| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-64页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 含氧，含氮杂环化合物 | 第11-30页 |
| 1.2.1 含氧，氮杂环芳香五元杂环化合物-噁二唑 | 第12-19页 |
| 1.2.2 含氧，氮六元杂环化合物—苯并噁嗪酮 | 第19-22页 |
| 1.2.3 含氮六元杂环化合物—喹唑啉酮 | 第22-30页 |
| 1.3 Vilsmeier 试剂及其应用 | 第30-49页 |
| 1.3.1 Vilsmeier 试剂研究进展 | 第30-31页 |
| 1.3.2 Vilsmeier 盐的合成 | 第31-32页 |
| 1.3.3 Vilsmeier 盐在有机合成中的应用 | 第32-49页 |
| 1.4 论文背景与选题 | 第49-51页 |
| 1.5 参考文献 | 第51-64页 |
| 第二章 仪器与试剂 | 第64-66页 |
| 2.1 仪器 | 第64页 |
| 2.2 试剂 | 第64-66页 |
| 第三章 以胍为中间体合成 1，2，4-噁二唑衍生物 | 第66-86页 |
| 3.1 引言 | 第66页 |
| 3.2 实验部分 | 第66-73页 |
| 3.2.1 Vilsmeier 盐的合成 | 第67页 |
| 3.2.2 脒肟的合成 | 第67页 |
| 3.2.3 5-二烷基胺-1,2,4,- 噁二唑杂环类化合物的合成 | 第67-73页 |
| 3.3 反应机理 | 第73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 3.5 化合物表征 | 第74-81页 |
| 3.6 参考文献 | 第81-86页 |
| 第四章 以 Vilsmeier 盐为底物合成 2-二烷基胺基的 1,3-苯并噁嗪酮 | 第86-113页 |
| 4.1 引言 | 第86-88页 |
| 4.2 实验部分 | 第88-96页 |
| 4.2.1 Vilsmeier 盐的合成 | 第88页 |
| 4.2.2 水杨酰胺的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.3 2-二烷基胺基的 1,3-苯并噁嗪酮杂环化合物的合成 | 第89-96页 |
| 4.3 本章小结 | 第96页 |
| 4.4 化合物表征 | 第96-109页 |
| 4.5 参考文献 | 第109-113页 |
| 第五章 以芳基胍为中间体合成 2-二烷基胺-4-喹唑啉酮衍生物 | 第113-132页 |
| 5.1 引言 | 第113-114页 |
| 5.2 实验部分 | 第114-118页 |
| 5.2.1 类 Vilsmeier 盐底物的合成 | 第114页 |
| 5.2.2 取代邻氰基芳基胍的合成： | 第114-115页 |
| 5.2.3 2-二烷基胺-4-喹唑啉酮杂环的合成 | 第115-118页 |
| 5.3 反应机理 | 第118-121页 |
| 5.4 本章小结 | 第121页 |
| 5.5 化合物表征 | 第121-130页 |
| 5.6 参考文献 | 第130-132页 |
| 第六章 结论与展望 | 第132-134页 |
| 附录 NMR 谱图 | 第134-188页 |
| 作者攻读博士学位期间发表论文 | 第188-190页 |
| 致谢 | 第190-192页 |
| 作者简介 | 第192页 |
