摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-14页 |
1.1 马来酰亚胺衍生试剂的研究进展 | 第10-11页 |
1.2 马来酰亚胺巯基衍生试剂的研究趋势与展望 | 第11页 |
1.3 光诱导电子转移原理(PET) | 第11-12页 |
1.4 基质效应的来源及消除 | 第12-13页 |
1.5 本论文的主要工作 | 第13-14页 |
第二章 马来酰亚胺衍生试剂的合成及表征 | 第14-20页 |
2.1 前言 | 第14-15页 |
2.2 仪器与试剂 | 第15页 |
2.3 咔唑9乙基2马来酰亚胺的合成及表征 | 第15-17页 |
2.3.1 合成 9-(2-羟乙基)-咔唑 | 第15-16页 |
2.3.2 合成 9-(2-氯乙基)-9H-咔唑 | 第16页 |
2.3.3 合成 9-(2-乙氨基)-9H-咔唑 | 第16页 |
2.3.4 合成咔唑9乙基2马来酰亚胺 | 第16-17页 |
2.4 (d0/d4)-吖啶酮10乙基2马来酰亚胺的合成及表征 | 第17-19页 |
2.4.1 合成 [d4]-吖啶酮 | 第17页 |
2.4.2 合成 [d4]10(2-羟乙基)-吖啶酮 | 第17-18页 |
2.4.3 合成[d4]10(乙基2氯)-吖啶酮 | 第18页 |
2.4.4 合成[d4]10(乙基2氨)-吖啶酮 | 第18-19页 |
2.4.5 合成 [d4]-吖啶酮10乙基-N-马来酰亚胺 | 第19页 |
2.5 3-(9-乙基咔唑)-马来酰亚胺的合成及表征 | 第19-20页 |
第三章 CAEM用于废水中硫醇的高效液相色谱分析 | 第20-37页 |
3.1 引言 | 第20-22页 |
3.2 实验部分 | 第22-25页 |
3.2.1 实验仪器 | 第22页 |
3.2.2 试剂与材料 | 第22-23页 |
3.2.3 MOF-5 的制备与表征 | 第23-24页 |
3.2.4 标准溶液的配制 | 第24页 |
3.2.5 废水样品的处理 | 第24-25页 |
3.2.6 衍生化反应 | 第25页 |
3.3 结果与讨论 | 第25-36页 |
3.3.1 富集条件的优化 | 第25-29页 |
3.3.2 衍生条件的优化 | 第29-30页 |
3.3.3 CAEN与其硫醇衍生物的荧光性质 | 第30页 |
3.3.4 CAEM与其硫醇衍生物的稳定性 | 第30-31页 |
3.3.5 色谱分离与质谱鉴定 | 第31-32页 |
3.3.6 方法验证 | 第32-34页 |
3.3.7 实际样品的分析 | 第34-35页 |
3.3.8 方法比较 | 第35-36页 |
3.4 小结 | 第36-37页 |
第四章 d0/d4-AENM用于葡萄酒中硫醇风味物质的HPLC-MS/MS分析 | 第37-52页 |
4.1 引言 | 第37-40页 |
4.2 实验部分 | 第40-43页 |
4.2.1 药品和试剂 | 第40页 |
4.2.2 标准溶液的配制 | 第40-41页 |
4.2.3 葡萄酒样品的处理 | 第41页 |
4.2.4 衍生程序 | 第41页 |
4.2.5 HPLC-ESI-MS/MS参数 | 第41-43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
4.3.1 优化衍生条件 | 第43-44页 |
4.3.2 AENM衍生物的稳定性 | 第44页 |
4.3.3 色谱分离和质谱特征 | 第44-46页 |
4.3.4 方法验证 | 第46-48页 |
4.3.5 实际样品分析 | 第48-50页 |
4.3.6 AENM实用性讨论 | 第50-51页 |
4.4 小结 | 第51-52页 |
第五章 NMEC用于咖啡中硫醇香气成分的HPLC-FLD分析 | 第52-63页 |
5.1 引言 | 第52-54页 |
5.2 实验部分 | 第54-57页 |
5.2.1 实验仪器 | 第54页 |
5.2.2 试剂与药品 | 第54-55页 |
5.2.3 标准溶液的配制 | 第55页 |
5.2.4 咖啡样品的处理 | 第55-56页 |
5.2.5 衍生化反应 | 第56-57页 |
5.3 结果讨论 | 第57-62页 |
5.3.1 富集条件的优化 | 第57页 |
5.3.2 衍生条件的优化 | 第57-58页 |
5.3.3 NMEC与其硫醇衍生物的荧光性质 | 第58页 |
5.3.4 NMEC与其硫醇衍生物的稳定性 | 第58页 |
5.3.5 方法验证 | 第58-60页 |
5.3.6 实际样品分析 | 第60-62页 |
5.4 小结 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-75页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |