中文摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第12-32页 |
1.1. DNA测序技术研究进展 | 第12-23页 |
1.1.1. 第一代DNA测序技术 | 第12-13页 |
1.1.2. 第二代高通量DNA测序技术 | 第13-20页 |
1.1.3. 第三代高通量DNA测序技术 | 第20-23页 |
1.2. 实时合成DNA测序技术 | 第23-30页 |
1.2.1. 第一代实时合成DNA测序技术 | 第23-24页 |
1.2.2. 第二代实时合成DNA测序技术 | 第24-27页 |
1.2.3. 第三代实时合成DNA测序技术 | 第27-30页 |
1.3. 本课题研究目标和内容 | 第30-32页 |
1.3.1. 研究目标 | 第30页 |
1.3.2. 研究内容 | 第30-32页 |
第二章 两核苷酸实时合成测序技术研究 | 第32-55页 |
2.1. 两核苷酸实时合成测序的原理 | 第32-37页 |
2.1.1. 两核苷酸实时合成测序的理论依据 | 第32-33页 |
2.1.2. 两核苷酸实时合成测序的字符编码及其解码原理 | 第33-35页 |
2.1.3. 两核苷酸实时合成测序的颜色编码及其解码原理 | 第35-37页 |
2.2. 两核苷酸实时合成测序的可行性验证 | 第37-44页 |
2.2.1. 实验材料 | 第37-38页 |
2.2.2. 实验方法 | 第38-39页 |
2.2.3 实验结果及分析 | 第39-44页 |
2.3. 基于焦磷酸测序平台的两核苷酸实时合成测序 | 第44-47页 |
2.3.1. 实验材料 | 第44页 |
2.3.2. 实验方法 | 第44-45页 |
2.3.3. 实验结果及分析 | 第45-47页 |
2.4. 两核苷酸实时高通量DNA测序的可能性与特征分析 | 第47-54页 |
2.4.1. 两核苷酸实时合成高通量DNA测序的可能性分析 | 第47-51页 |
2.4.2. 两核苷酸实时合成测序编码信息的特征 | 第51-54页 |
2.5. 本章小结 | 第54-55页 |
第三章 两核苷酸合成焦测序的定性分析及其应用研究 | 第55-95页 |
3.1. 引言 | 第55-56页 |
3.2. 两核苷酸实时合成焦测序定性分析的原理 | 第56-57页 |
3.3. 两核苷酸实时合成焦测序的条件优化 | 第57-65页 |
3.3.1. 实验材料 | 第57-59页 |
3.3.3. 实验方法 | 第59页 |
3.3.4. 实验结果及讨论 | 第59-65页 |
3.4. 两核苷酸合成焦测序鉴定微生物种群的研究 | 第65-74页 |
3.4.2. 实验材料 | 第65-66页 |
3.4.3. 实验方法 | 第66-68页 |
3.4.4. 微生物鉴定的可行性分析 | 第68-71页 |
3.4.5. 两核苷酸实时合成测序进行菌株初步鉴定分离 | 第71-74页 |
3.5. 两核苷酸合成焦测序在SNP分型中的应用研究 | 第74-94页 |
3.5.1. 引言 | 第74页 |
3.5.2. 实验材料 | 第74-75页 |
3.5.3. 实验方法 | 第75-76页 |
3.5.4. SNP分型的可行性研究 | 第76-83页 |
3.5.5. 多个SNP位点的同时分型研究 | 第83-94页 |
3.6. 本章小结 | 第94-95页 |
第四章 两核苷酸合成焦测序定量分析等位基因频率的研究 | 第95-123页 |
4.1. 引言 | 第95-96页 |
4.2. 实验材料和方法 | 第96-100页 |
4.2.1. 实验材料 | 第96-97页 |
4.2.2. 实验方法 | 第97-100页 |
4.3. 峰高定量 | 第100-102页 |
4.4. 两核苷酸合成焦测序定量研究等位基因频率 | 第102-122页 |
4.4.1. 定量分析等位基因频率的原理 | 第102-103页 |
4.4.2. 可行性验证 | 第103-105页 |
4.4.3. 定量分析位点rs6717546和rs4148324等位基因的频率 | 第105-116页 |
4.4.4. 定量分析样本中等位基因的频率 | 第116-122页 |
4.5. 本章小结 | 第122-123页 |
第五章 总结与展望 | 第123-127页 |
5.1. 结论 | 第123-125页 |
5.2. 课题的不足 | 第125-126页 |
5.3. 展望 | 第126-127页 |
参考文献 | 第127-136页 |
附录Ⅰ | 第136-138页 |
攻博期间发表的学术论文、参加的学术会议及奖励 | 第138-140页 |
致谢 | 第140页 |