| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-26页 |
| 第一章 猪伪狂犬病毒研究进展 | 第13-21页 |
| 1.1 PRV病原学特征 | 第13-16页 |
| 1.2 PRV分子生物学特征 | 第16-19页 |
| 1.3 诊断与防治 | 第19-21页 |
| 第二章 CRISPR/CAS9系统研究概述 | 第21-26页 |
| 2.1 CRISPR/Cas系统研究进展 | 第21-22页 |
| 2.2 CRISPR/Cas系统的结构特征 | 第22页 |
| 2.3 CRISPR/Cas9（TypeII）系统工作机制 | 第22-23页 |
| 2.4 CRISPR/Cas9系统存在的问题及优化策略 | 第23-24页 |
| 2.5 CRISPR/Cas9系统在抗病毒感染中的应用 | 第24-26页 |
| 第二篇 研究内容 | 第26-75页 |
| 第一章 猪伪狂犬病毒(PRV)特异性SYBR荧光定量PCR方法的建立 | 第26-37页 |
| 1.1 材料 | 第26-28页 |
| 1.2 方法 | 第28-32页 |
| 1.3 结果 | 第32-35页 |
| 1.4 讨论 | 第35-36页 |
| 1.5 小结 | 第36-37页 |
| 第二章 CRISPR/CAS9系统对PRV UL30基因编辑效果的分析 | 第37-62页 |
| 2.1 材料 | 第37-39页 |
| 2.2 方法 | 第39-51页 |
| 2.3 结果 | 第51-60页 |
| 2.4 讨论 | 第60-61页 |
| 2.5 小结 | 第61-62页 |
| 第三章 PRV UL30基因逃逸CRISPR/CAS9系统编辑初步探究 | 第62-75页 |
| 3.1 材料 | 第62-63页 |
| 3.2 方法 | 第63-66页 |
| 3.3 结果 | 第66-73页 |
| 3.4 讨论 | 第73-74页 |
| 3.5 小结 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 导师介绍 | 第84-85页 |
| 作者简介及在学期间所发表的学术成果 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
