| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 中英文缩略词 | 第11-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-24页 |
| 1.1 甲状腺癌 | 第15-16页 |
| 1.2 甲状腺癌相关发病机制 | 第16-18页 |
| 1.3 甲状腺癌与靶向受体酪氨酸激酶治疗 | 第18-20页 |
| 1.4 课题研究内容和意义 | 第20-22页 |
| 1.5 课题研究思路与方案 | 第22-24页 |
| 1.5.1 多靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810实验治疗甲状腺癌药效学评价 | 第22-23页 |
| 1.5.2 多靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810实验治疗甲状腺癌的机制研究 | 第23-24页 |
| 第二章 多靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810实验治疗甲状腺癌药效学评价 | 第24-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 主要化合物与试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 动物实验 | 第24页 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第25页 |
| 2.2.2 SRB法检测细胞增殖实验 | 第25-26页 |
| 2.2.3 克隆形成实验 | 第26页 |
| 2.2.4 裸小鼠移植瘤实验 | 第26-27页 |
| 2.2.5 统计学分析 | 第27页 |
| 2.3 结果 | 第27-34页 |
| 2.3.1 AL3810显著抑制甲状腺癌细胞体外增殖 | 第27-28页 |
| 2.3.2 AL3810抑制甲状腺癌的克隆形成能力 | 第28-29页 |
| 2.3.3 AL3810显著抑制甲状腺癌SW579裸小鼠皮下移植瘤的生长 | 第29-33页 |
| 2.3.4 AL3810显著抑制甲状腺癌TT裸小鼠皮下移植瘤的生长 | 第33-34页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 多靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810实验治疗甲状腺癌机制研究 | 第35-55页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 主要化合物 | 第35页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.3 主要仪器与设备 | 第36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第36页 |
| 3.2.2 刃天青法检测细胞增殖实验 | 第36-37页 |
| 3.2.3 蛋白免疫印迹法 | 第37-38页 |
| 3.2.4 细胞凋亡检测 | 第38页 |
| 3.2.5 细胞周期分布检测 | 第38-39页 |
| 3.2.6 划痕愈合实验 | 第39页 |
| 3.2.7 迁移试验 | 第39页 |
| 3.2.8 免疫组化 | 第39-40页 |
| 3.2.9 统计学分析 | 第40页 |
| 3.3 结果 | 第40-53页 |
| 3.3.1 AL3810对人甲状腺癌细胞周期的影响 | 第40-42页 |
| 3.3.2 AL3810对人甲状腺癌细胞凋亡的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.3 AL3810诱导人甲状腺癌裸小鼠皮下移植瘤组织发生凋亡 | 第43-44页 |
| 3.3.4 AL3810显著抑制甲状腺癌移植瘤的血管新生能力 | 第44-45页 |
| 3.3.5 AL3810对人甲状腺癌细胞运动能力的影响 | 第45-47页 |
| 3.3.6 AL3810抑制野生型RET磷酸化，进而抑制高表达RET的Ba F3细胞的体外增殖 | 第47-49页 |
| 3.3.7 AL3810阻滞BaF3-RETwt于G1期 | 第49-50页 |
| 3.3.8 AL3810诱导BaF3-RET wt细胞发生凋亡 | 第50-51页 |
| 3.3.9 AL3810对转染RET的BaF3细胞信号通路的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.10 AL3810对人甲状腺癌细胞RET信号通路的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.11 AL3810对转染突变RET的BaF3细胞生长无影响 | 第53页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 结果与展望 | 第55-56页 |
| 4.1 结论 | 第55页 |
| 4.2 下一步工作计划 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 综述 | 第64-86页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第86页 |
