一种磺达肝癸钠中间体的合成方法
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 一、前言 | 第7-28页 |
| 1.1 抗血栓药 | 第7-8页 |
| 1.2 血栓形成的原因 | 第8-11页 |
| 1.2.1 血管因素 | 第8页 |
| 1.2.2 血液因素 | 第8-9页 |
| 1.2.3 血流因素 | 第9-11页 |
| 1.3 抗凝药物 | 第11-15页 |
| 1.3.1 抗凝血因子药物 | 第11-12页 |
| 1.3.2 直接凝血酶抑制剂 | 第12-13页 |
| 1.3.3 间接凝血酶抑制剂 | 第13-15页 |
| 1.4 磺达肝癸钠的结构分析 | 第15-20页 |
| 1.4.1 结构解析 | 第15-17页 |
| 1.4.2 合成要点 | 第17-20页 |
| 1.4.2.1 氨基的引入和保护 | 第18-19页 |
| 1.4.2.2 选择合适的离去基团 | 第19-20页 |
| 1.5 磺达肝癸钠中间体的文献合成方法 | 第20-24页 |
| 1.5.1 合成路线一 | 第21页 |
| 1.5.2 合成路线二 | 第21-22页 |
| 1.5.3 合成路线三 | 第22-24页 |
| 1.6 合成路线选择的理论研究 | 第24-28页 |
| 1.6.1 共用中间体 | 第24-25页 |
| 1.6.2 共用中间体的合成路线 | 第25-28页 |
| 1.6.2.1 3-位选择性上保护 | 第25-26页 |
| 1.6.2.2 2-位羟基的构型转换 | 第26-28页 |
| 二、实验部分 | 第28-40页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.3 实验步骤 | 第29-40页 |
| 三、讨论 | 第40-45页 |
| 四、小结 | 第45-46页 |
| 五、参考文献 | 第46-49页 |
| 六、附录 | 第49-73页 |
| 6.1 中英文缩写官能团对照表 | 第49-51页 |
| 6.2 核磁谱图 | 第51-71页 |
| 6.3 质谱数据 | 第71-73页 |
| 七、致谢 | 第73-74页 |
