| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 本文所用主要缩略词 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-41页 |
| 第一章 植物表皮毛发育模型 | 第15-23页 |
| 1 表皮毛发育的正向调控 | 第15-17页 |
| 2 表皮毛发育的负向调控 | 第17-18页 |
| 3 拟南芥表皮毛和根毛发育的调控模式 | 第18-21页 |
| 3.1 表皮毛发育 | 第18-20页 |
| 3.2 根毛发育 | 第20-21页 |
| 4 其他植物表皮毛的发育 | 第21-23页 |
| 第二章 棉纤维发育及相关基因 | 第23-39页 |
| 1 棉纤维细胞发育概述 | 第23-24页 |
| 2 棉纤维发育相关基因 | 第24-33页 |
| 2.1 棉纤维发育相关基因概述 | 第24-28页 |
| 2.2 棉纤维初始发育相关基因 | 第28-30页 |
| 2.3 棉纤维伸长发育相关基因 | 第30-33页 |
| 2.4 棉纤维次生壁加厚相关基因 | 第33页 |
| 3 棉纤维的转录组 | 第33-39页 |
| 3.1 棉纤维的EST数据库 | 第34-36页 |
| 3.2 棉纤维的转录组 | 第36-39页 |
| 3.2.1 棉纤维初始发育的转录组 | 第36页 |
| 3.2.2 棉纤维伸长发育的转录组 | 第36-38页 |
| 3.2.3 棉纤维次生壁加厚期的转录组 | 第38-39页 |
| 本研究的目的和意义 | 第39-41页 |
| 第二部分 研究报告 | 第41-93页 |
| 第三章 利用突变体分析转录因子在棉花纤维和叶片中的差异表达 | 第41-61页 |
| 1 材料和方法 | 第42-46页 |
| 1.1 材料 | 第42-43页 |
| 1.2 方法 | 第43-46页 |
| 1.2.1 扫描电镜观察 | 第43页 |
| 1.2.2 RNA的提取 | 第43-44页 |
| 1.2.3 总RNA的DNase Ⅰ消化 | 第44页 |
| 1.2.4 mRNA逆转录反应 | 第44页 |
| 1.2.5 qPCR | 第44-46页 |
| 2 结果和分析 | 第46-57页 |
| 2.1 棉花胚珠显微观察和转录因子的表达分析 | 第46-54页 |
| 2.1.1 陆地棉胚珠表面显微观察 | 第46页 |
| 2.1.2 转录因子在无绒无絮胚珠中的表达 | 第46-48页 |
| 2.1.3 转录因子在无绒有絮胚珠中的表达 | 第48-54页 |
| 2.1.4 转录因子在超短纤维胚珠中的表达 | 第54页 |
| 2.2 棉花叶片显微观察和转录因子的表达分析 | 第54-55页 |
| 2.2.1 陆地棉叶片表皮毛显微观察 | 第54-55页 |
| 2.2.2 转录因子在陆地棉叶片中的表达差异 | 第55页 |
| 2.3 转录因子的时空表达 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-61页 |
| 3.1 棉纤维发育转录因子的表达 | 第57-58页 |
| 3.2 棉短绒发育转录因子的表达 | 第58-59页 |
| 3.3 棉花叶片表皮毛发育转录因子的表达 | 第59-61页 |
| 第四章 棉纤维发育负向调控因子GhCPC的克隆和鉴定 | 第61-81页 |
| 1 材料和方法 | 第62-65页 |
| 1.1 材料 | 第62页 |
| 1.2 方法 | 第62-65页 |
| 1.2.1 CPC基因的克隆 | 第62-63页 |
| 1.2.2 qPCR | 第63页 |
| 1.2.3 基因和表型连锁分析 | 第63页 |
| 1.2.4 胚珠离体培养和基因枪转化 | 第63-64页 |
| 1.2.5 TFU测量 | 第64页 |
| 1.2.6 序列分析软件 | 第64-65页 |
| 2 结果和分析 | 第65-78页 |
| 2.1 CPC的克隆和序列分析 | 第65-71页 |
| 2.1.1 CPC基因cDNA序列的克隆 | 第65-66页 |
| 2.1.2 CPC蛋白与其他相关蛋白的聚类分析 | 第66-67页 |
| 2.1.3 CPC基因组序列的克隆 | 第67页 |
| 2.1.4 CPC氨基酸序列比较 | 第67-70页 |
| 2.1.5 CPC启动子的克隆 | 第70-71页 |
| 2.2 CPC的表达分析 | 第71-74页 |
| 2.2.1 CPC在野生型中的时空表达 | 第71-72页 |
| 2.2.2 CPC在突变体中的差异表达 | 第72-74页 |
| 2.2.3 CPC在RIL纯系中的表达 | 第74页 |
| 2.3 CPC和纤维表型的连锁分析 | 第74-76页 |
| 2.4 CPC转化离体培养的胚珠 | 第76-78页 |
| 2.4.1 CPC启动子活性检测 | 第76页 |
| 2.4.2 CPC对离体培养胚珠的影响 | 第76-78页 |
| 2.4.3 GA_3对CPC表达的调控 | 第78页 |
| 3 讨论 | 第78-81页 |
| 3.1 棉属CPC基因保存高度保守性 | 第78-79页 |
| 3.2 CPC基因在纤维突变体中高表达 | 第79-80页 |
| 3.3 CPC在离体胚珠中的表达 | 第80-81页 |
| 第五章 棉花GhDIS2基因的克隆与初步功能分析 | 第81-93页 |
| 1 材料和方法 | 第82-85页 |
| 1.1 植物材料 | 第82页 |
| 1.2 试剂和菌种 | 第82页 |
| 1.3 GhDIS2 cDNA全长获得及序列分析 | 第82-83页 |
| 1.4 qPCR | 第83页 |
| 1.5 Southerning Blotting | 第83-84页 |
| 1.6 酵母转化 | 第84-85页 |
| 2 结果和分析 | 第85-91页 |
| 2.1 GhDIS2的克隆和序列分析 | 第85-87页 |
| 2.2 棉花GhDIS2基因与其他植物中同源基因的聚类分析 | 第87-88页 |
| 2.3 GhDIS2的表达分析 | 第88-89页 |
| 2.4 GhDIS2基因组杂交分析 | 第89-90页 |
| 2.5 GhDIS2的酵母转化 | 第90-91页 |
| 3 讨论 | 第91-93页 |
| 全文结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第111页 |
