| 致谢 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| SUMMARY | 第10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-43页 |
| 第一章 玉米病毒研究进展 | 第13-28页 |
| 1 玉米褪绿矮缩病毒 | 第14-15页 |
| 2 玉米褪绿班驳病毒 | 第15-16页 |
| 3 玉米花叶病毒 | 第16-17页 |
| 4 玉米细条病毒 | 第17-18页 |
| 5 玉米粗缩病毒 | 第18-20页 |
| 6 玉米白线花叶病毒 | 第20页 |
| 7 玉米线条病毒 | 第20-21页 |
| 8 玉米条纹病毒 | 第21-22页 |
| 9 黄瓜花叶病毒 | 第22-23页 |
| 10 水稻黑条缩病毒 | 第23-24页 |
| 11 大麦黄矮病毒 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 侵染玉米的Potyvirus属病毒研究进展 | 第28-43页 |
| 1 分布 | 第28页 |
| 2 寄主范围 | 第28-29页 |
| 3 病害症状 | 第29-30页 |
| 4 粒体特性 | 第30-31页 |
| 5 传播 | 第31-32页 |
| 6 病毒提纯 | 第32-34页 |
| 7 玉米矮花叶病原归属 | 第34-35页 |
| 8 分子生物学研究 | 第35-37页 |
| 9 检测 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 第二部分 实验研究 | 第43-90页 |
| 第一章 浙江玉米矮花叶病病原鉴定 | 第43-56页 |
| 1 材料与方法 | 第43-50页 |
| 1．1 病毒分离物 | 第43-44页 |
| 1．2 病毒提纯 | 第44-45页 |
| 1．3 病毒粒子的电镜观察 | 第45页 |
| 1．4 病毒外壳蛋白亚基分子量测定 | 第45页 |
| 1．5 病叶组织超薄切片观察 | 第45-46页 |
| 1．6 病毒核酸提取 | 第46页 |
| 1．7 甲醛变性电泳 | 第46页 |
| 1．8 RT-PCR | 第46-47页 |
| 1．9 PCR产物纯化 | 第47页 |
| 1．10 PCR产物克隆 | 第47-49页 |
| 1．11 序列测定 | 第49页 |
| 1．12 序列分析 | 第49-50页 |
| 2 结果 | 第50-52页 |
| 2．1 提纯病毒的电镜观察 | 第50页 |
| 2．2 病叶超薄切片观察 | 第50-51页 |
| 2．3 病毒外壳蛋白亚基分子量 | 第51页 |
| 2．4 RT-PCR | 第51页 |
| 2．5 克隆及序列测定 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第二章 甘蔗花叶病毒单克隆抗体制备及检测 | 第56-65页 |
| 1 材料与方法 | 第56-59页 |
| 1．1 毒原及病毒提纯 | 第56页 |
| 1．2 单克隆抗体的制备 | 第56-58页 |
| 1．3 单克隆抗体亚类鉴定 | 第58页 |
| 1．4 单抗对病毒外壳蛋白亚基的Western blot检测 | 第58页 |
| 1．5 单克隆抗体检测效价的测定 | 第58-59页 |
| 1．6 单克隆抗体检测灵敏度测定 | 第59页 |
| 1．7 单克隆抗体特异性测定 | 第59页 |
| 2 结果 | 第59-62页 |
| 2．1 单克隆抗体细胞株的获得 | 第59页 |
| 2．2 腹水制备、纯化及抗体类型 | 第59-60页 |
| 2．3 单克隆抗体检测效价的测定 | 第60页 |
| 2．4 单克隆抗体检测灵敏度测定 | 第60页 |
| 2．5 单克隆抗体特异性测定 | 第60页 |
| 2．6 病毒外壳蛋白亚基的Western blot检测 | 第60-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三章 我国12省市玉米矮花叶病病原的检测鉴定 | 第65-72页 |
| 1 材料与方法 | 第65-67页 |
| 1．1 检测材料 | 第65-66页 |
| 1．2 间接ELISA检测 | 第66页 |
| 1．3 IC-RT-PCR检测 | 第66-67页 |
| 2 结果 | 第67-69页 |
| 2．1 各地样品的ELISA检测 | 第67-68页 |
| 2．2 各地样品的IC-RT-PCR检测 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第四章 我国11省市侵染玉米的SCMV分离物外壳蛋白基因变异与进化 | 第72-85页 |
| 1 材料与方法 | 第72-73页 |
| 1．1 病毒分离物 | 第72-73页 |
| 1．2 IC-RT-PCR扩增 | 第73页 |
| 1．3 PCR产物回收 | 第73页 |
| 1．4 PCR产物克隆筛选 | 第73页 |
| 1．5 序列测定 | 第73页 |
| 1．6 序列分析 | 第73页 |
| 2 结果 | 第73-77页 |
| 2．1 IC-RT-PCR扩增 | 第73页 |
| 2．2 克隆及序列测定 | 第73-74页 |
| 2．3 序列同源性分析 | 第74-77页 |
| 3 讨论 | 第77-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 第五章 甘蔗花叶病毒致病性测定 | 第85-90页 |
| 1 材料与方法 | 第85-86页 |
| 1．1 毒原 | 第85页 |
| 1．2 供试品种 | 第85页 |
| 1．3 育苗 | 第85页 |
| 1．4 接种 | 第85页 |
| 1．5 病情调查及抗感病划分标准 | 第85-86页 |
| 1．6 ELISA检测 | 第86页 |
| 2 结果 | 第86页 |
| 2．1 病情调查 | 第86页 |
| 2．2 ELISA检测 | 第86页 |
| 3 讨论 | 第86-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 小结 | 第90-91页 |
| 附录A： 常用试剂的配制 | 第91-95页 |
| 附录B 常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第95-96页 |
