| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词及英汉对照 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 辣木 | 第11-19页 |
| 1.1.1 辣木生物学特征 | 第11-12页 |
| 1.1.2 辣木的营养价值 | 第12页 |
| 1.1.3 辣木的药用价值 | 第12页 |
| 1.1.4 辣木油脂肪酸组分 | 第12-13页 |
| 1.1.5 辣木黄酮类、萜类化合物和脂肪酸的合成途径 | 第13-18页 |
| 1.1.6 动物饲料添加剂 | 第18-19页 |
| 1.2 转录组测序 | 第19-20页 |
| 1.2.1 高通量测序的特点 | 第19页 |
| 1.2.2 高通量测序平台 | 第19-20页 |
| 1.2.3 高通量测序在林木研究中的应用 | 第20页 |
| 1.3 RT-qPCR技术和内参基因稳定性 | 第20-21页 |
| 1.4 研究内容 | 第21-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-36页 |
| 2.1 植物材料 | 第24-25页 |
| 2.2 实验试剂 | 第25页 |
| 2.3 仪器设备 | 第25页 |
| 2.4 实验方法 | 第25-36页 |
| 2.4.1 植物组织总RNA提取和DNA去除 | 第25-27页 |
| 2.4.2 RNA样品质量检测 | 第27页 |
| 2.4.3 RNA反转录成cDNA | 第27-28页 |
| 2.4.4 转录组测序 | 第28-30页 |
| 2.4.5 基因筛选和比对 | 第30页 |
| 2.4.6 引物的设计，合成和特异性检测 | 第30-31页 |
| 2.4.7 内参基因引物标准曲线的建立 | 第31页 |
| 2.4.8 PCR扩增 | 第31-33页 |
| 2.4.9 内参基因稳定性分析 | 第33-34页 |
| 2.4.10 内参基因筛选结果验证 | 第34页 |
| 2.4.11 目的基因表达模式分析 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-60页 |
| 3.1 辣木转录组测序 | 第36-48页 |
| 3.1.1 转录组组装结果 | 第36页 |
| 3.1.2 基因功能注释 | 第36-39页 |
| 3.1.3 物种分布统计 | 第39-40页 |
| 3.1.4 功能分类 | 第40-43页 |
| 3.1.5 预测编码蛋白框 | 第43-46页 |
| 3.1.6 串联重复单元（SSR） | 第46-48页 |
| 3.1.7 结构域分析（Pfam） | 第48页 |
| 3.2 辣木内参基因筛选 | 第48-58页 |
| 3.2.1 内参基因的筛选和扩增 | 第48-51页 |
| 3.2.2 候选内参基因的表达范围 | 第51页 |
| 3.2.3 geNorm分析候选内参基因稳定性 | 第51-54页 |
| 3.2.4 geNorm分析内参基因组合 | 第54页 |
| 3.2.5 内参基因适用性验证 | 第54-55页 |
| 3.2.6 其他软件分析候选内参基因稳定性 | 第55-58页 |
| 3.3 黄酮类、萜类化合物和脂肪酸合成相关基因的筛选和表达分析 | 第58-60页 |
| 3.3.1 黄酮类化合物合成关键基因的筛选和表达 | 第58页 |
| 3.3.2 萜类化合物合成关键基因的筛选和表达 | 第58-59页 |
| 3.3.3 脂肪酸合成关键基因的筛选和表达 | 第59-60页 |
| 4 结论与讨论 | 第60-67页 |
| 4.1 讨论 | 第60-65页 |
| 4.1.1 转录组测序 | 第60页 |
| 4.1.2 内参基因筛选 | 第60-63页 |
| 4.1.3 黄酮类化合物的合成 | 第63-64页 |
| 4.1.4 萜类化合物的合成 | 第64页 |
| 4.1.5 脂肪酸的合成 | 第64-65页 |
| 4.2 结论 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 附录 | 第77-84页 |