| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 缩略词 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 一、 遗传标记的发展 | 第13-20页 |
| （一） 形态标记 | 第13-14页 |
| （二） 细胞学标记 | 第14页 |
| （三） 蛋白质标记 | 第14-15页 |
| （四） DNA标记 | 第15-20页 |
| 1 基于DNA分子杂交为基础的DAN标记 | 第15-16页 |
| （1） RFLP标记 | 第15-16页 |
| （2） VNTR标记 | 第16页 |
| 2 基于PCR技术的DNA标记 | 第16-19页 |
| （1） 随机引物的PCR标记 | 第16-17页 |
| RAPD、DAF、AP-PCR、ISSR标记 | 第17页 |
| （2） 特异引物PCR标记 | 第17-19页 |
| SSR标记 | 第17-18页 |
| SCAR标记 | 第18-19页 |
| STS标记 | 第19页 |
| 3 基于限制性内切酶和PCR的DNA标记 | 第19页 |
| （1） AFLP标记 | 第19页 |
| （2） CAPS标记 | 第19页 |
| 4 基于单个核苷酸多态性的DNA标记—SNP标记 | 第19-20页 |
| 二、 遗传图谱的构建 | 第20-27页 |
| （一） 分子遗传图谱 | 第21-26页 |
| 1 DNA标记的选择 | 第21页 |
| 2 作图群体的建立 | 第21-23页 |
| （1） 亲本选配 | 第21-22页 |
| （2） 作图群体类型 | 第22-23页 |
| 3 群体大小 | 第23页 |
| 4 遗体图谱的制作 | 第23-26页 |
| （1） 数据搜集 | 第24页 |
| （2） 单位点分离分析 | 第24页 |
| （3） 连锁群的构建 | 第24-25页 |
| （4） 连锁群的染色体定位 | 第25-26页 |
| （二）、 物理图谱 | 第26页 |
| （三）、 比较作图 | 第26-27页 |
| 三、 遗传图谱的应用 | 第27-32页 |
| （一） 基因定位 | 第27-30页 |
| 1 质量性状基因定位 | 第27-28页 |
| （1） 近等基因系分析法 | 第27-28页 |
| （2） 分离体分组混合分析法 | 第28页 |
| 2 数量性状基因定位 | 第28-30页 |
| （1） 基于标记的分析法 | 第29-30页 |
| （2） 基于性状的分析法 | 第30页 |
| （二）、 图位克隆 | 第30页 |
| （三）、 标记辅助选择 | 第30-32页 |
| 1 质量性状的MAS | 第31页 |
| 2 数量性状的MAS | 第31-32页 |
| 四、 玉米遗体图谱 | 第32-33页 |
| （一） 经典遗传图谱 | 第32页 |
| （二） 分子遗传图谱 | 第32-33页 |
| 五、 玉米QTL定位 | 第33-35页 |
| （一） 定位的数量性状 | 第33-34页 |
| 1 产量及产量性状 | 第33页 |
| 2 抗逆、抗病虫 | 第33-34页 |
| 3 品质性状 | 第34页 |
| 4 其它 | 第34页 |
| （二） 玉米QTL定位方法 | 第34页 |
| 1 QTL作图群体 | 第34页 |
| 2 分子标记技术 | 第34页 |
| （三） 主要结论 | 第34-35页 |
| 六、 本研究目的意义 | 第35-37页 |
| 第二章 材料与方法 | 第37-56页 |
| 一、 实验材料及来源 | 第37-38页 |
| （一） 作图群体 | 第37页 |
| 1 F_2群体 | 第37页 |
| 2 F_（2:3）群体 | 第37页 |
| （二） RFLP | 第37页 |
| 1 探针 | 第37页 |
| 2 主要试剂 | 第37页 |
| （三） SSR | 第37-38页 |
| 1 引物 | 第37-38页 |
| 2 主要试剂 | 第38页 |
| 二、 实验方法 | 第38-56页 |
| （一） 田间试验 | 第38页 |
| 1 F_2群体 | 第38页 |
| 2 F_（2:3）群体 | 第38页 |
| 3 性状调查 | 第38页 |
| 4 性状统计分析 | 第38页 |
| （二） 总DNA提取、纯化与检测 | 第38-40页 |
| 1 总DNA提取与纯化 | 第39-40页 |
| 2 总DNA浓度、纯度和质量检测 | 第40页 |
| （三） RFLP分析 | 第40-45页 |
| 1 限制性内切酶酶切 | 第40-41页 |
| 2 电泳及Sonthern转移 | 第41页 |
| 3 探针的制备和标记 | 第41-44页 |
| 4 分子杂交 | 第44-45页 |
| （四） SSR分析 | 第45-48页 |
| 1 试剂配制 | 第45-46页 |
| 2 SSR扩增 | 第46-47页 |
| 3 垂直平板电泳 | 第47页 |
| 4 银染 | 第47页 |
| 5 琼脂糖电泳 | 第47-48页 |
| （五） RFLP、SSR标记数据的收集及计算机分析 | 第48-56页 |
| 1 RFLP、SSR数据的转化 | 第48页 |
| 2 分子遗传图谱构建 | 第48页 |
| 3 QTL定位 | 第48-56页 |
| 第三章 遗传图谱构建 | 第56-85页 |
| 一、 RFLP遗传图谱构建 | 第56-60页 |
| （一） 亲本间多态性分析 | 第56-58页 |
| 1 限制性内切酶 | 第56-57页 |
| 2 多态性探针 | 第57页 |
| 3 多态性探针一酶组合 | 第57-58页 |
| （二） 图谱的构建 | 第58-60页 |
| 1 单位点分离分析 | 第58页 |
| 2 图谱构建 | 第58-60页 |
| 二、 SSR图谱的构建 | 第60-62页 |
| （一） 双亲多态性筛选 | 第60页 |
| （二） 图谱的构建 | 第60-62页 |
| 三、 RFLP、SSR遗传图谱 | 第62-85页 |
| 第四章 主要经济性状QTL分析 | 第85-102页 |
| 一、 性状统计分析 | 第85页 |
| （一） 方差分析 | 第85页 |
| （二） 性状分析 | 第85页 |
| 二、 QTL分析 | 第85-102页 |
| （一） 小区产量 | 第85-86页 |
| （二） 株高 | 第86页 |
| （三） 穗位高 | 第86页 |
| （四） 出籽率 | 第86-87页 |
| （五） 穗长 | 第87页 |
| （六） 秃尖长 | 第87页 |
| （七） 穗行数 | 第87-88页 |
| （八） 行粒数 | 第88页 |
| （九） 穗粗 | 第88页 |
| （十） 轴粗 | 第88-89页 |
| （十一） 粒深 | 第89页 |
| （十二） 三百粒重 | 第89-102页 |
| 第五章 讨论 | 第102-109页 |
| 一、 RFLP标记的偏分离 | 第102页 |
| 二、 图谱构建 | 第102-104页 |
| 三、 QTL定位 | 第104-106页 |
| （一） QTL定位的可靠性 | 第104-105页 |
| （二） QTL定位精确度的提高 | 第105-106页 |
| 1 QTL初级定位精确度的提高 | 第105页 |
| 2 QTL精细定位 | 第105-106页 |
| 四、 基因作用方式与杂种优势 | 第106-109页 |
| 参考文献 | 第109-121页 |
| 致谢 | 第121页 |