固体电解质在力—电化学场耦合作用下的力学行为研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 课题背景及其目的和意义 | 第8-9页 |
| 1.2 固体氧化物燃料电池简介 | 第9-11页 |
| 1.2.1 工作原理及其特点 | 第9-10页 |
| 1.2.2 发展现状 | 第10-11页 |
| 1.3 固体电解质简介 | 第11-14页 |
| 1.3.1 固体电解质的分类 | 第11-12页 |
| 1.3.2 CeO2基电解质的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.4 分子动力学模拟简述 | 第14页 |
| 1.5 固体电解质的分子动力学研究简介 | 第14-15页 |
| 1.6 本文的主要研究内容 | 第15-16页 |
| 第2章 分子动力学模拟的主要技术 | 第16-27页 |
| 2.1 分子动力学的基本原理 | 第16页 |
| 2.2 有限差分法 | 第16-19页 |
| 2.2.1 Verlet 法 | 第17-18页 |
| 2.2.2 蛙跳法 | 第18-19页 |
| 2.2.3 速度 Verlet 法 | 第19页 |
| 2.3 势函数 | 第19-21页 |
| 2.3.1 对势 | 第19-20页 |
| 2.3.2 多体势 | 第20-21页 |
| 2.3.3 长程作用势的计算 | 第21页 |
| 2.4 初始条件 | 第21页 |
| 2.5 边界条件 | 第21-22页 |
| 2.6 分子动力学模拟的系综 | 第22-25页 |
| 2.6.1 系综的分类 | 第22-23页 |
| 2.6.2 控压方法 | 第23-24页 |
| 2.6.3 控温方法 | 第24-25页 |
| 2.7 宏观量的计算 | 第25-27页 |
| 2.7.1 温度 | 第25页 |
| 2.7.2 压力 | 第25-27页 |
| 第3章 GDC 在单轴拉伸载荷作用下的力学行为 | 第27-45页 |
| 3.1 原子间相互作用势的设置 | 第27页 |
| 3.2 计算模型 | 第27-32页 |
| 3.2.1 CeO2模型的建立 | 第28页 |
| 3.2.2 GDC 模型的建立 | 第28-29页 |
| 3.2.3 模型的初始化 | 第29-30页 |
| 3.2.4 加载方法的设置 | 第30页 |
| 3.2.5 积分步长与加载速率的设置 | 第30页 |
| 3.2.6 边界条件与控温控压方法 | 第30-31页 |
| 3.2.7 计算模型的检验 | 第31-32页 |
| 3.3 GDC 在单轴载荷作用下的力学行为 | 第32-37页 |
| 3.3.1 预相变 | 第32-34页 |
| 3.3.2 应力诱发马氏体相变 | 第34-36页 |
| 3.3.3 模型的断裂 | 第36-37页 |
| 3.4 温度对 GDC 力学性能的影响 | 第37-39页 |
| 3.5 缺陷对 GDC 力学性能的影响 | 第39-43页 |
| 3.5.1 缺陷对 GDC 杨氏模量的影响 | 第40页 |
| 3.5.2 缺陷对应力诱发马氏体相变的影响 | 第40-42页 |
| 3.5.3 缺陷对 GDC 拉伸强度的影响 | 第42-43页 |
| 3.6 本章小结 | 第43-45页 |
| 第4章 GDC 中氧离子扩散行为的分子动力学模拟 | 第45-51页 |
| 4.1 分子动力学模拟方案 | 第45页 |
| 4.2 温度对扩散系数的影响 | 第45-47页 |
| 4.3 应变与相变对扩散系数的影响 | 第47-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
