| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-30页 |
| 1.1 球毛壳素类生物碱简介 | 第9-24页 |
| 1.2 球毛壳素生物碱的活性 | 第24-30页 |
| 1.2.1 部分化合物的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.2.2 其他化合物的活性 | 第27-30页 |
| 1.3 研究的意义、主要研究内容和创新点 | 第30页 |
| 1.3.1 研究的意义 | 第30页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第30页 |
| 1.3.3 研究的创新点 | 第30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1 菌种与病原菌 | 第30-31页 |
| 2.1.2 常用培养基 | 第31页 |
| 2.1.3 人源性肿瘤细胞 | 第31页 |
| 2.1.4 试剂与设备 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.2.1 真菌的培养及粗提物的提取 | 第32页 |
| 2.2.2 分离纯化 | 第32-33页 |
| 2.2.3 活性测试 | 第33-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-64页 |
| 3.1 内生真菌Penicillium sp. V11的代谢产物 | 第35-50页 |
| 3.1.1 内生真菌Penicillium sp. V11代谢产物的分离纯化 | 第35-36页 |
| 3.1.2 真菌Penicillium sp. V11代谢产物分离得到的单体化合物 | 第36-50页 |
| 3.2 内生真菌Phoma sp. L28的代谢产物 | 第50-59页 |
| 3.2.1 内生真菌Phoma sp. L28代谢产物的分离纯化 | 第50-51页 |
| 3.2.2 真菌Phoma sp. L28代谢产物分离得到的单体化合物 | 第51-59页 |
| 3.3 Phomopsis sp. K38和Alternaria sp. E33共培养的代谢产物 | 第59-64页 |
| 3.3.1 Phomopsis sp. K38和Alternaria sp. E33共培养代谢产物的分离纯化 | 第59页 |
| 3.3.2 Phomopsis sp. K38和Alternaria sp. E33共培养代谢产物分离到的单体化合物 | 第59-64页 |
| 4 化合物的活性研究 | 第64-70页 |
| 4.1 抗菌活性 | 第64-66页 |
| 4.2 细胞毒活性 | 第66-67页 |
| 4.3 化感活性 | 第67-70页 |
| 5 结论 | 第70-72页 |
| 5.1研究内容总结 | 第70页 |
| 5.2 有待深入研究的问题 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-95页 |
| 附录A：攻读硕士期间所发表的论文 | 第81-82页 |
| 附录B：部分新化合物的谱图 | 第82-95页 |
