中文摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
List of Abbreviations | 第13-15页 |
第一章 前言 | 第15-43页 |
1.1 脱羧Aldol反应 | 第16-28页 |
1.1.1 含羧基化合物的脱羧Aldol反应 | 第17-24页 |
1.1.2 酯类化合物的脱羧Aldol反应 | 第24-27页 |
1.1.3 偕二醇类脱羧Aldol反应 | 第27-28页 |
1.2 有机小分子催化的MBH反应 | 第28-35页 |
1.3 本文设计思想与研究内容 | 第35-38页 |
参考文献 | 第38-43页 |
第二章 β-酮酸与靛红的不对称脱羧Aldol反应 | 第43-68页 |
摘要 | 第43页 |
2.1 引言 | 第43-47页 |
2.2 结果与讨论 | 第47-55页 |
2.2.1 反应配体的筛选 | 第48-49页 |
2.2.2 反应条件的优化 | 第49-50页 |
2.2.3 靛红N上不同保护基对反应的影响 | 第50-51页 |
2.2.4 底物拓展 | 第51-52页 |
2.2.5 底物2-2o的条件优化 | 第52-53页 |
2.2.6 mmol级反应尝试 | 第53页 |
2.2.7 产物绝对构型的确定 | 第53-55页 |
2.2.8 反应机理 | 第55页 |
2.3 本章小结 | 第55-56页 |
2.4 实验部分 | 第56-65页 |
2.4.1 β-酮酸的制备 | 第56页 |
2.4.2 取代靛红的制备 | 第56-57页 |
2.4.3 β-酮酸与取代靛红脱羧Aldol反应通法 | 第57-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
第三章 β-酮酸与α-酮酯的脱羧Aldol反应 | 第68-91页 |
摘要 | 第68页 |
3.1 引言 | 第68-72页 |
3.2 结果与讨论 | 第72-78页 |
3.2.1 有机小分子碱催化反应 | 第72-73页 |
3.2.2 反应配体的筛选 | 第73-75页 |
3.2.3 反应条件的优化 | 第75-76页 |
3.2.4 α-酮酯不同酯基对反应的影响 | 第76页 |
3.2.5 底物拓展 | 第76-78页 |
3.2.6 β-酮酸与不饱和α-酮酯反应 | 第78页 |
3.3 本章小结 | 第78-79页 |
3.4 实验部分 | 第79-88页 |
3.4.1 α-酮酯的制备 | 第79页 |
3.4.2 β-酮酸与α-酮酯脱羧Aldol反应通法 | 第79-88页 |
参考文献 | 第88-91页 |
第四章 β-酮酸与三氟丙酮酸乙酯的脱羧Aldol反应 | 第91-104页 |
摘要 | 第91页 |
4.1 引言 | 第91-93页 |
4.2 结果与讨论 | 第93-96页 |
4.2.1 反应条件的优化 | 第93页 |
4.2.2 反应底物的拓展 | 第93-94页 |
4.2.3 β-酮酸与三氟丙酮酸乙酯的不对称反应 | 第94-96页 |
4.2.3.1 无溶剂条件下的不对称诱导反应 | 第94-95页 |
4.2.3.2 手性小分子有机碱催化反应 | 第95-96页 |
4.3 本章小结 | 第96页 |
4.4 实验部分 | 第96-101页 |
4.4.1 β-酮酸与三氟丙酮酸乙酯脱羧Aldol反应通法 | 第97页 |
4.4.2 β-酮酸与三氟丙酮酸乙酯的不对称反应通法 | 第97-101页 |
参考文献 | 第101-104页 |
第五章 α,β-不饱和环丁内酰胺和靛红的MBH反应 | 第104-123页 |
摘要 | 第104页 |
5.1 引言 | 第104-108页 |
5.2 结果与讨论 | 第108-113页 |
5.2.1 有机小分子碱催化反应 | 第108页 |
5.2.2 手性硫脲和有机碱的筛选 | 第108-110页 |
5.2.3 反应条件的优化 | 第110-112页 |
5.2.4 底物拓展 | 第112-113页 |
5.3 本章小结 | 第113页 |
5.4 实验部分 | 第113-121页 |
5.4.1 N-Boc-α,β-不饱和环丁内酰胺的制备 | 第114页 |
5.4.2 α,β-不饱和环丁内酰胺和靛红的MBH反应 | 第114-121页 |
参考文献 | 第121-123页 |
全文总结及展望 | 第123-126页 |
博士期间已发表和待发表的文章 | 第126-127页 |
附录一:化合物表征一览表 | 第127-130页 |
附录二:试剂药品信息 | 第130-133页 |
致谢 | 第133-134页 |