溶剂耦合法制备超细头孢拉定第62-70页
            2.7.3.1 实验室探索性研究第62-64页
            2.7.3.2 头孢拉定盐酸溶液浓度的影响第64-66页
            2.7.3.3 头孢拉定盐酸溶液和反溶剂(丙酮)比例的影响第66-67页
            2.7.3.4 搅拌转速的影响第67-69页
            2.7.3.5 超重力环境下反应结晶与反溶剂耦合法制备超细头孢拉定的研究第69-70页
        2.7.4 粉体的表征第70-73页
            2.7.4.1 XRD分析第70-72页
            2.7.4.2 比表面积测定第72页
            2.7.4.3 红外分析第72-73页
    2.8 本章小结第73-75页
    参考文献第75-77页
第三章 超细头孢拉定的制剂及应用研究第77-95页
    3.1 溶出过程分析第77-79页
        3.1.1 溶出速率的影响因素第77-79页
            3.1.1.1 溶出体系对溶出速率的影响第78页
            3.1.1.2 溶出物质的性质对溶出速率的影响第78页
            3.1.1.3 溶出介质对溶出速率的影响第78-79页
    3.2 头孢拉定溶解性能的研究第79页
    3.3 超细头孢拉定的制剂研究第79-81页
        3.3.1 胶囊剂的溶出研究第79-80页
        3.3.2 片剂的溶出研究第80页
        3.3.3 混悬剂的研究第80-81页
        3.3.4 注射剂精氨酸用量的研究第81页
        3.3.5 抑菌性能的研究第81页
    3.4 结果与讨论第81-92页
        3.4.1 超细头孢拉定溶解性能研究第81-86页
            3.4.1.1 超细头孢拉定溶解性能第81-84页
            3.4.1.2 不同搅拌转速下超细头孢拉定的溶解性能研究第84-85页
            3.4.1.3 不同粒度超细头孢拉定的溶解性能研究第85-86页
        3.4.2 胶囊剂的溶出研究第86-87页
        3.4.3 片剂的溶出研究第87-89页
        3.4.4 混悬剂的研究第89-90页
        3.4.5 精氨酸用量的研究第90-91页
        3.4.6 抑菌性能的研究第91-92页
    3.5 本章小结第92-93页
    参考文献第93-95页
第四章 超细无定型头孢呋辛酯的制备研究第95-126页
    4.1 药物多晶型研究第95-100页
        4.1.1 研究药物多晶型的意义第95页
        4.1.2 药物多晶型对理化性质的影响第95-96页
        4.1.3 药物多晶型对生物利用度的影响第96-97页
        4.1.4 药物多晶型对制剂的影响第97页
        4.1.5 药物多晶型的鉴别研究第97-98页
        4.1.6 头孢呋辛酯的多晶型第98页
        4.1.7 无定型头孢呋辛酯的制备方法第98-100页
            4.1.7.1 旋转蒸发技术第98-99页
            4.1.7.2 冷冻干燥法第99页
            4.1.7.3 喷雾干燥技术第99-100页
            4.1.7.4 反溶剂重结晶技术第100页
    4.2 超细无定型头孢呋辛酯的制备研究第100-103页
        4.2.1 实验室探索研究第100-102页
            4.2.1.1 溶剂与反溶剂的筛选第100-101页
            4.2.1.2 实验方法第101-102页
            4.2.1.3 实验装置第102页
        4.2.2 超重力法中试研究第102-103页
    4.3 超细无定型头孢呋辛酯的表征及溶解速率研究第103-104页
        4.3.1 头孢呋辛酯粉体的粒度及形貌分析第103-104页
        4.3.2 X-射线衍射分析第104页
        4.3.3 比表面积分析第104页
        4.3.4 头孢呋辛酯含量、A/(A+B)组分及溶剂残留分析第104页
    4.4 结果与讨论第104-115页
        4.4.1 适宜溶剂体系的筛选第104-105页
        4.4.2 最优工艺条件的确定第105-113页
            4.4.2.1 溶液浓度对粒度和收率的影响第105-108页
            4.4.2.2 溶剂-反溶剂体积比对粒度及收率的影响第108-111页
            4.4.2.3 搅拌转速对粒度及收率的影响第111-113页
            4.4.2.4 沉淀时间对收率的影响第113页
        4.4.3 超重力法制备超细无定型头孢呋辛酯第113-115页
        4.4.4 干燥条件的确定第115页
    4.5 超细无定型头孢呋辛酯的表征第115-119页
        4.5.1 头孢呋辛酯含量、A/(A+B)组分及溶剂残留分析第116页
        4.5.2 粉体晶型分析第116-117页
        4.5.3 颗粒的比表面积测定第117-118页
        4.5.4 产品形貌及粒度分析第118-119页
    4.6 溶出度的比较测定第119-122页
        4.6.1 标准溶液的配制第119-121页
        4.6.2 溶出度的测定第121-122页
    4.7 本章小结第122-124页
    参考文献第124-126页
第五章 超细无定型头孢呋辛酯工业化生产第126-134页
    5.1 前言第126页
    5.2 超细无定型头孢呋辛酯工业化技术开发第126-130页
        5.2.1 超细无定型头孢呋辛酯工业化生产线的开发与建立第126-128页
        5.2.2 超细无定型头孢呋辛酯的工业化生产第128-130页
    5.3 超细无定型头孢呋辛酯的表征第130-132页
        5.3.1 形貌及粒度表征第130-131页
        5.3.2 XRD测试第131-132页
        5.3.3 头孢呋辛酯含量分析及溶剂残留分析第132页
        5.3.4 比表面测定第132页
    5.4 超细无定型头孢呋辛酯溶解速率的测定第132-133页
    5.5 本章小结第133-134页
第六章 结论第134-136页
致谢第136-137页
研究成果及发表的学术论文第137-138页
作者简介第138页
科研经历第138-139页
附件第139-140页

论文共140页,点击 下载论文
上一篇:新型化学反应器的微观混合实验、理论及应用研究
下一篇:聚天门冬氨酸高吸水性树脂的合成及性能的研究