| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 灯盏花素的研究概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 缓控释制剂 | 第13页 |
| 1.1.2 速释制剂 | 第13-14页 |
| 1.1.3 纳米粒 | 第14页 |
| 1.1.4 脂质体 | 第14页 |
| 1.1.5 磷脂复合物 | 第14-15页 |
| 1.2 胃漂浮给药系统的研究概述 | 第15-17页 |
| 1.2.1 胃漂浮给药系统的起源和研究现状 | 第15-16页 |
| 1.2.2 胃漂浮给药系统的释药机制 | 第16页 |
| 1.2.3 胃漂浮给药系统的适用性 | 第16-17页 |
| 1.2.4 影响胃漂浮给药系统漂浮性能的因素 | 第17页 |
| 1.3 立题依据及意义 | 第17-18页 |
| 1.4 研究目的和研究内容 | 第18-19页 |
| 第2章 灯盏花素胃漂浮缓释片体外释药特性的考察 | 第19-28页 |
| 2.1 仪器和材料 | 第19页 |
| 2.1.1 仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 材料 | 第19页 |
| 2.2 HPLC 体外分析方法的建立 | 第19-26页 |
| 2.2.1 检测波长的选择 | 第19-20页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第20页 |
| 2.2.3 溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2.4 专属性考察 | 第21-22页 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| 2.2.6 精密度实验 | 第23-24页 |
| 2.2.7 稳定性试验 | 第24页 |
| 2.2.8 重复性实验 | 第24-25页 |
| 2.2.9 回收率实验 | 第25-26页 |
| 2.3 含量测定 | 第26页 |
| 2.4 漂浮性能的考察 | 第26-27页 |
| 2.5 体外释放度测定方法的考察 | 第27页 |
| 2.6 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 灯盏花素胃漂浮片缓释片的制备工艺和处方优化 | 第28-40页 |
| 3.1 仪器和材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 材料 | 第28-29页 |
| 3.2 灯盏花素胃漂浮片的制备 | 第29页 |
| 3.3 处方和工艺因素对释放度和漂浮性能的影响 | 第29-33页 |
| 3.3.1 制备工艺的影响 | 第29页 |
| 3.3.2 硬度的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.3 亲水凝胶骨架 HPMC 的型号和用量的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.4 起泡剂种类和用量的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.5 致孔剂用量的影响 | 第32-33页 |
| 3.4 星点设计-效应面法优化灯盏花素胃漂浮缓释片处方 | 第33-38页 |
| 3.4.1 星点试验设计 | 第33-35页 |
| 3.4.2 模型拟合与数据分析 | 第35-37页 |
| 3.4.3 优化处方的验证 | 第37-38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-40页 |
| 第4章 灯盏花素胃漂浮缓释片家兔体内的药物动力学研究 | 第40-52页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 4.1.1 仪器 | 第40页 |
| 4.1.2 试剂 | 第40-41页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第41页 |
| 4.2 HPLC-UV 分析方法的建立 | 第41-46页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第41页 |
| 4.2.2 储备液的配制 | 第41页 |
| 4.2.3 血浆样品的预处理 | 第41页 |
| 4.2.4 方法的专属性 | 第41-43页 |
| 4.2.5 标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| 4.2.6 精密度实验 | 第44页 |
| 4.2.7 相对回收率 | 第44-45页 |
| 4.2.8 血浆样品的稳定性 | 第45-46页 |
| 4.3 家兔体内的药物动力学研究 | 第46-51页 |
| 4.3.1 给药方案与样品采集 | 第46页 |
| 4.3.2 血药浓度测定结果 | 第46-49页 |
| 4.3.3 药代动力学参数计算 | 第49-50页 |
| 4.3.4 相对生物利用度的计算 | 第50-51页 |
| 4.3.5 体内外相关性 | 第51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 硕士期间的学术成果和荣誉 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
