| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一部分 Ras相关Aurora kinases通过调节细胞周期、胞质分裂和四倍体性促进胰腺癌和卵巢癌发生 | 第11-54页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一节 AurA/B和BRCA1/2相互调节 | 第12-26页 |
| 材料和方法 | 第12-20页 |
| 结果 | 第20-26页 |
| 小结 | 第26页 |
| 第二节 AurA/B和BRCA1/2反相调节细胞增殖、细胞周期、胞质分裂和四倍体性 | 第26-41页 |
| 材料和方法 | 第26-28页 |
| 结果 | 第28-40页 |
| 小结 | 第40-41页 |
| 第三节 AurA/B和BRCA1/2反相调节动物移植瘤生长 | 第41-43页 |
| 材料和方法 | 第41页 |
| 结果 | 第41-42页 |
| 小结 | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-47页 |
| 结论 | 第47页 |
| 创新点及不足之处 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 第二部分 Ras下游Stanniocalcin 2在卵巢癌的发生、发展中的作用及机理 | 第54-94页 |
| 前言 | 第54页 |
| 第一节 STC2可以以自分泌的方式作用于自身细胞 | 第54-59页 |
| 材料和方法 | 第55-56页 |
| 结果 | 第56-58页 |
| 小结 | 第58-59页 |
| 第二节 STC2促进细胞增殖、抑制细胞转移 | 第59-80页 |
| 材料和方法 | 第59-63页 |
| 结果 | 第63-80页 |
| 小结 | 第80页 |
| 第三节 STC2在高级别浆液性卵巢癌中的表达及临床意义 | 第80-86页 |
| 材料和方法 | 第80-81页 |
| 结果 | 第81-86页 |
| 小结 | 第86页 |
| 讨论 | 第86-90页 |
| 结论 | 第90页 |
| 创新点及不足之处 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 文献综述 | 第94-104页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 博士期间发表文章 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
