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新型不对称安道尔脱羧系列反应及其在羟基吲哚衍生物合成中的应用

中文摘要第8-10页
英文摘要第10-12页
List of Abbreviations第13-15页
第一章 前言第15-43页
    1.1 脱羧Aldol反应第16-28页
        1.1.1 含羧基化合物的脱羧Aldol反应第17-24页
        1.1.2 酯类化合物的脱羧Aldol反应第24-27页
        1.1.3 偕二醇类脱羧Aldol反应第27-28页
    1.2 有机小分子催化的MBH反应第28-35页
    1.3 本文设计思想与研究内容第35-38页
    参考文献第38-43页
第二章 β-酮酸与靛红的不对称脱羧Aldol反应第43-68页
    摘要第43页
    2.1 引言第43-47页
    2.2 结果与讨论第47-55页
        2.2.1 反应配体的筛选第48-49页
        2.2.2 反应条件的优化第49-50页
        2.2.3 靛红N上不同保护基对反应的影响第50-51页
        2.2.4 底物拓展第51-52页
        2.2.5 底物2-2o的条件优化第52-53页
        2.2.6 mmol级反应尝试第53页
        2.2.7 产物绝对构型的确定第53-55页
        2.2.8 反应机理第55页
    2.3 本章小结第55-56页
    2.4 实验部分第56-65页
        2.4.1 β-酮酸的制备第56页
        2.4.2 取代靛红的制备第56-57页
        2.4.3 β-酮酸与取代靛红脱羧Aldol反应通法第57-65页
    参考文献第65-68页
第三章 β-酮酸与α-酮酯的脱羧Aldol反应第68-91页
    摘要第68页
    3.1 引言第68-72页
    3.2 结果与讨论第72-78页
        3.2.1 有机小分子碱催化反应第72-73页
        3.2.2 反应配体的筛选第73-75页
        3.2.3 反应条件的优化第75-76页
        3.2.4 α-酮酯不同酯基对反应的影响第76页
        3.2.5 底物拓展第76-78页
        3.2.6 β-酮酸与不饱和α-酮酯反应第78页
    3.3 本章小结第78-79页
    3.4 实验部分第79-88页
        3.4.1 α-酮酯的制备第79页
        3.4.2 β-酮酸与α-酮酯脱羧Aldol反应通法第79-88页
    参考文献第88-91页
第四章 β-酮酸与三氟丙酮酸乙酯的脱羧Aldol反应第91-104页
    摘要第91页
    4.1 引言第91-93页
    4.2 结果与讨论第93-96页
        4.2.1 反应条件的优化第93页
        4.2.2 反应底物的拓展第93-94页
        4.2.3 β-酮酸与三氟丙酮酸乙酯的不对称反应第94-96页
            4.2.3.1 无溶剂条件下的不对称诱导反应第94-95页
            4.2.3.2 手性小分子有机碱催化反应第95-96页
    4.3 本章小结第96页
    4.4 实验部分第96-101页
        4.4.1 β-酮酸与三氟丙酮酸乙酯脱羧Aldol反应通法第97页
        4.4.2 β-酮酸与三氟丙酮酸乙酯的不对称反应通法第97-101页
    参考文献第101-104页
第五章 α,β-不饱和环丁内酰胺和靛红的MBH反应第104-123页
    摘要第104页
    5.1 引言第104-108页
    5.2 结果与讨论第108-113页
        5.2.1 有机小分子碱催化反应第108页
        5.2.2 手性硫脲和有机碱的筛选第108-110页
        5.2.3 反应条件的优化第110-112页
        5.2.4 底物拓展第112-113页
    5.3 本章小结第113页
    5.4 实验部分第113-121页
        5.4.1 N-Boc-α,β-不饱和环丁内酰胺的制备第114页
        5.4.2 α,β-不饱和环丁内酰胺和靛红的MBH反应第114-121页
    参考文献第121-123页
全文总结及展望第123-126页
博士期间已发表和待发表的文章第126-127页
附录一:化合物表征一览表第127-130页
附录二:试剂药品信息第130-133页
致谢第133-134页

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