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甘蓝显性雄性不育基因Ms-cd1的精细定位

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 文献综述第12-31页
   ·芸薹属植物的杂种优势第12-13页
   ·芸薹属杂种优势利用的途径第13-14页
     ·细胞质雄性不育第13页
     ·细胞核雄性不育第13页
     ·自交不亲和第13页
     ·化学杀雄第13-14页
     ·化学复雄第14页
     ·基因工程创造不育株第14页
   ·芸薹属作物细胞核雄性不育的类型及遗传第14-19页
     ·隐性核不育第15-16页
     ·显性核不育第16-19页
   ·分子标记在芸薹属中的应用第19-25页
     ·质量性状的分子标记第19页
     ·本研究所用的分子标记第19-21页
     ·芸薹属植物分子标记遗传图谱的构建和重要基因的定位第21-24页
     ·分子标记辅助选择在芸薹属遗传育种中的应用第24-25页
   ·图位克隆技术在芸苔属植物基因分离中的应用第25-26页
   ·芸薹属作物之间以及和拟南芥基因组比较作图第26-29页
   ·本研究的目的和意义第29-30页
   ·实验技术路线第30-31页
第二章 甘蓝显性雄性不育基因的初步定位第31-49页
   ·引言第31-32页
   ·材料与方法第32-38页
     ·试验材料第32-33页
     ·材料的培养与芥蓝育性的鉴定第33页
     ·基因组DNA 的提取第33-34页
     ·BSA 法构建育性池第34页
     ·SRAP 研究方法第34-36页
     ·SRAP 标记转化成ERPAR 标记第36-38页
     ·SRAP 和AFLP 引物随机组合进行PCR 扩增第38页
     ·群体SRAP、ERPAR 数据的收集及连锁分析第38页
   ·结果与分析第38-46页
     ·芥蓝显性雄性不育基因的遗传规律第38-39页
     ·BSA 法建池筛引物第39-41页
     ·SRAP 标记和AFLP 标记的随机组合进行PCR 扩增第41页
     ·连锁分析及MS-cd1 基因的初步定位第41-44页
     ·ERPAR 标记的转化第44-46页
   ·讨论第46-49页
     ·SRAP 标记的筛选第46页
     ·SRAP 引物和AFLP 引物随机组合标记的筛选第46-47页
     ·目标基因的初步定位是构建高分辨率遗传图谱的前提第47页
     ·ERPAR 标记的转化第47-48页
     ·小垂直板电泳的特点第48-49页
第三章 甘蓝显性雄性不育基因Ms-cd1 的精细定位第49-66页
   ·引言第49-50页
   ·材料与方法第50-55页
     ·试验材料第50页
     ·材料的培养与育性的鉴定第50页
     ·干样法提取植物DNA第50-51页
     ·SSR 分析第51-52页
     ·AP-SRAP 分析第52页
     ·SRAP 标记转化成SCAR第52-55页
     ·比较基因组学分析第55页
   ·结果与分析第55-62页
     ·甘蓝雄性不育基因的遗传规律第55页
     ·SSR 产物电泳检测第55-56页
     ·AP-SRAP 产物电泳检测第56-57页
     ·SRAP 标记的转化成SCAR 标记第57-60页
     ·群体数据的收集及连锁分析第60-62页
     ·比较基因组学分析第62页
   ·讨论第62-66页
     ·选择合适的群体是寻找与表型性状相关标记的关键第63页
     ·利用比较基因组学信息,实现图位克隆的可行性第63-64页
     ·分子标记辅助选择(MAS)第64页
     ·SCAR 标记的转化第64-66页
第四章 AP-SRAP 标记的应用第66-74页
   ·引言第66-68页
   ·材料与方法第68-69页
     ·试验材料第68页
     ·基因组DNA 的提取第68页
     ·AP-SRAP 研究方法第68-69页
   ·结果与分析第69-72页
     ·SRAP 可应用于多种作物第69-70页
     ·AP-SRAP 中引物随机组合第70-71页
     ·小循环退火温度对扩增的影响第71-72页
   ·讨论第72-74页
     ·SRAP 标记可应用于多种作物第72页
     ·AP-SRAP 与标准的SRAP 扩增效果比较第72页
     ·小循环退火温度影响扩增结果第72-74页
第五章 结论与创新点第74-76页
   ·结论第74页
   ·本研究的主要创新点第74-76页
参考文献第76-87页
缩略词表第87-89页
致谢第89-90页
作者简介第90页

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