| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 氢键的基本概念及其研究意义 | 第11-14页 |
| 1.1.1 氢键的基本概念和特点 | 第11-12页 |
| 1.1.2 氢键的研究意义 | 第12-14页 |
| 1.2 氢键的研究背景及其进展概述 | 第14-15页 |
| 1.3 研究弱相互作用体系的计算方法 | 第15-17页 |
| 1.3.1 基组重叠误差(BSSE) | 第15-16页 |
| 1.3.2 弱相互作用体系的几何结构优化 | 第16-17页 |
| 1.4 论文课题和研究内容 | 第17-21页 |
| 参考文献 | 第21-30页 |
| 第二章 理论基础和计算方法 | 第30-60页 |
| 2.1 分子轨道理论 | 第31-35页 |
| 2.1.1 闭壳层分子的HFR 方程 | 第31-33页 |
| 2.1.2 开壳层分子的HFR 方程 | 第33-35页 |
| 2.2 电子相关问题 | 第35-45页 |
| 2.2.1 物理图象 | 第36-37页 |
| 2.2.2 电子相关能 | 第37-38页 |
| 2.2.3 组态相互作用(Configuration interaction, CI) | 第38-40页 |
| 2.2.4 耦和簇方法(Coupled-cluster, CC) | 第40-42页 |
| 2.2.5 微扰理论方法 | 第42-45页 |
| 2.3 密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT) | 第45-48页 |
| 2.4 基组问题 | 第48-52页 |
| 2.4.1 基组的选择 | 第48-50页 |
| 2.4.2 键函数 | 第50-51页 |
| 2.4.3 基组重叠误差(BSSE) | 第51-52页 |
| 2.5 振动频率及热力学性质的计算 | 第52-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第三章 CH_2O-HF、CH_2O-H_2O 和CH_2O-NH_3 二聚体中的长程π-type氢键 | 第60-86页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 计算方法 | 第61-64页 |
| 3.2.1 几何优化方法 | 第61-62页 |
| 3.2.2 相互作用能计算方法和基组重叠误差修正(BSSE) | 第62-64页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第64-80页 |
| 3.3.1 几何结构的特征 | 第64-70页 |
| 3.3.2 π-type 氢键引起σ-type 氢键O1……H6的弯曲 | 第70-75页 |
| 3.3.3 氢键相互作用能 | 第75-80页 |
| 3.4 振动频率 | 第80-81页 |
| 3.5 本章小结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第四章 二聚体C_2H_(4-n)F_n-HF(n=0-2)的结构和π氢键特征 | 第86-113页 |
| 4.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.2 计算方法 | 第87-88页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第88-107页 |
| 4.3.1 几何构型 | 第88-98页 |
| 4.3.2 π氢键和P-π共轭效应 | 第98-103页 |
| 4.3.3 氢键相互作用能 | 第103-105页 |
| 4.3.4 二聚体的二级相互作用 | 第105-107页 |
| 4.4 本章小结 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-113页 |
| 第五章 氟代乙烯―氟化氯相互作用体系的结构和π卤键性质 | 第113-144页 |
| 5.1 引言 | 第113-114页 |
| 5.2 计算方法 | 第114-115页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第115-137页 |
| 5.3.1 优化结构和π卤键 | 第115-124页 |
| 5.3.2 π卤键体系与π氢键体系的分子轨道比较 | 第124-130页 |
| 5.3.3 π卤键相互作用能 | 第130-133页 |
| 5.3.4 π卤键二聚体中的二级相互作用 | 第133-137页 |
| 5.4 本章小结 | 第137-138页 |
| 参考文献 | 第138-144页 |
| 论文摘要 | 第144-150页 |
| 博士期间发表论文情况 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
